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    一种(S)-4-(甲基砜)丁烷-2-醇的制备方法
    1.
    发明公开
    一种(S)-4-(甲基砜)丁烷-2-醇的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117448394A

    公开(公告)日：2024-01-26

    申请号：CN202311332077.4

    申请日：2023-10-16

    申请人： 常州合全药业有限公司

    发明人： 吴超 ,  林金光 ,  张坤 ,  李杰 ,  唐大林

    IPC分类号： C12P11/00 ,  C07C315/02 ,  C07C317/18

    摘要： 本发明公开了一种(S)‑4‑(甲基砜)丁烷‑2‑醇的制备方法，包括先将化合物I中的硫氧化得到化合物II，再将化合物二中的羰基还原为手性醇得到化合物III，即终产物，或先将化合物I中的羰基还原为手性醇得到化合物IV，再将化合物IV中的硫氧化得到化合物III，即终产物；本发明原料易得，制备过程简单且产物的手性选择性好，产物的收率高。

    一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法
    2.
    发明授权
    一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法 有权

    公开(公告)号：CN116987116B

    公开(公告)日：2023-12-01

    申请号：CN202311246360.5

    申请日：2023-09-26

    申请人： 常州合全药业有限公司

    发明人： 杨勤伟 ,  李勇 ,  秦路飞 ,  孙宝权 ,  沙春波 ,  林金光 ,  杨洪伟

    IPC分类号： C07F9/40

    摘要： 本发明公开了一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法，通过选用合适的催化剂，在连续反应条件下制备得到甲硫甲基磷酸二乙酯，反应速率快，反应效率高，产品收率高；且将反应物添加至溶剂中并采用连续化反应，由于流体自身可实现更高效的传质传热，进而有效保证了反应热量及时移除，提高了反应的安全性；另外，连续化反应工艺可控性好，操作简单且工艺稳定性好，适合应用于甲硫甲基磷酸二乙酯的制备。

    一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法
    3.
    发明公开
    一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法 有权

    公开(公告)号：CN116987116A

    公开(公告)日：2023-11-03

    申请号：CN202311246360.5

    申请日：2023-09-26

    申请人： 常州合全药业有限公司

    发明人： 杨勤伟 ,  李勇 ,  秦路飞 ,  孙宝权 ,  沙春波 ,  林金光 ,  杨洪伟

    IPC分类号： C07F9/40

    摘要： 本发明公开了一种甲硫甲基磷酸二乙酯的连续合成方法，通过选用合适的催化剂，在连续反应条件下制备得到甲硫甲基磷酸二乙酯，反应速率快，反应效率高，产品收率高；且将反应物添加至溶剂中并采用连续化反应，由于流体自身可实现更高效的传质传热，进而有效保证了反应热量及时移除，提高了反应的安全性；另外，连续化反应工艺可控性好，操作简单且工艺稳定性好，适合应用于甲硫甲基磷酸二乙酯的制备。

    一种转氨酶及其在制备光学纯手性胺中的应用
    4.
    发明公开
    一种转氨酶及其在制备光学纯手性胺中的应用 审中-公开

    公开(公告)号：CN116926031A

    公开(公告)日：2023-10-24

    申请号：CN202211256671.5

    申请日：2022-10-14

    申请人： 常州合全药业有限公司

    发明人： 周丹 ,  李杰 ,  孙丰来 ,  林金光

    IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/00 ,  C12P41/00 ,  C12R1/19

    摘要： 本发明公开了一种转氨酶及其在制备光学纯手性胺中的应用，包括一种转氨酶，所述转氨酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，或所述转氨酶的氨基酸序列与SEQ ID NO:2相比，具有第67位、第139位、第185位、以及第195位氨基酸突变中的一种或多种，所述突变为氨基酸残基的取代。本发明通过设计生物酶催化法利用转氨酶，通过动力学拆分消旋胺，或者通过酮的不对称合成生成手性胺，与传统的化学合成方法相比，酶法具有反应效率高、立体选择性好、反应条件温和、低能耗、环境友好等优点，通过在工业化制备光学纯手性胺的生产过程中，从而使得本发明提供的光学纯手性胺的制备方法，具有高的反应效率、立体选择性以及收率。

    生物催化制备(R)-4-癸醇的方法
    6.
    发明公开
    生物催化制备(R)-4-癸醇的方法 无效

    公开(公告)号：CN109371067A

    公开(公告)日：2019-02-22

    申请号：CN201811453166.3

    申请日：2018-11-30

    申请人： 上海合全药业股份有限公司 ,  常州合全药业有限公司 ,  上海合全药物研发有限公司

    发明人： 孙丰来 ,  李杰 ,  蔡小飞 ,  林金光 ,  刘立辉 ,  朱景仰

    IPC分类号： C12P7/04

    摘要： 本发明公开一种生物催化制备(R)-4-癸醇的方法，是以4-癸酮为原料，在氢源和辅酶存在的条件下，通过酶催化反应制备(R)-4-癸醇；其中，酶催化反应所用的酶选自酮还原酶、醛酮还原酶、羰基还原酶或醇脱氢酶中的至少一种；酶催化反应的pH为6～8，反应温度为15～50℃；氢源选自异丙醇，或葡萄糖，或异丙醇与葡萄糖的混合物；辅酶选自NAD、NADH、NADP或NADPH中的至少一种。在本发明的制备方法能够以高转化率获得高光学纯度的(R)-4-癸醇产品，然后经过常规的后处理操作，即可高收率的制备得到化学纯度高、光学纯度高的手性产物(R)-4-癸醇。