公开(公告)号：CN115634229B

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202211162426.8

申请日：2022-09-23

申请人： 成都苑东生物制药股份有限公司

发明人： 陈艳 ,  张亚兰 ,  黄劲 ,  石可欣 ,  陈洪 ,  王颖

IPC分类号： A61K31/5517 ,  A61K47/14 ,  A61K9/19 ,  A61P23/00 ,  A61P25/20

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种瑞马唑仑药物组合物及其制备方法，瑞马唑仑药物组合物包括：瑞马唑仑或其药学上可接受的盐与聚乙二醇15羟基硬脂酸酯，其产品成分单一，辅料用量少，所得注射液稳定性好，其储存成本低，特殊安全性试验(包括溶血性、血管刺激性以及过敏性)结果均显示本品安全性良好，解决了现有技术中的该药物不稳定等问题，实现了提供临床使用安全有效并可以实现产业化生产的技术效果。

公开(公告)号：CN114949236B

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202210160076.5

申请日：2022-02-22

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 黄蔚 ,  唐峰 ,  施伟 ,  焦尚 ,  王思齐

IPC分类号： A61K47/54 ,  A61K47/68 ,  A61K31/5365 ,  A61K38/07 ,  A61K31/437 ,  A61K31/404 ,  A61K31/704 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/00 ,  A61P37/02 ,  C07D498/18

摘要： 本申请涉及一种二糖连接子、二糖‑小分子药物偶联物以及糖链定点抗体‑药物偶联物，其制备方法及用途。所述二糖连接子的结构如下式I所示。本发明提供了新型的定点定量抗体‑药物偶联物形式，改善了抗体‑药物偶联物的稳定性和细胞毒性。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118490693A

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410602371.0

申请日：2024-05-15

申请人： 宁波市镇海区龙赛医疗集团

发明人： 卢波 ,  刘洋 ,  宋辉辉 ,  刘剑波 ,  钟丹丹

IPC分类号： A61K31/5517 ,  A61P15/04 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P23/00

摘要： 本发明公开了瑞马唑仑联合氟马西尼拮抗在无痛人流中的应用，涉及人流技术领域，在进行无痛人流手术时，给予舒芬太尼0.1ug/kg，推注瑞马唑仑0.3mg/kg，给药时间2min，等待150s，在麻醉维持期：瑞马唑仑1—2mg/kg/h微泵维持，并保持BIS值于40‑60，并以此调整麻醉药物用量，手术结束后立刻停用瑞马唑仑或丙泊酚，给予氟马西尼0.2mg拮抗，该瑞马唑仑联合氟马西尼拮抗在无痛人流中的应用，瑞马唑仑对术后恢复质量具有显著提升作用，在瑞马唑仑联合使用氟马西尼后，使得在无痛人流手术后，患者能够在较短的时间离院，具备较高的临床意义，能够提高恢复质量，包括术后疼痛、术后认知功能、定向力及日常生活能力的早期恢复，药物效应持续时间的可预测性和术后的快速恢复。

公开(公告)号：CN118178417A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202410171019.6

申请日：2020-01-08

申请人： 细胞基因公司

发明人： 莉莉·L·王

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K45/06 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/436 ,  A61K31/416 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/551 ,  A61K31/573 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/506 ,  A61K31/706 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/52 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/69 ,  A61P7/00 ,  A61P35/00

摘要： 本文提供了使用4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苄基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苄腈或其对映异构体、对映异构体混合物、互变异构体或药学上可接受的盐与第二活性剂的组合治疗、预防或管理多发性骨髓瘤的方法。所述第二活性剂为以下中的一种或多种：BTK抑制剂、mTOR抑制剂、PIM抑制剂、IGF‑1R抑制剂、MEK抑制剂、XPO1抑制剂、DOT1L抑制剂、EZH2抑制剂、JAK2抑制剂、BRD4抑制剂、PLK1抑制剂、NEK2抑制剂、AURKB抑制剂、BIRC5抑制剂、BET抑制剂或DNA甲基转移酶抑制剂。

公开(公告)号：CN117982456A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202410145938.6

申请日：2024-02-01

申请人： 广州创赛生物医用材料有限公司

发明人： 冯龙宝 ,  文荣 ,  刘慧玲

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K47/69 ,  A61K47/46 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种靶向联合治疗纳米载体及其制备方法和应用。所述的靶向联合治疗纳米载体，包括负载阿霉素和JQ‑1抑制剂的介孔多巴胺载体，及包裹在其表面的杂交细胞膜；所述杂交细胞膜包括树突状细胞膜和视网膜母瘤细胞膜。该纳米载体多种物质复合，保持了原物质的优点，解决了单一原有材料性能的不足；具有同源靶向性，酸响应性，能够递送DOX和JQ‑1，具有光热/化疗/免疫三重疗法，用于癌症的治疗具有优异的抗肿瘤效果，可以克服现有用于治疗癌症的纳米材料所欠缺的一些问题。本发明的靶向联合治疗纳米载体具有良好生物安全性，可用于视网膜母细胞瘤治疗。

