公开(公告)号：CN102475701B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201010565368.4

申请日：2010-11-30

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  上海交通大学 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  皖西学院

发明人： 殷瑜 ,  钱秀萍 ,  杨志钧 ,  汪学军 ,  李秋爽 ,  罗敏玉 ,  戈梅 ,  孙新强 ,  阮林高 ,  包丽霞

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用，该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯，结构为：用于制备抑制肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN102475701A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010565368.4

申请日：2010-11-30

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  上海交通大学 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  皖西学院

发明人： 殷瑜 ,  钱秀萍 ,  杨志钧 ,  汪学军 ,  李秋爽 ,  罗敏玉 ,  戈梅 ,  孙新强 ,  阮林高 ,  包丽霞

IPC分类号： A61K31/366 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物的应用，该化合物为5-乙基-4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮-9-乙酯，结构为：用于制备抑制肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN102477043B

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201010565393.2

申请日：2010-11-30

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  上海交通大学 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  皖西学院

发明人： 钱秀萍 ,  杨志钧 ,  汪学军 ,  李秋爽 ,  戈梅 ,  罗敏玉 ,  殷瑜 ,  金一平 ,  夏兴 ,  包丽霞

IPC分类号： C07D493/04 ,  C12P17/18 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

摘要： 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物，结构式为从刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.4180的次级代谢产物中分离获得，对肺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞具有抑制作用，可以用于制备抑制肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN102477043A

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010565393.2

申请日：2010-11-30

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  上海交通大学 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  皖西学院

发明人： 钱秀萍 ,  杨志钧 ,  汪学军 ,  李秋爽 ,  戈梅 ,  罗敏玉 ,  殷瑜 ,  金一平 ,  夏兴 ,  包丽霞

IPC分类号： C07D493/04 ,  C12P17/18 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

摘要： 本发明公开了一种α-吡喃酮类化合物，结构式为从刺盘孢属(Colletotrichum sp.)菌株CGMCC No.4180的次级代谢产物中分离获得，对肺癌细胞、乳腺癌细胞和胰腺癌细胞具有抑制作用，可以用于制备抑制肿瘤的药物。

公开(公告)号：CN102690332B

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201110070599.2

申请日：2011-03-23

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司

发明人： 邵昌 ,  周伟澄 ,  魏维 ,  蒋晓岳 ,  张顺利 ,  孙新强 ,  阮林高 ,  沈芳 ,  李秋爽 ,  周亭 ,  戈梅 ,  罗敏玉

IPC分类号： C07K9/00 ,  C07K1/107 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一类如通式(I)所示的糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法，其中R1为C3～C9饱和脂肪烃基、癸胺基甲基、或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环、或萘环，苯环、联苯环、或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、硝基、或异丙基；R2是H或CH2‑R3，R3是C3～C9饱和脂肪烃基团。此外，本发明还提供了含有所述糖肽类抗生素衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。

公开(公告)号：CN102276696B

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：CN201010196247.7

申请日：2010-06-09

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 夏兴 ,  苏永槐 ,  罗敏玉 ,  孙新强 ,  杨志均 ,  李秋爽 ,  戈梅 ,  陈代杰 ,  阮林高 ,  杨天

IPC分类号： C07K7/08 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18

摘要： 本发明公开了一种达托霉素的纯化方法，将半纯化的达托霉素加载结合到凝胶型弱阴离子树脂后进行洗脱。本发明的纯化方法，得到的达托霉素纯度高于98％，且原料易得、相对廉价、易于工业化推广应用。

公开(公告)号：CN102399706A

公开(公告)日：2012-04-04

申请号：CN201010285756.7

申请日：2010-09-17

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 戈梅 ,  阮丽军 ,  孙新强 ,  吴伟燕 ,  孟根水 ,  蒋含嫣 ,  夏兴 ,  殷瑜 ,  魏维 ,  陈玲玲 ,  李秋爽 ,  朱丽 ,  罗敏玉

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P21/02 ,  C12R1/465

摘要： 本发明公开了一种小链霉菌(Streptomyces parvus)CGMCC No.4027及其在生产达托霉素中的应用。该菌株性状稳定，能满足工业化规模生产菌种的产量稳定性要求。

公开(公告)号：CN101928331B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN200910053906.9

申请日：2009-06-26

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  中国科学院上海生命科学研究院

发明人： 戈梅 ,  黄鹤 ,  魏维 ,  阮林高 ,  杨晟 ,  朱丽 ,  姜卫红 ,  陈代杰 ,  罗敏玉 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  李秋爽 ,  王天娇 ,  殷瑜 ,  金文翔 ,  杨天

IPC分类号： C07K7/06 ,  C12P21/02 ,  C07K1/22 ,  A61K38/08 ,  A61P31/04 ,  C12N1/21 ,  C12R1/01

CPC分类号： A61K38/08 ,  C12P19/62 ,  C12P21/02 ,  C12R1/01

摘要： 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物，其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键，该化合物通过CGMCC？No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性，因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。

公开(公告)号：CN101921300B

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN200910052850.5

申请日：2009-06-10

申请人： 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  浙江医药股份有限公司新昌制药厂

发明人： 殷瑜 ,  杨志钧 ,  夏兴 ,  刘效稳 ,  阮丽军 ,  李秋爽 ,  金文翔 ,  杨天 ,  魏维 ,  戈梅 ,  罗敏玉 ,  陈代杰

IPC分类号： C07H17/07 ,  C12P19/60 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C12R1/04

摘要： 本发明提供了一种异黄酮苷类化合物以及该化合物的制备方法。本发明提供的化合物，其结构如结构式(I)所示，该化合物通过发酵培养东方拟无枝酸菌获得。本发明提供的化合物对白色念珠菌具有很好的抑制作用。

公开(公告)号：CN102690330A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201110070597.3

申请日：2011-03-23

申请人： 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 ,  上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 ,  上海医药工业研究院

发明人： 周亭 ,  周伟澄 ,  阮林高 ,  蒋晓岳 ,  张顺利 ,  孙新强 ,  魏维 ,  沈芳 ,  李秋爽 ,  邵昌 ,  戈梅 ,  罗敏玉

IPC分类号： C07K9/00 ,  C07K1/20 ,  C07K1/16 ,  A61K38/14 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了通式(I)所示的三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐，R为-CH2-R1或-C(＝O)-R2，R1为C3～C9饱和脂肪烃基或芳香基团，该芳香基团为未取代或取代的苯环、联苯环或萘环，苯环、联苯环或萘环的取代基为带有一个或多个的卤素、羟基、氨基、C1～C9的烷氧基、或异丙基。R2为C5～C9饱和脂肪烃基。本发明还公开了其制备方法、分离方法以及体外抗菌活性。此外，本发明还提供了含有所述三取代糖肽类衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性，对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。