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公开(公告)号：CN103060405B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110324632.X
申请日：2011-10-21
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要： 本发明公开一种A40926的发酵工艺。该发酵工艺包括如下步骤：将产A40926的菌种接种到发酵培养基中进行发酵培养，其中，所述的发酵培养在培养至72h～112h，流加含有葡萄糖、蛋白胨和L-缬氨酸的溶液控制葡萄糖0.5％～1.2％，蛋白胨0.3％～0.8％，L-缬氨酸0.05％～0.12％，百分比为各成分占发酵培养基总量的质量百分比。该工艺操作简单、成本低、能够大规模生产，最高可生产720mg/L达巴万星中间体A40926。
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公开(公告)号：CN103848900B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201210514096.4
申请日：2012-12-04
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要： 本发明公开了一种从发酵液中分离纯化WF11899A的方法，其包含步骤：（1）用C1～C4的醇或酮浸泡含WF11899A的发酵液0.5～3h后，固液分离；（2）去除液体部分中的醇或酮后，过大孔吸附树脂，以甲醇水溶液洗脱，收集洗脱液减压浓缩，得浓缩液；（3）将浓缩液通过聚苯乙烯反相色谱柱，以乙腈、磷酸二氢铵和水的混合溶液洗脱，HPLC跟踪检测，分段收集WF11899A纯度大于90%的洗脱液，并减压浓缩得浓缩液；（4）将步骤（3）所得的浓缩液上样于聚苯乙烯反相色谱柱，用纯水冲洗脱盐，然后以纯甲醇洗脱，所得洗脱液即为含有WF11899A的洗脱液。本发明方法对WF11899A的提取纯度较高，收率高，纯化工艺简单，为从发酵液中分离纯化WF11899A提供了一种高效率低成本的工业化方法。
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公开(公告)号：CN103848900A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201210514096.4
申请日：2012-12-04
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要： 本发明公开了一种从发酵液中分离纯化WF11899A的方法，其包含步骤：（1）用C1～C4的醇或酮浸泡含WF11899A的发酵液0.5～3h后，固液分离；（2）去除液体部分中的醇或酮后，过大孔吸附树脂，以甲醇水溶液洗脱，收集洗脱液减压浓缩，得浓缩液；（3）将浓缩液通过聚苯乙烯反相色谱柱，以乙腈、磷酸二氢铵和水的混合溶液洗脱，HPLC跟踪检测，分段收集WF11899A纯度大于90%的洗脱液，并减压浓缩得浓缩液；（4）将步骤（3）所得的浓缩液上样于聚苯乙烯反相色谱柱，用纯水冲洗脱盐，然后以纯甲醇洗脱，所得洗脱液即为含有WF11899A的洗脱液。本发明方法对WF11899A的提取纯度较高，收率高，纯化工艺简单，为从发酵液中分离纯化WF11899A提供了一种高效率低成本的工业化方法。
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公开(公告)号：CN103060405A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110324632.X
申请日：2011-10-21
申请人： 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
摘要： 本发明公开一种A40926的发酵工艺。该发酵工艺包括如下步骤：将产A40926的菌种接种到发酵培养基中进行发酵培养，其中，所述的发酵培养在培养至72h～112h，流加含有葡萄糖、蛋白胨和L-缬氨酸的溶液控制葡萄糖0.5％～1.2％，蛋白胨0.3％～0.8％，L-缬氨酸0.05％～0.12％，百分比为各成分占发酵培养基总量的质量百分比。该工艺操作简单、成本低、能够大规模生产，最高可生产720mg/L达巴万星中间体A40926。
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