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公开(公告)号:CN104928354A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201410103464.5
申请日:2014-03-19
申请人: 上海吉凯基因化学技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/68 , C12N15/113 , C12N15/867 , C12N7/01 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC分类号: C12Q1/6886 , A61K48/0016 , C12N15/1135 , C12N15/867
摘要: 本发明公开了人PTP4A3基因的用途及其相关药物。本发明公开了人PTP4A3基因在肿瘤治疗、肿瘤诊断及药物制备中的用途。本发明还进一步构建了人PTP4A3基因小分子干扰RNA、人PTP4A3基因干扰核酸构建体、人PTP4A3基因干扰慢病毒并公开了他们的用途。本发明提供的siRNA或者包含该siRNA序列的核酸构建体、慢病毒能够特异性抑制人PTP4A3基因的表达,尤其是慢病毒,能够高效侵染靶细胞,高效率地抑制靶细胞中PTP4A3基因的表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞凋亡,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN103764127B
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201280041992.1
申请日:2012-08-28
申请人: 株式会社钟根堂
CPC分类号: A61K47/22 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/1075 , A61K31/18 , A61K31/58 , A61K31/713 , A61K38/26 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K48/0016
摘要: 本发明公开了持续释放脂质预浓缩物,其包含:a)具有带有至少两个以上‑OH(羟基)基团的极性头的脱水山梨醇不饱和脂肪酸酯;b)磷脂;和c)具有带有三酰基或碳环结构的15至40个碳原子的疏水部分的、无离子化基团的液晶硬化剂。脂质预浓缩物在没有水性流体时作为液相存在并且在水性流体存在时形成液晶。此外,本发明提供了还包括药理学活性成分加预浓缩物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN108699135A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680070996.0
申请日:2016-11-30
申请人: 吉尼松公司 , 法国国家卫生及研究医学协会 , 埃夫里-瓦尔德艾松大学
CPC分类号: A61K48/0016 , C07K14/47 , C07K14/82 , C07K2319/033 , C07K2319/10 , C12N15/86 , C12N15/87 , C12N2740/15043 , C12N2750/14143
摘要: 本发明涉及用于改善病毒在靶细胞中的转导效率的肽和组合物。
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公开(公告)号:CN107073078A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580051957.1
申请日:2015-09-25
申请人: 百疗医株式会社
CPC分类号: A61K38/195 , A61K38/18 , A61K38/1833 , A61K48/00 , A61K48/0016
摘要: 本发明涉及包含(a)肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor,HGF)或上述肝细胞生长因子的异构体及基质细胞衍生因子1α(Stromal Cell derived Factor 1α,SDF‑1α)或者(b)编码肝细胞生长因子的多核苷酸及编码基质细胞衍生因子1α的多核苷酸作为有效成分的用于预防或治疗外周动脉疾病的药剂学组合物。在利用本发明的组合物的情况下,比单独利用通过显著促进血管内皮细胞迁移和血管生成来编码肝细胞生长因子、上述肝细胞生长因子的异构体及基质细胞衍生因子1α或上述基质细胞衍生因子1α的蛋白质的多核苷酸的情况,可更加有效地预防或治疗外周动脉疾病(例如,缺血性肢体疾病)。
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公开(公告)号:CN101448945A
公开(公告)日:2009-06-03
申请号:CN200780018157.5
申请日:2007-05-18
申请人: 莱顿教学医院
IPC分类号: C12N15/11 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/7115
CPC分类号: A61K48/0016 , C12N15/111 , C12N15/907 , C12N2310/11 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/3517 , C12N2320/33 , C12N2310/3521
摘要: 在本发明中提供了使用外显子-居间AON来优化外显子跳跃的手段和方法。我们证实了通过靶向外显子中的推断的(putative)剪接调控序列(ESE)可提高跳跃效率。这种双重靶向对于在本发明之前难以获得有效跳跃的外显子是特别有益的。
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公开(公告)号:CN1402784A
公开(公告)日:2003-03-12
申请号:CN00816603.X
申请日:2000-08-30
申请人: 久光制药株式会社
CPC分类号: C07K14/4703 , A61K35/76 , A61K35/761 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61K48/0016 , A61K48/0058 , A61K48/0075
