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公开(公告)号：CN117224657A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202310863268.7
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种骨代谢标志物BMP9在制备2型糖尿病患者骨质疏松症的药物中的应用以及在制备高糖环境下促进成骨细胞分化的药物中的应用，BMP9可以促进在高糖环境下的成骨细胞的Drp1和Pink1蛋白的表达，BMP9部分通过Pink1/Drp1信号通路发挥其对成骨细胞的保护作用，BMP9可以通过改善高糖环境下成骨细胞的线粒体功能促进成骨分化。
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公开(公告)号：CN110898212A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911080292.3
申请日：2019-11-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种BMP9在制备骨质疏松症药物中的应用。本发明证明了BMP9可以通过抑制骨吸收和促进骨形成的双向调控骨重建增加骨量和提高骨抗骨折能力，其治疗机理打破了成骨细胞和破骨细胞耦联效应，避免了两大类传统抗骨质疏松药物受耦联效应影响的弊端，为制备预防和/或治疗骨质疏松症的药物提供新的可能方向和分子靶点。
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公开(公告)号：CN118615323A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410663478.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K35/745 , A61P19/10
Abstract: 本发明涉及一种假长双歧杆菌在预防或治疗糖尿病骨质疏松症中的应用，本发明采用假长双歧杆菌作为防治糖尿病诱发的骨质疏松症的益生菌药物。通过每隔一日口服2×10^8CFU的假长双歧杆菌可显著改善由1型糖尿病引发的骨质疏松症，从而为糖尿病性骨质疏松症的治疗提供了一个创新且有前景的治疗方案。
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公开(公告)号：CN117618568A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311279199.1
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明公开了去乙酰化酶SIRT5在制备防治骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶SIRT5用于制备防治骨质疏松症的药物，该药物优选为靶向药物，以SIRT5为治疗靶点，通过抑制SIRT5表达抑制破骨细胞分化。本发明还提出去乙酰化酶SIRT5抑制剂在用于制备抑制破骨细胞分化的药物，该去乙酰化酶SIRT5抑制剂优选为NRD167，使用剂量为5‑20μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认SIRT5对破骨细胞分化过程影响，并验证SIRT5对破骨细胞的调控作用，为防治骨质疏松症提供新的治疗靶点和新思路。
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公开(公告)号：CN117323436A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311279196.8
申请日：2023-10-07
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K45/00 , C12Q1/02 , A61K31/4184 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了乙酰化酶CBP/p300在制备预防和治疗骨质疏松症的药物中的应用，属于生物医药领域。本发明提出去乙酰化酶CBP/p300用于制备防治骨质疏松症或Rubinstein‑Taybi综合征的药物。本发明还提出乙酰化酶CBP/p300用于制备调控成骨细胞分化的药物，其中乙酰化酶CBP/p300通过组蛋白乙酰化促进β‑catenin的转录和通过非组蛋白乙酰化抑制Stat1的转录，来调控成骨细胞分化，该乙酰化酶CBP/p300抑制剂为A‑485，使用剂量为0.1‑10μM。本发明通过动物实验在体内与体外确认CBP/p300对成骨细胞分化过程的影响和调控作用，为预防和治疗骨质疏松症提供新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116840490A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310863267.2
申请日：2023-07-14
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明属于糖尿病并发症诊断技术领域，具体涉及一种骨代谢标志物BMP9在男性2型糖尿病患者外周神经功能对骨代谢影响的早期诊断和发病风险评估中的应用。本发明将男性2型糖尿病患者的NCV水平的各项指标与骨代谢标志物I型原胶原N‑端前肽(PINP)、β‑I型胶原交联羧基末端肽(β‑CTX)和骨形态发生蛋白9(BMP9)的相关性进行分析，分析发现男性2型糖尿病患者的NCV值与骨代谢标志物BMP9呈显著相关性，与骨代谢标志物PINP、β‑CTX无显著相关性。
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公开(公告)号：CN108324927B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201810419093.X
申请日：2018-05-04
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
Abstract: 本发明公开了一种骨钙素制备帕金森氏病治疗药物的用途；本发明发现外源性给予骨钙素可改善帕金森氏病大鼠模型的运动功能障碍、减轻其黑质纹状体多巴胺能神经元丢失，且在体外能通过AKT/GSK通路减轻6‑OHDA造成的PC12细胞凋亡。因此，骨钙素作为一种可通过血脑屏障的小分子多肽类激素，可成为一种全新的防治帕金森氏病发生发展的药物。
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公开(公告)号：CN110393795A
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：CN201910784159.X
申请日：2019-08-23
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
Abstract: 本发明涉及一种Sirt2在制备骨质疏松症药物中的应用。本发明发现Sirt2KO大鼠的BMD高于WT大鼠，部分骨微结构指标和生物力学特性得到改善；与既往在小鼠上观察到的表型一致，证实了Sirt2具有成为升高骨密度的潜在基因靶点的潜质。
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公开(公告)号：CN110179812A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910411420.1
申请日：2019-05-17
Applicant: 上海交通大学医学院附属瑞金医院 , 上海市内分泌代谢病研究所
IPC: A61K31/7084 , A61P25/16
Abstract: 本发明涉及一种NAD在制备帕金森病药物中的应用，本发明发现NAD体内可减轻帕金森病小鼠的运动功能障碍和黑质纹状体的多巴胺能神经元损伤，在体外可减轻6-OHDA对PC12细胞造成的损伤、氧化应激反应和线粒体功能障碍，为制备预防和/或治疗帕金森病的药物提供分子靶点和研发方向。
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公开(公告)号：CN107854497A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710978858.9
申请日：2017-10-19
Applicant: 上海市内分泌代谢病研究所 , 上海交通大学医学院附属瑞金医院
IPC: A61K35/761 , A01K67/027
CPC classification number: A61K35/761 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及一种模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型的构建方法，包括如下步骤：(1)选择C57BL/6成年雄性小鼠，观察饲养一周；(2)一周后，用体积浓度为75％的酒精进行消毒，消毒部位静脉注射小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9的每只小鼠的注射量为2.5-7.5×109V.g；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒-9过表达的基因为甲状旁腺激素，GeneID为NM_020623.2，基因编码序列长度为347bp；(3)注射3周后，得到模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型。本发明构建的小鼠模型本模型完全模拟了PHPT患者血PTH、血钙持续性升高的病理生理特点；模型建立便捷，构建周期短，维持时间长。
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