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公开(公告)号：CN102191244A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010127886.8
申请日：2010-03-18
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/02 , A61K31/704
摘要： 本发明涉及一组能有效下调PRDM1β表达的siRNA分子，所述的siRNA分子靶点分别为GTTTGAGGCAGCTCCTTAA(66-84bp)，GAGGCAGCTCCTTAAATGA(70-88bp)，GCAGCTCCTTAAATGAACA(73-91bp)。所述的siRNA分子靶点位于PRDM1β mRNA的5’非翻译区(5’UTR)。所述的siRNA分子能够有效下调淋巴瘤细胞中PRDM1 β的表达。通过该siRNA分子下调PRDM1β后，淋巴瘤细胞对化疗药物阿霉素的敏感性增加。该siRNA分子可以逆转淋巴瘤耐药，提高淋巴瘤的治疗效果，并可应用于淋巴瘤的靶向治疗。
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公开(公告)号：CN117496258A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311529976.3
申请日：2023-11-16
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海交通大学
IPC分类号： G06V10/764 , G06V10/40 , G16H50/20
摘要： 本发明涉及一种基于骨髓细胞形态特征的人工智能急性白血病分型装置，包括：骨髓图像采集模块，用于采集病例的瑞氏染色骨髓图像、POX染色骨髓图像和CE染色骨髓图像；骨髓图像识别与特征提取模块，用于分别对所述瑞氏染色骨髓图像、POX染色骨髓图像和CE染色骨髓图像进行图像识别，并提取出骨髓有核细胞分类特征、白血病细胞POX染色阳性特征和白血病细胞CE染色阳性特征；急性白血病分型模块，用于将所述骨髓有核细胞分类特征、白血病细胞POX染色阳性特征和白血病细胞CE染色阳性特征输入急性白血病分型模型，得到病例的分型结果。本发明实现了急性白血病形态学AI分型并提高了分型准确率。
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公开(公告)号：CN107964536B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201810051686.5
申请日：2018-01-19
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
摘要： 本发明涉及一种实现人的诱导多能干细胞来源的造血干祖细胞强效体内移植的方法，所述的方法通过MLL‑AF4单因子诱导。其优点表现在：本发明的方法简便、高效，能够诱导人的iPS细胞成为具有强效体内移植并重建多系造血的HSC，突破了该领域的诸多难点，并主要包括如下优点：(1)单个因子诱导，极大地减少了需要添加的因子数目，进而能显著地简化实验操作、提高实验效率；(2)采取质粒介导的诱导方法，避免了慢病毒介导时的基因组插入继而可能诱发基因突变的风险；(3)体内移植效率高达20％以上；(4)纠正了iPSC‑HSPC在体内的髓系偏倚现象，能在体内全面地重建髓系、淋系和红系。
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公开(公告)号：CN105367421B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201410407302.0
申请日：2014-08-18
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07C67/48 , C07C69/533 , A61K31/22 , A61P29/00 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及荚蒾乙素、其制备方法、及用途。荚蒾乙素的制备方法，包括如下步骤：(1)将干燥的早禾树枝叶粉碎，用丙酮提取，浓缩后加水分散，乙酸乙酯萃取，合并有机相浓缩后得到粗提物；(2)粗提物经过硅胶柱层析划段；(3)经过聚酰胺中压柱层析脱色并除去大极性成分；(4)经过正相柱层析纯化后得到荚蒾乙素。本发明还提供了所述荚蒾乙素在制备抗炎药物和白血病的药物中的用途：荚蒾乙素在转基因斑马鱼炎症模型中表现出明显的抗炎活性，并且对白血病细胞系Kasumi‑1细胞增殖也表现出显著的抑制作用。
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公开(公告)号：CN110021346A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201810017454.8
申请日：2018-01-09
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
摘要： 本发明公开了一种基于RNA-seq数据的基因融合与突变检测方法，包括以下步骤：获得输入的RNA-seq测序原始数据；对原始数据进行数据过滤和质量评估得到高质量序列；对获得的高质量序列进行基因序列比对得到比对结果；收集应用于临床的相关数据库建立核心数据库；根据核心数据库对比对结果进行分析检测得到分析结果；将分析结果生成为常用格式的分析报告。还公开了一种基于RNA-seq数据的基因融合与突变检测系统，可设计为软件系统，可以快速的完成基于RNA-seq的各类分析工作，并通过与整合的各类数据库进行匹配，寻找出真正与临床疾病息息相关的各类基因组异常，如融合基因、基因突变。
