-
公开(公告)号:CN117489475A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311670458.3
申请日:2023-12-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: F02C7/042
Abstract: 一种充气式变型面进气道唇口结构,包括:弹性充气气腔、设置于弹性充气气腔内的进气道内部支撑结构以及位于进气道内部支撑结构上的充气阀门、与弹性充气气腔的末端相连的短舱刚性部分、设置于充气气腔末端的过渡性结构,其中:过渡性结构埋入充气气腔内部。本发明通过充气腔的充放气实现进气道唇口形状的改变,进而为不同的飞行状态提供最合适的唇口形状;唇口充气气腔使用弹性材料,减弱异物撞击对唇口带来的损害;通过向充气腔内喷射高频脉冲气流,实现进气道唇口高频振动,达到进气道唇口除冰的目的。
-
公开(公告)号:CN101671662A
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:CN200910309089.9
申请日:2009-10-30
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的能够裂解多种血清型猪链球菌的裂解酶的制备方法,包括如下步骤:步骤一,纯化猪链球菌2型烈性噬菌体,提取噬菌体的DNA;步骤二,以步骤一所得DNA为模板,PCR扩增裂解酶基因;步骤三,原核表达步骤二扩增所得DNA,得到融合蛋白;步骤四,纯化融合蛋白,复性,得到裂解酶。本发明通过原核表达猪链球菌烈性噬菌体SMP的裂解基因,获得纯化的有活性的裂解酶,它可在体外对多种猪链球菌有裂解作用;本发明的方法制得的裂解酶能裂解多种血清型猪链球菌。
-
公开(公告)号:CN1712965A
公开(公告)日:2005-12-28
申请号:CN200510027316.0
申请日:2005-06-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/535 , G01N33/569 , G01N21/78
Abstract: 一种鉴别诊断禽流感自然感染鸡群酶联免疫吸附试验的方法,通过原核表达H9N2型禽流感病毒NS1蛋白,以此作为抗原包被酶标反应板。即将H9N2型禽流感病毒进行RT-PCR扩增,获得目的片断,再将目的片断与pET-32a(+)载体连接,得到重组表达质粒,导入大肠杆菌BL21表达,获得一个分子量为44.2KD的融合蛋白。该融合蛋白,经过纯化,得到纯度较高的H9N2型禽流感病毒NS1蛋白。将获得的蛋白作为抗原包被酶标反应板,通过间接酶联免疫吸附试验的方法测定待检血清中与抗原反应的抗体IgG水平鉴别诊断禽流感自然感染鸡群与免疫接种鸡群。本发明操作简单,价格低廉,又克服了现有技术的缺点,是一种有效可靠的禽流感诊断方法。
-
公开(公告)号:CN1724670A
公开(公告)日:2006-01-25
申请号:CN200510027317.5
申请日:2005-06-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N15/33 , C07K14/005
Abstract: 一种H9N2型禽流感NS1蛋白表达质粒pET-NS1。提供的pET-NS1表达质粒是通过将pET-32a(+)和经PCR扩增后含有限制性酶切位点的禽流感NS1基因酶切,连接,获得的表达质粒;pET-NS1表达质粒转化大肠杆菌BL21种,用IPTG诱导,即可表达出H9N2型禽流感NS1蛋白表达质粒pET-NS1的蛋白翻译区核苷酸序列,在这一段序列中包含H9N2型禽流感病毒NS1蛋白的核苷酸序列;还可表达出禽流感NS1蛋白表达质粒pET-NS1的蛋白翻译区氨基酸序列,这一段序列含有H9N2型禽流感NS1蛋白的氨基酸序列。本发明诱导表达的适用温度范围广,方便了样品的鉴定和纯化,使蛋白结构不受破坏。克服了纯化蛋白容易降解的缺点,可以在-40℃长时间保存。所表达的NS1蛋白还可用于禽流感病毒野毒感染的检测。
-
公开(公告)号:CN118013652B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202311815529.4
申请日:2023-12-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: G06F30/17 , G06F30/20 , G06F119/14 , G06F111/04
