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公开(公告)号：CN106011167A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610362598.8
申请日：2016-05-27
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种雄性不育基因OsDPW2的应用及水稻育性恢复的方法；采用常规基因工程方法或基于CRISPR/Cas9系统，敲除、改变或抑制OsDPW2基因，在粳稻背景野生型水稻中使得OsDPW2基因表达水降低，进而获得水稻雄性不育系。本发明还涉及一种水稻育性恢复的方法，通过引物扩增OsDPW2基因，使用遗传转化的手段转化突变体植株，能够使突变体恢复到野生型表型。本发明制备的水稻雄性不育株系在水稻营养生长时期无异常表型出现，但在生殖生长时期的花药发育过程中出现异常。如果应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用。
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公开(公告)号：CN103667312A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310382925.2
申请日：2012-03-28
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种生物工程技术领域中的DWTl基因的应用及恢复DWTl基因缺失导致水稻矮杆的方法，所述的DWTl基因编码如SEQ ID NO.3所示的氨基酸，所述的应用是:通过基因变异或抑制表达使得水稻植株形态发生改变，获得水稻矮杆株系并可以用来生产种子。本发明还涉及一种恢复DWTl基因缺失导致水稻矮杆的方法，通过引物扩增DWTl基因，使用遗传转化手段转化突变体植株，能够使得突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻突变体进入生殖生长阶段后分蘖发育迟缓，抽穗期分蘖茎节高度相比于主茎高度有不同程度下降，产量并无显著下降，在农业生产上具有重要的应用。
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公开(公告)号：CN107326042A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710345610.9
申请日：2017-05-16
申请人： 上海交通大学
CPC分类号： C12N15/8289 , C12N9/12 , C12N2800/80 , C12N2810/10
摘要： 本发明涉及水稻TMS10基因的定点敲除系统及其应用。所述定点敲除系统如下，定点敲除系统包括CRISPR/Cas9系统和sgRNA靶点；sgRNA靶点为水稻雄性不育基因TMS10中含有PAM或NGG的序列；CRISPR/Cas9系统为CC-TMS10-1；CC-TMS10-1靶序列为SEQ ID NO.1序列的第2281位至第2299位。所述应用是：通过单独使用CC-TMS10-1对不同粳稻和籼稻品种的TMS10基因进行靶向敲除；实验证明，在不同水稻品种中定点敲除诱导产生的纯合突变转化植株表现出温敏雄性不育特征。本发明为创造基于水稻温敏雄性不育基因TMS10的温敏雄性不育系种质资源、水稻杂交制种提供高效的育种方式。
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公开(公告)号：CN103602657A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310383378.X
申请日：2012-06-29
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种生物工程技术领域中EAT1基因的应用及恢复EAT1基因缺失导致水稻雄性不育的方法；所述的EAT1基因编码如SEQ ID NO.3所示的氨基酸，所述的应用是：通过基因变异或抑制表达获得水稻雄性不育株系并可以用来生产种子；本发明还涉及一种恢复EAT1基因缺失导致水稻雄性不育的方法，通过引物扩增EAT1基因，使用遗传转化手段转化突变体植株，能够使得突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻突变体营养生长阶段没有任何异常，但纯合体植株完全不育。如果应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用。
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公开(公告)号：CN102703497B
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201210086493.6
申请日：2012-03-28
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种生物工程技术领域中的水稻矮杆株系创制的方法及其用途、恢复矮杆性状的方法；所述创制的方法(a)采用常规基因工程方法，敲除或者改变编码如SEQ ID NO.3所示氨基酸的核苷酸序列，使所示氨基酸序列发生缺失或变异，进而使得所述氨基酸序列对应多肽的活性水平下降或丧失；或者(b)采用常规基因工程方法，抑制或者降低编码如SEQ ID NO.3所示氨基酸序列的核苷酸序列的表达，降低所述氨基酸序列对应多肽的表达水平。本发明获得的水稻突变体进入生殖生长阶段后分蘖发育迟缓，抽穗期分蘖茎节高度相比于主茎高度有不同程度下降，产量并无显著下降，在农业生产上具有重要的应用。
