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公开(公告)号：CN109486866A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811453110.8
申请日：2018-11-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
IPC分类号： C12P7/04
摘要： 本发明公开一种生物催化制备(S)-4-癸醇的方法，是以4-癸酮为原料，在氢源和辅酶存在的条件下，通过酶催化反应制备(S)-4-癸醇；其中，酶催化反应所用的酶选自酮还原酶、醛酮还原酶、羰基还原酶或醇脱氢酶中的至少一种；酶催化反应的pH为6～8，反应温度为15～50℃；氢源选自异丙醇，或葡萄糖，或异丙醇与葡萄糖的混合物；辅酶选自NAD、NADH、NADP或NADPH中的至少一种。在本发明的制备方法能够以高转化率获得高光学纯度的(S)-4-癸醇产品，然后经过常规的后处理操作，即可高收率的制备得到化学纯度高、光学纯度高的手性产物(S)-4-癸醇。
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公开(公告)号：CN109371067A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811453166.3
申请日：2018-11-30
申请人： 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司 , 上海合全药物研发有限公司
IPC分类号： C12P7/04
摘要： 本发明公开一种生物催化制备(R)-4-癸醇的方法，是以4-癸酮为原料，在氢源和辅酶存在的条件下，通过酶催化反应制备(R)-4-癸醇；其中，酶催化反应所用的酶选自酮还原酶、醛酮还原酶、羰基还原酶或醇脱氢酶中的至少一种；酶催化反应的pH为6～8，反应温度为15～50℃；氢源选自异丙醇，或葡萄糖，或异丙醇与葡萄糖的混合物；辅酶选自NAD、NADH、NADP或NADPH中的至少一种。在本发明的制备方法能够以高转化率获得高光学纯度的(R)-4-癸醇产品，然后经过常规的后处理操作，即可高收率的制备得到化学纯度高、光学纯度高的手性产物(R)-4-癸醇。
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公开(公告)号：CN219502709U
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202320935631.7
申请日：2023-04-23
申请人： 上海合全药物研发有限公司 , 上海合全药业股份有限公司 , 常州合全药业有限公司
摘要： 本实用新型公开了一种用于制备经碘取代的苯酚类化合物的反应系统。其包括第一微通道反应器和第二微通道反应器；第一微通道反应器用于经碘取代的苯酚类化合物的反应；第二微通道反应器用于对第一微通道反应器中反应后的产物进行淬灭反应；第一微通道反应器和第二微通道反应器的材质均为玻璃或哈氏合金。使用该反应系统，可以使得制得的产物中控纯度不低于79％，多取代产物含量不超过17％，分离纯度的收率不低于60％。
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公开(公告)号：CN117448394A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311332077.4
申请日：2023-10-16
申请人： 常州合全药业有限公司
IPC分类号： C12P11/00 , C07C315/02 , C07C317/18
摘要： 本发明公开了一种(S)‑4‑(甲基砜)丁烷‑2‑醇的制备方法，包括先将化合物I中的硫氧化得到化合物II，再将化合物二中的羰基还原为手性醇得到化合物III，即终产物，或先将化合物I中的羰基还原为手性醇得到化合物IV，再将化合物IV中的硫氧化得到化合物III，即终产物；本发明原料易得，制备过程简单且产物的手性选择性好，产物的收率高。
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公开(公告)号：CN116987116B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311246360.5
申请日：2023-09-26
申请人： 常州合全药业有限公司
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明公开了一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法，通过选用合适的催化剂，在连续反应条件下制备得到甲硫甲基磷酸二乙酯，反应速率快，反应效率高，产品收率高；且将反应物添加至溶剂中并采用连续化反应，由于流体自身可实现更高效的传质传热，进而有效保证了反应热量及时移除，提高了反应的安全性；另外，连续化反应工艺可控性好，操作简单且工艺稳定性好，适合应用于甲硫甲基磷酸二乙酯的制备。
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公开(公告)号：CN116987116A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202311246360.5
申请日：2023-09-26
申请人： 常州合全药业有限公司
IPC分类号： C07F9/40
摘要： 本发明公开了一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法，通过选用合适的催化剂，在连续反应条件下制备得到甲硫甲基磷酸二乙酯，反应速率快，反应效率高，产品收率高；且将反应物添加至溶剂中并采用连续化反应，由于流体自身可实现更高效的传质传热，进而有效保证了反应热量及时移除，提高了反应的安全性；另外，连续化反应工艺可控性好，操作简单且工艺稳定性好，适合应用于甲硫甲基磷酸二乙酯的制备。
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公开(公告)号：CN116926031A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211256671.5
申请日：2022-10-14
申请人： 常州合全药业有限公司
摘要： 本发明公开了一种转氨酶及其在制备光学纯手性胺中的应用，包括一种转氨酶，所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，或所述转氨酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:2相比，具有第67位、第139位、第185位、以及第195位氨基酸突变中的一种或多种，所述突变为氨基酸残基的取代。本发明通过设计生物酶催化法利用转氨酶，通过动力学拆分消旋胺，或者通过酮的不对称合成生成手性胺，与传统的化学合成方法相比，酶法具有反应效率高、立体选择性好、反应条件温和、低能耗、环境友好等优点，通过在工业化制备光学纯手性胺的生产过程中，从而使得本发明提供的光学纯手性胺的制备方法，具有高的反应效率、立体选择性以及收率。
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