公开(公告)号：CN117159486B

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311202314.5

申请日：2023-09-18

申请人： 浙江瓯伦包衣技术有限公司

发明人： 邱湘龙 ,  方卫卫 ,  杨秀德 ,  胡贤克 ,  诸进

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/26 ,  A61K47/14 ,  A61K47/24 ,  A61K47/02 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/4535

摘要： 本发明属于药物固体制剂辅料领域，具体涉及一种口崩片包衣组合物及其制备方法。本发明通过对微晶纤维素以及异麦芽酮糖醇进行共处理，创造性将其作为包衣组合物的组成部分使用，获得了既防潮又有极短的崩解时限包衣组合物。本发明选择吸湿性较小的共聚维酮VA64作为成膜剂与作为增塑剂兼抗粘剂的MCC‑异麦芽酮糖醇共处理物共混研磨得到分散均匀的口崩片包衣组合物，有效提高口崩片包衣组合物的防潮性且能有效抑制其因吸湿导致的膨胀、龟裂等缺陷。本发明制备的口崩片包衣组合物中添加遮光及着色剂起到避光和识别、美观作用，尤其添加的增塑剂兼抗粘剂既可以防止粘连又进一步提高衣膜整体防潮性。

公开(公告)号：CN112830935B

公开(公告)日：2023-12-22

申请号：CN202011293975.X

申请日：2020-11-18

申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

发明人： 詹小兰 ,  呙临松

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P19/08 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P3/00 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/554

摘要： 本发明涉及一种含三并环类衍生物自由碱的晶型及其药物组合物。具体涉及一种具有通式(I)化合物自由碱的晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型的药物组合物以及在制备治疗PI3K介导的相关疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN111670053B

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202080000544.1

申请日：2020-02-13

申请人： 烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司

发明人： 于昭兴 ,  李新芳 ,  蓝明超 ,  毛新洁

IPC分类号： C07K5/062 ,  A61K47/65 ,  A61K47/68 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/5517 ,  A61P35/00

摘要： 一种“一锅法”制备抗体药物偶联物中间体的方法，制备工艺是将Py‑MAA‑Val‑Cit‑PAB‑OH或MC‑Val‑Cit‑PAB‑OH与二(对硝基苯)碳酸酯在有机碱存在的条件下接触反应，待反应结束后，向反应体系中补充加入有机碱，1‑羟基苯并三唑和药物部分D进行反应即得。整个反应体系仅进行一次分离纯化处理，无需进行中间反应液的浓缩、洗涤、有机废液的处理以及中间体的包装贮存等步骤，且具有更高的收率。

公开(公告)号：CN116115758A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211464037.0

申请日：2022-11-22

申请人： 上海市内分泌代谢病研究所

发明人： 宁光 ,  王计秋 ,  吕茜茜 ,  薛文志 ,  刘瑞欣

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/352 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5517 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  G01N33/92

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及GABAA受体作为靶点在制备或筛选降血脂、治疗肥胖和/或改善代谢的药物中的应用。本发明提供了GABAA受体作为靶点在制备或筛选具有如①～④中任意一种或两种以上所示作用的药物中的应用：①降血脂；②治疗肥胖；③改善代谢综合症；④抑制小肠油脂吸收。GABAA受体与小肠油脂吸收能力密切相关，本发明所述应用为肥胖治疗、降血脂、改善代谢提供全新的药物靶点以及新的治疗手段。

公开(公告)号：CN114569616B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN202210368116.5

申请日：2022-04-08

申请人： 武汉科技大学

发明人： 江珏 ,  王颖 ,  岳明 ,  徐雪

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5517

摘要： 本发明公布了一种小分子组合物和在制备治疗神经母细胞瘤的药物中的应用，促进MYC家族成员c‑MYC降解的糖原合酶激酶3β(Glycogen synthase kinase3β，GSK‑3β)在NB中具有促进癌症进展的功能。对GSK‑3β底物蛋白分析发现，抑制GSK‑3β后N‑MYC和Cyclin E1蛋白与mRNA水平显著下降，而抗凋亡蛋白MCL‑1水平升高，在细胞功能上则显示细胞增殖显著减慢。但是可能由于MCL‑1蛋白水平明细增强，细胞在低浓度GSK‑3β抑制剂处理下未发生显著凋亡。在随后的实验中，本发明首次证实了GSK‑3β抑制剂协同MCL‑1抑制剂高效杀伤神经母细胞瘤。