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公开(公告)号:CN112156188A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011247615.6
申请日:2020-11-10
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , A61K31/7068 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种Hsp90作为制备预防与治疗类固醇糖尿病药物的用途。本发明发现Hsp90抑制剂17‑DMAG、广谱HDAC抑制剂TSA和HDAC6抑制剂Tubacin能抵消地塞米松对GSIS的抑制和对NYP和SSRT3基因表达的促进作用,证实了Hsp90是预防与治疗类固醇糖尿病的潜在靶点。
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公开(公告)号:CN117618568A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311279199.1
申请日:2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了去乙酰化酶SIRT5在制备防治骨质疏松症的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶SIRT5用于制备防治骨质疏松症的药物,该药物优选为靶向药物,以SIRT5为治疗靶点,通过抑制SIRT5表达抑制破骨细胞分化。本发明还提出去乙酰化酶SIRT5抑制剂在用于制备抑制破骨细胞分化的药物,该去乙酰化酶SIRT5抑制剂优选为NRD167,使用剂量为5‑20μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认SIRT5对破骨细胞分化过程影响,并验证SIRT5对破骨细胞的调控作用,为防治骨质疏松症提供新的治疗靶点和新思路。
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公开(公告)号:CN117323436A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311279196.8
申请日:2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了乙酰化酶CBP/p300在制备预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用,属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶CBP/p300用于制备防治骨质疏松症或Rubinstein‑Taybi综合征的药物。本发明还提出乙酰化酶CBP/p300用于制备调控成骨细胞分化的药物,其中乙酰化酶CBP/p300通过组蛋白乙酰化促进β‑catenin的转录和通过非组蛋白乙酰化抑制Stat1的转录,来调控成骨细胞分化,该乙酰化酶CBP/p300抑制剂为A‑485,使用剂量为0.1‑10μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认CBP/p300对成骨细胞分化过程的影响和调控作用,为预防和治疗骨质疏松症提供新的思路。
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