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公开(公告)号:CN106139131A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201510152570.7
申请日:2015-04-01
申请人: 上海交通大学
摘要: 本发明涉及蛋白药物领域,具体公开了一种Gpx7在制备骨髓抑制预防和/或治疗药物中的用途以及含有所述Gpx7的药物制剂。本发明揭示了Gpx7促进化疗后骨髓抑制恢复的新功能,Gpx7能明提高外周血白细胞和血小板数量、提高骨髓细胞总数,可用于骨髓抑制的预防和/或治疗以及骨髓抑制预防和/或治疗药物的制备;具有使用安全、有效、稳定等优点。
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公开(公告)号:CN105779474A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201410810589.1
申请日:2014-12-19
申请人: 上海交通大学 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
摘要: 本发明涉及微生物基因工程领域,具体公开了一种鸟氨酰脂合成基因簇及其应用。本发明的合成基因簇包含3个基因:AORI_0223基因编码磷脂/甘油酰基转移酶;AORI_6264基因编码1-脂酰-甘油3-磷酸酰基转移酶;AORI_6265基因编码N-酰基转移酶。本发明的基因簇可用于制备鸟氨酰脂化合物。
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公开(公告)号:CN105755016A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201410810608.0
申请日:2014-12-19
申请人: 上海交通大学 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC分类号: C12N15/52 , C12N15/54 , C12N15/12 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N15/75 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12P13/02 , C07K14/00 , C12N9/00 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N9/48 , C12N9/04 , C12N9/16
摘要: 本发明涉及微生物基因工程领域,具体公开了一种嗜铁素合成基因簇及其应用,所述嗜铁素合成基因簇包含35个基因,其中,主要包括2个NRPS基因,4个与骨架合成有关的基因,5个转录调控基因,4个铁载体转运基因以及其他20个基因。本发明所述的基因簇可用于制备嗜铁素化合物。
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公开(公告)号:CN103788176A
公开(公告)日:2014-05-14
申请号:CN201210429223.0
申请日:2012-10-31
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学
摘要: 本发明提供了一种新型的arylomycin类化合物,其结构式为:所述arylomycin类化合物是由小链霉菌(Streptomyces?parvus)CGMCC?No.4027发酵制得,可用于制备抑制革兰氏阳性菌的药物。
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公开(公告)号:CN103131706A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110398421.0
申请日:2011-12-05
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学
IPC分类号: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种RNA干扰片段,通过QPCR和MTT染色检测发现本发明的干扰片段能高效特异性地抑制相应核糖体蛋白基因RPL31的mRNA水平表达,进而能抑制胰腺癌细胞panc-1的生长。因此,本发明的siRNA可用于制备特异性强的抗胰腺癌药物。
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公开(公告)号:CN102477043A
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010565393.2
申请日:2010-11-30
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海交通大学 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 皖西学院
IPC分类号: C07D493/04 , C12P17/18 , A61K31/366 , A61P35/00 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物,结构式为从刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.4180的次级代谢产物中分离获得,对肺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞具有抑制作用,可以用于制备抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN114317580A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202210037651.2
申请日:2022-01-13
申请人: 上海交通大学 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
IPC分类号: C12N15/74 , C12N15/66 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种含有双sgRNA的特异性基因敲除的CRISPR/Cas9编辑质粒,包括双sgRNA和上下游同源臂,所述双sgRNA的序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;所述的上下游同源臂是以A.keratiniphila HCCB10007基因组为模板,分别用SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.10所示的引物进行PCR扩增获得。本发明还公开了所述的CRISPR/Cas9编辑质粒在水解角蛋白拟无枝酸菌中进行大片段基因敲除的应用。本发明实现了在水解角蛋白拟无枝酸菌中进行80kb以上大片段基因的精准敲除。
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公开(公告)号:CN110643626A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910953854.4
申请日:2019-10-09
申请人: 上海交通大学 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种提高万古霉素产生菌生产万古霉素的方法,包括如下步骤:步骤一、克隆生物合成调节基因AORI_1475至载体,并转入感受态细胞培养富集;步骤二、构建包含AORI_1475基因序列的质粒,并转入大肠杆菌JM110去甲基化并过表达;步骤三、提取步骤二中所述过表达的质粒,转入万古霉素生产菌株,获得AORI_1475基因过表达的重组菌株。本发明还公开了一种生物合成调节基因AORI_1475用于生产万古霉素的应用、一种重组载体、以及一种AORI_1475基因过表达的重组菌株用于生产万古霉素的应用。采用本发明的方法,可以提高万古霉素的产量,具有良好的工业应用价值。
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