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公开(公告)号：CN104515852B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201310455927.X
申请日：2013-09-29
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/50 , G01N33/577 , C12Q1/26 , C12Q1/48
摘要： 本发明提供了一种二羟基戊二酸(2‑HG)或其检测试剂的用途。具体地，本发明通过筛选大量血液系统肿瘤和健康体检者的AML相关突变基因以及癌症小分子代谢物，确定了2‑HG可作为有效的判断血液系统恶性肿瘤尤其是AML、ALL、NHL患者预后的标志物。此外，通过对2‑HG的异常升高的界定与划分，能够相对精确地判断这一类患者的预后情况，能够为临床诊疗进行有利的指导。
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公开(公告)号：CN101890042B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200910051409.5
申请日：2009-05-18
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号： A61K33/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/404 , A61K31/58
摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂砷靛参及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其中该中药复方制剂中的活性组分四硫化四砷、靛玉红和丹参酮IIA的重量比为1～10∶1∶1。本发明的中药复方制剂砷靛参可以在制备抗肿瘤的药物中应用。药理实验结果显示，中药复方制剂砷靛参可治疗多种肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN101732329A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810203153.0
申请日：2008-11-21
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
摘要： 本发明涉及一种具有协同作用的治疗T细胞淋巴瘤的组合药物。所述的组合药物由硼替佐咪和SAHA组成，硼替佐咪和SAHA比例为5-10nM∶1-2.0μM。本发明还提供了组合药物在制备治疗淋巴瘤疾病药中的应用，所述的淋巴瘤是T细胞淋巴瘤。通过使用本发明的组合药物，发挥两种药的协同作用，可以协同抑制T淋巴瘤细胞生长增殖。两药组合在提高疗效的同时下可大幅降低费用。
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公开(公告)号：CN100346830C
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200510112147.0
申请日：2005-12-28
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/15
摘要： 本发明涉及一种治疗B细胞淋巴瘤的药物组合物，该药物由利妥昔(Rituximab，Rituxan，美罗华)和SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid，辛二酰苯胺氧肟酸)组成，该药物有明显协同作用，较单用可显著抑制B淋巴瘤细胞生长增殖，协同诱导凋亡，协同抑制NF-κB活性和下调BCL-XL表达。两药组合在提高疗效的同时可大幅降低治疗费用。
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公开(公告)号：CN108159433B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810044543.1
申请日：2018-01-17
申请人： 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC分类号： A61K48/00 , A61K38/17 , A61K35/28 , C12N15/85 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P35/02 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明公开一种体内扩增造血干细胞的方法，包括如下步骤：将转录因子MLL‑AF4体外转染到人的原代CD34+HSC中，进行体外Dox诱导，HSC移植，体内Dox诱导。本发明使得HSC体外扩增一直无法解决的技术瓶颈获得了突破，创新性地将HSC的体外扩增转为HSC的体内扩增，不仅高效而且作用持续，使体内的HSC造血能维持长达10个月以上，且保持正常状态。由于HSC的移植是目前治愈多种血液肿瘤、免疫缺陷疾病、血液遗传病和其他诸多疾病的唯一方法，本发明有望为HSC移植以及上述疾病的治疗带来新的思路，进而创造巨大的市场价值和临床应用价值。
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