Abstract: 一种具有几何偏差的压气机叶型前缘构造方法,通过确定设计叶型前缘厚度分布,采用三阶Bezier曲线分别构造吸力面、压力面厚度误差分布,将设计叶型前缘厚度分布与厚度误差分布叠加获得误差叶型前缘厚度分布,构造带有局部金属角和轮廓度耦合误差的前缘,构造带有误差前缘与叶身的连接段,构造带有前缘几何偏差的误差叶型。本发明通过上述方法能够模拟具有实际代表性并且便于后续研究分析的几何偏差。
-
公开(公告)号:CN118013652A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202311815529.4
申请日:2023-12-27
Applicant: 上海交通大学
IPC: G06F30/17 , G06F30/20 , G06F119/14 , G06F111/04
Abstract: 一种具有几何偏差的压气机叶型前缘构造方法,通过确定设计叶型前缘厚度分布,采用三阶Bezier曲线分别构造吸力面、压力面厚度误差分布,将设计叶型前缘厚度分布与厚度误差分布叠加获得误差叶型前缘厚度分布,构造带有局部金属角和轮廓度耦合误差的前缘,构造带有误差前缘与叶身的连接段,构造带有前缘几何偏差的误差叶型。本发明通过上述方法能够模拟具有实际代表性并且便于后续研究分析的几何偏差。
-
公开(公告)号:CN102181420A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110033473.8
申请日:2011-01-31
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种生物技术领域的猪链球菌噬菌体裂解酶的乳酸乳球菌表达方法,利用PCR扩增猪链球菌烈性噬菌体SMP的裂解基因,获得目的片断,再将目的片断与pNZ8148载体连接,得到重组表达质粒,导入乳酸乳球菌L9000表达,获得一个分子量为52kDa的融合蛋白,得到有活性的裂解酶,获得的裂解酶,在体外可对多株临床分离的猪链球菌有裂解作用。
-
公开(公告)号:CN100348726C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200510027317.5
申请日:2005-06-30
Applicant: 上海交通大学
IPC: C12N15/63 , C12N15/66 , C12N15/70 , C12N15/33 , C07K14/005
Abstract: 一种H9N2型禽流感NS1蛋白表达质粒pET-NS1。提供的pET-NS1表达质粒是通过将pET-32a(+)和经PCR扩增后含有限制性酶切位点的禽流感NS1基因酶切,连接,获得的表达质粒;pET-NS1表达质粒转化大肠杆菌BL21种,用IPTG诱导,即可表达出H9N2型禽流感NS1蛋白表达质粒pET-NS1的蛋白翻译区核苷酸序列,在这一段序列中包含H9N2型禽流感病毒NS1蛋白的核苷酸序列;还可表达出禽流感NS1蛋白表达质粒pET-NS1的蛋白翻译区氨基酸序列,这一段序列含有H9N2型禽流感NS1蛋白的氨基酸序列。本发明诱导表达的适用温度范围广,方便了样品的鉴定和纯化,使蛋白结构不受破坏。克服了纯化蛋白容易降解的缺点,可以在-40℃长时间保存。所表达的NS1蛋白还可用于禽流感病毒野毒感染的检测。
-
公开(公告)号:CN1996021A
公开(公告)日:2007-07-11
申请号:CN200610148212.X
申请日:2006-12-28
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 一种鉴别诊断禽流感感染鸡群的酶联免疫吸附试验方法,属于生物工程技术领域。本发明首先将H9N2型禽流感病毒进行扩增,获得目的片断,将该片断与载体连接,得到重组表达质粒,导入大肠杆菌表达,获得一个融合蛋白;该融合蛋白经过纯化,得到H9N2型禽流感病毒NS1蛋白,将该蛋白作为抗原包被酶标反应板,建立酶联免疫吸附试验方法测定待检血清中与抗原反应的抗体水平,通过统计学分析确定酶联免疫吸附试验阴阳性判定的临界值、最少的检测样本数;最后根据鸡群样本的酶联免疫吸附试验平均OD值大小,从群体水平鉴别诊断鸡群是否被禽流感野毒感染。本发明方法从总体鉴别诊断,降低了非特异性反应,为及时诊断、预防禽流感提供科学依据。
-
-
-
-
-
-
-
-