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公开(公告)号：CN109311832B
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN201780016707.3
申请日：2017-03-28
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司
IPC分类号： C07D295/096 , C07C65/11 , C07C51/41 , A61K31/495 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/28 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种沃替西汀的帕莫酸盐，其包括沃替西汀帕莫酸盐的晶型物、溶剂化物或无定形物。本发明提供了所述沃替西汀的帕莫酸盐及其晶型的制备方法和应用。本发明所制备的沃替西汀帕莫酸盐延长了沃替西汀在体内的滞留时间，实现了沃替西汀在体内的缓慢释放，适用于长效药物剂型的制备。
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公开(公告)号：CN115403570A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211104278.4
申请日：2018-09-17
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P1/12 , A61P25/06
摘要： 本发明提供一类μ‑阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ‑阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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公开(公告)号：CN109311832A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780016707.3
申请日：2017-03-28
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司
IPC分类号： C07D295/096 , C07C65/11 , C07C51/41 , A61K31/495 , A61P25/24 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/28 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P29/00
摘要： 本发明提供了一种沃替西汀的帕莫酸盐，其包括沃替西汀帕莫酸盐的晶型物、溶剂化物或无定形物。本发明提供了所述沃替西汀的帕莫酸盐及其晶型的制备方法和应用。本发明所制备的沃替西汀帕莫酸盐延长了沃替西汀在体内的滞留时间，实现了沃替西汀在体内的缓慢释放，适用于长效药物剂型的制备。
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公开(公告)号：CN109897011A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201811493232.X
申请日：2018-12-07
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07D271/08 , C07D413/12 , C07D419/12 , C07D417/12 , C07F9/6584 , C07F9/6571 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P27/12
摘要： 本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109516982A
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201811083349.0
申请日：2018-09-17
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P25/06 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/4433 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/12 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D495/04
摘要： 本发明提供一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ-阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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公开(公告)号：CN109897011B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN201811493232.X
申请日：2018-12-07
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07D271/08 , C07D413/12 , C07D419/12 , C07D417/12 , C07F9/6584 , C07F9/6571 , A61K31/665 , A61K31/675 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/427 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/18 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P27/12
摘要： 本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN109516982B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201811083349.0
申请日：2018-09-17
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P1/00 , A61P1/12 , A61P25/06 , A61P35/00
摘要： 本发明提供一类μ‑阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ‑阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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公开(公告)号：CN115403570B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211104278.4
申请日：2018-09-17
申请人： 上海华汇拓医药科技有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , C07D409/14 , C07D405/14 , C07D495/04 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4725 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P1/12 , A61P25/06
摘要： 本发明提供一类μ‑阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。所述μ‑阿片受体激动剂对G蛋白信号通路的选择性显著提高，不仅能表现出优异的药效作用，而且在安全性方面也得到显著改善。
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