摘要: 分离在包括癌细胞在内的无限增殖化细胞中表达减少、消失的基因,确定其DNA序列,再通过该基因的表达使细胞增殖抑制蛋白质产生,上述基因和蛋白质可以用作癌症等疾病的基因诊断、基因治疗在内的论断试剂或治疗药。
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公开(公告)号:CN108135845A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680054378.7
申请日:2016-09-16
申请人: DNARX公司
IPC分类号: A61K9/127 , A61K31/573 , A61K48/00 , C12N15/63 , C12N15/64
CPC分类号: A61K48/0016 , A61K9/1272 , A61K31/00 , A61K31/19 , A61K31/522 , A61K31/573 , A61K38/193 , A61K38/4846 , A61K39/395 , A61K47/6911 , A61K48/005 , A61K48/0066 , A61K48/0083 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , C07H21/04 , C07K16/00 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , C12N15/85 , C12Y304/21022
摘要: 本发明提供用于在受试者中产生一种或多种蛋白质和/或生物活性核酸分子的表达(例如,在治疗水平下持续产生治疗作用所需的延长的时间段)的组合物、系统、试剂盒以及方法。在某些实施方案中,提供了系统和试剂盒,所述系统和试剂盒包括第一组合物,所述第一组合物包含第一量的聚阳离子结构;以及第二组合物,所述第二组合物包含治疗有效量的不含CpG或CpG减少的表达载体(例如,不与脂质体缔合的非病毒表达载体),其中所述表达载体包含第一核酸序列,所述第一核酸序列编码:i)一种或多种第一治疗性蛋白,和/或ii)一种或多种第一生物活性核酸分子。
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公开(公告)号:CN107427566A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201580075039.2
申请日:2015-12-01
申请人: 宾夕法尼亚大学理事会 , 艾诺奥医药品有限公司
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/395
CPC分类号: A61K39/39558 , A61K48/0016 , A61K48/0066 , A61K2039/505 , A61K2039/53 , C07K14/82 , C07K16/00 , C07K16/1063 , C07K16/1081 , C07K16/28 , C07K16/3069 , C07K16/32 , C07K2317/21 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N15/09 , C12N2800/107 , C12N2800/22 , C12N2830/50 , C12N2840/60 , G01N33/531
摘要: 本文中公开了包含编码抗体的重组核酸序列的组合物。本文中还公开了通过向受试者施用所述组合物在受试者中产生合成抗体的方法。本公开还提供了使用所述组合物和产生方法预防和/或治疗受试者的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN105541976A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201511003701.1
申请日:2015-12-25
申请人: 华南农业大学
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K48/0016 , C12N2750/00034 , C12N2750/10022
摘要: 本发明公开一种猪圆环病毒2型Cap基因修饰改造重组抗原及其应用,属于兽用疫苗研究领域。所述的改造重组抗原是将目前在我国猪群中广泛流行的猪圆环病毒2型LG株的去核定位序列后的Cap基因进行修饰改造后构建得到。该改造重组抗原制备的疫苗能够刺激机体产生高水平的中和抗体,并且均高于商品化的全病毒灭活疫苗组和单独的去核定位序列后的Cap蛋白免疫组,具有最高的抗体水平,接种后对免疫动物安全无害,并具有价廉、安全、稳定、高产、容易保存和应用的优点,对防控我国猪圆环病毒2型感染引起的相关疾病具有重要的意义,因而本发明具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN103687590A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201280031496.8
申请日:2012-04-27
CPC分类号: A61K9/1271 , A61K31/704 , A61K31/711 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K45/06 , A61K47/62 , A61K47/6901 , A61K48/0016 , C07K14/47 , C12N15/1135 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2810/40
摘要: 本发明指向用于特异性靶向肝癌细胞和其他癌症细胞的原始细胞,包括一具有支撑脂双层的纳米多孔二氧化硅;至少一种促进癌细胞死亡的试剂(例如传统的小分子、大分子货物(如siRNA或者蛋白毒素如蓖麻毒素A链或者白喉毒素A链)和/或组蛋白包装的质粒DNA,该组蛋白包装的质粒DNA置于纳米多孔二氧化硅核心内(优选是超螺旋的,以更有效地将DNA包装进原始细胞中),该质粒DNA可选地用核定位序列修饰,以便帮助在癌细胞核内定位原始细胞并促进表达多种包含于癌细胞治疗(细胞凋亡/细胞死亡)中的肽的能力,或者作为报告子、靶向肽和融合肽,该靶向肽在待治疗组织中靶向癌细胞使得原始细胞与靶标细胞的结合是特异性的并得到强化,该融合肽促进原始细胞和封装的DNA的内体逃逸。本发明原始细胞可用于治疗癌症,特别是使用新的结合肽(c-MET肽)治疗包括肝细胞(肝脏)癌症,该结合肽选择性结合到肝细胞组织上,或者在癌症诊断,包括癌症治疗和药物发现中发挥作用。
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