公开(公告)号：CN101732329A

公开(公告)日：2010-06-16

申请号：CN200810203153.0

申请日：2008-11-21

申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院

发明人： 赵维莅 ,  陈赛娟 ,  张群岭 ,  王黎 ,  张轶文 ,  姜晓星

IPC分类号： A61K31/69 ,  A61K38/05 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种具有协同作用的治疗T细胞淋巴瘤的组合药物。所述的组合药物由硼替佐咪和SAHA组成，硼替佐咪和SAHA比例为5-10nM∶1-2.0μM。本发明还提供了组合药物在制备治疗淋巴瘤疾病药中的应用，所述的淋巴瘤是T细胞淋巴瘤。通过使用本发明的组合药物，发挥两种药的协同作用，可以协同抑制T淋巴瘤细胞生长增殖。两药组合在提高疗效的同时下可大幅降低费用。

公开(公告)号：CN102191244A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201010127886.8

申请日：2010-03-18

申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院

发明人： 赵维莅 ,  陈赛娟 ,  张群岭 ,  杨帆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/704

摘要： 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。

公开(公告)号：CN102191244B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201010127886.8

申请日：2010-03-18

申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院

发明人： 赵维莅 ,  陈赛娟 ,  张群岭 ,  杨帆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K31/704

摘要： 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1 β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。