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公开(公告)号:CN110684845A
公开(公告)日:2020-01-14
申请号:CN201910943413.6
申请日:2014-03-19
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要: 本发明公开了人PTP4A3基因的用途及其相关药物。本发明公开了人PTP4A3基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PTP4A3基因小分子干扰RNA、人PTP4A3基因干扰核酸构建体、人PTP4A3基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人PTP4A3基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中PTP4A3基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104894223B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201410081471.X
申请日:2014-03-07
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了人COPB2基因的用途及其相关药物。本发明公开了人COPB2基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人COPB2基因小分子干扰RNA、人COPB2基因干扰核酸构建体、人COPB2基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人COPB2基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中COPB2基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104225619B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201310232216.6
申请日:2013-06-09
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: A61K48/00 , A61P35/00 , C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01
摘要: 本发明涉及生物技术领域,具体公开了单独的人ILK基因;以及人ILK基因与人EGFR基因作为协同施药靶标,在制备或筛选肿瘤治疗药物中的用途。本发明还进一步构建了ILK基因小干扰RNA、ILK基因干扰慢病毒载体、ILK基因干扰慢病毒,并公开了他们在与EGFR基因协同治疗肿瘤中的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的慢病毒载体、慢病毒能够特异性抑制人ILK基因和/或人EGFR基因的表达,尤其是慢病毒,本发明的ILK基因干扰慢病毒能单独、或者与EGFR基因干扰慢病毒协同抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104928354A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410103464.5
申请日:2014-03-19
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号: C12Q1/6886 , A61K48/0016 , C12N15/1135 , C12N15/867
摘要: 本发明公开了人PTP4A3基因的用途及其相关药物。本发明公开了人PTP4A3基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PTP4A3基因小分子干扰RNA、人PTP4A3基因干扰核酸构建体、人PTP4A3基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人PTP4A3基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中PTP4A3基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104928353A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410103009.5
申请日:2014-03-19
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了人DGKZ基因的用途及其相关药物。本发明公开了人DGKZ基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人DGKZ基因小分子干扰RNA、人DGKZ基因干扰核酸构建体、人DGKZ基因干扰慢病毒并公开了它们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人DGKZ基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中DGKZ基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN104878098A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201510248914.4
申请日:2011-12-19
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68
摘要: 本发明公开了人STIM1基因的用途及其相关药物。本发明公开了人STIM1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人STIM1基因小分子干扰RNA、人STIM1基因干扰核酸构建体、人STIM1基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人STIM1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中STIM1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102433383B
公开(公告)日:2015-07-08
申请号:CN201110425916.8
申请日:2011-12-19
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了人STIM1基因的用途及其相关药物。本发明公开了人STIM1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人STIM1基因小分子干扰RNA、人STIM1基因干扰核酸构建体、人STIM1基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人STIM1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中STIM1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103667422A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210313850.8
申请日:2012-08-29
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了人CUL4B基因的用途及其相关药物。本发明公开了人CUL4B基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人CUL4B基因小分子干扰RNA、人CUL4B基因干扰核酸构建体、人CUL4B基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人CUL4B基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中CUL4B基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103468785A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201210185278.1
申请日:2012-06-06
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/11
摘要: 本发明公开了人SEMA4C基因的用途及其相关药物。本发明公开了人SEMA4C基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人SEMA4C基因小分子干扰RNA、人SEMA4C基因干扰核酸构建体、人SEMA4C基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人SEMA4C基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中SEMA4C基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102559895A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210005128.8
申请日:2012-01-10
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/11 , C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了人NOB1基因的用途及其相关药物。本发明公开了人NOB1基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人NOB1基因小分子干扰RNA、人NOB1基因干扰核酸构建体、人NOB1基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人NOB1基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中NOB1基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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