公开(公告)号：CN116171155B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202180051991.4

申请日：2021-12-06

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 寻国良 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/519

摘要： 一种吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物用于制备治疗至少部分由K‑RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K‑RAS G12C抑制剂药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN111868058B

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN201980019954.8

申请日：2019-05-23

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 邓海兵 ,  应海燕 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D495/04 ,  C07D491/052 ,  A61K31/519 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4985 ,  A61P35/00

摘要： 提供一种具有式(I)结构的FGFR抑制剂、其制备方法和在药学上的应用，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。所述系列化合物可广泛应用于制备治疗肿瘤、癌症、骨髓增生性疾病、骨骼或软骨细胞紊乱、低磷血症的药物，有望开发成新一代FGFR抑制剂药物。

公开(公告)号：CN115836064A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202180048451.0

申请日：2021-08-10

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 赵保卫 ,  张鸣鸣 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D403/14

摘要： 公开了具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用。特别地，公开了一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其制备EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN115803326A

公开(公告)日：2023-03-14

申请号：CN202180049014.0

申请日：2021-11-22

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 邓海兵 ,  杨飞 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D403/12

摘要： 涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN115701429A

公开(公告)日：2023-02-10

申请号：CN202210868336.4

申请日：2022-07-22

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 杨飞 ,  邓海兵 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D471/10 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及4‑(1H‑吲哚‑1‑基)嘧啶‑2‑氨基衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及一种具有式(I)结构的4‑(1H‑吲哚‑1‑基)嘧啶‑2‑氨基衍生物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN114502556A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202180005639.7

申请日：2021-01-05

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 张鸣鸣 ,  赵保卫 ,  杨飞 ,  应海燕 ,  张永贤 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/545 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/4188 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P19/10 ,  A61P3/06

摘要： 一种式(I)结构的联苯基氟代双键衍生物及其制备方法和在药学上的应用。式(I)结构的联苯基氟代双键衍生物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD‑1/PD‑L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD‑1/PD‑L1抑制剂。

公开(公告)号：CN113825751A

公开(公告)日：2021-12-21

申请号：CN202080036514.6

申请日：2020-07-13

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 杨飞 ,  张永贤 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D407/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D213/56 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

摘要： 一种式(Ⅰ)结构具有阻断PD‑1/PD‑L1相互作用的联苯基衍生物及其制备方法和应用。该系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD‑1/PD‑L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD‑1/PD‑L1抑制剂。

公开(公告)号：CN113248521A

公开(公告)日：2021-08-13

申请号：CN202110063691.X

申请日：2021-01-18

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 寻国良 ,  赵保卫 ,  杨舒群 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D498/18 ,  C07D498/22 ,  C07D471/18 ,  A61K31/529 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及一种具有式(Ⅰ)结构的K‑RAS G12C抑制剂及其制备方法和应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备治疗至少部分由K‑RAS G12C突变介导的肿瘤或癌症的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物，有望开发成新一代K‑RAS G12C抑制剂药物。

公开(公告)号：CN111448189B

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN201980005084.9

申请日：2019-01-29

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 杨飞 ,  张永贤 ,  应海燕 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

摘要： 本发明涉及一种式(Ⅰ)结构具有对PD‑1/PD‑L1相互作用有抑制活性的联芳基衍生物、其制备方法和在药学上的应用。本发明系列化合物可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD‑1/PD‑L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物,有望开发成新一代PD‑1/PD‑L1抑制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116249703A8

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202180065020.5

申请日：2021-10-18

申请人： 上海和誉生物医药科技有限公司

发明人： 寻国良 ,  喻红平 ,  陈椎 ,  徐耀昌

IPC分类号： C07D403/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  C07D498/04 ,  C07D413/14 ,  C07D487/04

摘要： 一种大环K-RAS G12C抑制剂，其制备方法和用途。可广泛应用于制备治疗至少部分由K-RAS G12C突变介导的癌症或肿瘤的药物，特别是治疗肺部、肝胆、胃肠道、血液系统、皮肤、骨、泌尿生殖道、神经系统、妇科性和肾上腺相关恶性肿瘤或癌症的药物。#imgabs0#