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公开(公告)号：CN105671075B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201610151129.1
申请日：2016-03-16
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明提供一种水稻OsCSA基因的应用及其定点敲除方法，所述雄性不育基因CSA编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的应用具体是，采用基于CRISPR/Cas9系统敲除、改变或抑制CSA基因，使得常规水稻品种中的CSA基因表达水平降低，进而获得水稻雄性不育株系。所述定点敲除方法为分别利用基于CH‑CRISPR/Cas9系统的CC‑CSA‑1载体和基于Gateway‑CRISPR/Cas9系统的GC‑CSA‑1载体对水稻雄性不育基因CSA进行定向基因编辑。本发明为创造基于水稻雄性不育基因CSA的雄性不育系种质资源、水稻两系杂交制种提供一种高效的敲除方法和育种方式。
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公开(公告)号：CN105821074B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201610143681.6
申请日：2016-03-14
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种水稻温敏雄性不育基因TMS10的应用及育性恢复方法。所述的TMS10的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述的应用是:采用常规方法，基因敲除、改变或抑制TMS10基因，使得常规水稻品种中的TMS10基因表达水平降低，进而获得水稻雄性不育株系。本发明制备的水稻雄性不育株系在水稻营养生长时期无异常表型出现，但在生殖生长时期的花药发育过程中出现异常，这一表型在籼稻和粳稻突变体中表现一致，平均生长温度28℃条件下不育，平均温度22℃生长条件下可育。这一温敏特性在两系杂交制种过程中可以在农业生产上有广泛应用。
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公开(公告)号：CN106011167B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201610362598.8
申请日：2016-05-27
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46 , C07K14/415
摘要： 本发明公开了一种雄性不育基因OsDPW2的应用及水稻育性恢复的方法；采用常规基因工程方法或基于CRISPR/Cas9系统，敲除、改变或抑制OsDPW2基因，在粳稻背景野生型水稻中使得OsDPW2基因表达水降低，进而获得水稻雄性不育系。本发明还涉及一种水稻育性恢复的方法，通过引物扩增OsDPW2基因，使用遗传转化的手段转化突变体植株，能够使突变体恢复到野生型表型。本发明制备的水稻雄性不育株系在水稻营养生长时期无异常表型出现，但在生殖生长时期的花药发育过程中出现异常。如果应用于杂交育种中，可以免除母本去雄的工作，大大提高生产效率，降低人工成本，在农业生产上具有重要的应用。
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公开(公告)号：CN104789671B
公开(公告)日：2017-08-01
申请号：CN201510171095.8
申请日：2015-04-10
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明属生物鉴别技术领域，具体为一种基于InDel标记的杂交稻品种交源优69的鉴定方法。本发明利用粳稻品种日本晴与籼稻品种93‑11的全基因组DNA序列的比对而获得插入/缺失差异片段所设计的14对特异DNA引物。对交源优69及其亲本交源5A和JP69进行DNA提取、DNA片段扩增和电泳分离以及电泳图谱的分析来鉴定交源优69。具体而言，利用14对InDel引物组合，对基于聚合酶链式反应和凝胶垂直板电泳获得的指纹图谱进行分析，根据14个InDel位点的电泳带型，进而确定是否是杂交稻品种交源优69。本发明需用检测样品量少，方法简便快捷，鉴定结果准确，可以应用到市场上的交源优69的品种鉴定中。
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公开(公告)号：CN103667312B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201310382925.2
申请日：2012-03-28
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种生物工程技术领域中的DWTl基因的应用及恢复DWTl基因缺失导致水稻矮杆的方法，所述的DWTl基因编码如SEQ ID NO.3所示的氨基酸，所述的应用是:通过基因变异或抑制表达使得水稻植株形态发生改变，获得水稻矮杆株系并可以用来生产种子。本发明还涉及一种恢复DWTl基因缺失导致水稻矮杆的方法，通过引物扩增DWTl基因，使用遗传转化手段转化突变体植株，能够使得突变体恢复到野生型表型。本发明获得的水稻突变体进入生殖生长阶段后分蘖发育迟缓，抽穗期分蘖茎节高度相比于主茎高度有不同程度下降，产量并无显著下降，在农业生产上具有重要的应用。
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