用于水解ATP的酶制剂ATPase-S及其制备方法

    公开(公告)号:CN103275946A

    公开(公告)日:2013-09-04

    申请号:CN201310163704.6

    申请日:2013-05-06

    Abstract: 本发明涉及一种生物技术领域的用于水解ATP的酶制剂ATPase-S及其制备方法;所述酶制剂ATPase-S的碱基序列如SEQ ID NO.1所示;本发明还涉及前述用于水解ATP的酶制剂ATPase-S的制备方法,所述方法包括如下步骤:步骤一,培养猪链球菌S.suis2-H,制备猪链球菌前噬菌体基因组DNA;步骤二,PCR扩增目的基因;步骤三,构建重组载体,转化大肠杆菌,诱导表达ATPase-S。本发明通过大肠杆菌重组、表达猪链球菌前噬菌体的特异性目的基因,获得了具有生物学活性的ATPase-S融合蛋白,能够高效水解ATP,在pH7、23℃和Mg2+存在的条件下,其活性最强。

    一种重组单核细胞增多性李斯特菌及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN116496957A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210055138.6

    申请日:2022-01-18

    Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体涉及一种重组单核细胞增多性李斯特菌及其制备方法和用途,所述的重组单核细胞增多性李斯特菌的染色体上的tRNAARG位点克隆有猪流行性腹泻病毒的N基因。本发明还提供一种从饲料用鱼粉中提取细菌DNA的方法,以构建的重组单核细胞增多性李斯特菌作为内标菌评估从饲料用鱼粉中提取细菌DNA的提取率,细菌DNA的提取率可达到84%以上,提取率高、得到的细菌DNA纯度高,能够满足饲料用鱼粉中细菌抗生素抗性基因的定量检测需要。

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