一种埃博拉病毒的靶点序列及其应用

    公开(公告)号:CN117051018A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202310061341.9

    申请日:2020-07-25

    摘要: 本申请是申请号为CN202010726669.4的分案申请。本发明提供一种埃博拉病毒的靶点序列,其为RNA病毒基因序列中含20~40个碱基、且与人类基因组序列相似性不低于95%的核酸序列片段,其包括SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.3所示的靶点序列。本发明还涉及构建上述靶点序列的引物组合物、与上述靶点序列相关的生物材料以及上述靶点序列的应用。本发明构建的上述序列的病毒片段具有与人基因组DNA相互作用的功能,其类似病毒miRNA,同时验证了过表达RNA病毒靶点序列对周围基因表达水平的影响,并提出上述靶点片段是RNA病毒的重要致病物质的全新概念。上述靶点序列对RNA病毒的检测及诊断、药物筛选以及开展RNA病毒引发的病症的治疗等均具有重要应用价值。

    一种艾滋病病毒的靶点序列及其应用

    公开(公告)号:CN116334103A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310059006.5

    申请日:2020-07-25

    摘要: 本申请是申请号为CN202010726669.4的分案申请。本发明提供一种艾滋病病毒的靶点序列,其为RNA病毒基因序列中含20~40个碱基、且与人类基因组序列相似性不低于95%的核酸序列片段,其包括SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.9所示的靶点序列。本发明还涉及构建上述靶点序列的引物组合物、与上述靶点序列相关的生物材料以及上述靶点序列的应用。本发明构建的上述序列的病毒片段具有与人基因组DNA相互作用的功能,其类似病毒miRNA,并同时验证了过表达RNA病毒靶点序列对周围基因表达水平的影响,并提出上述靶点片段是RNA病毒的重要致病物质的全新概念。上述靶点序列对RNA病毒的检测及诊断、药物筛选以及开展RNA病毒引发的病症的治疗等均具有重要应用价值。

    一种寨卡病毒的靶点序列及其应用

    公开(公告)号:CN116355918A

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202310061537.8

    申请日:2020-07-25

    摘要: 本申请是申请号为CN202010726669.4的分案申请。本发明提供一种寨卡病毒的靶点序列,其为RNA病毒基因序列中含20~40个碱基、且与人类基因组序列相似性不低于95%的核酸序列片段,其包括SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.3所示的靶点序列。本发明还涉及构建上述靶点序列的引物组合物、与上述靶点序列相关的生物材料以及上述靶点序列的应用。本发明构建的上述序列的病毒片段具有与人基因组DNA相互作用的功能,其类似病毒miRNA,同时验证了过表达RNA病毒靶点序列对周围基因表达水平的影响,并提出上述靶点片段是RNA病毒的重要致病物质的全新概念。上述靶点序列对RNA病毒的检测及诊断、药物筛选以及开展RNA病毒引发的病症的治疗等均具有重要应用价值。

    一种治疗冠状病毒引发的非典型肺炎及其并发症的药物及应用

    公开(公告)号:CN112007158A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010726663.7

    申请日:2020-07-25

    IPC分类号: A61K45/00 A61K45/06 A61P31/14

    摘要: 本发明公开一种治疗冠状病毒引发的非典型肺炎及其并发症的药物及应用,具体为一种试剂在制备治疗冠状病毒引起的非典型肺炎及其并发症的药物中的应用,上述试剂为透明质酸合成抑制剂、透明质酸酶、透明质酸酶抑制剂、透明质酸受体抑制剂、抗凝剂中的至少一种。本发明基于发现新冠病毒中与人类同源的序列命名为HIS(Human Insert Sequence)可以特异激活透明质酸合成酶HAS及其他炎症因子这一重要的新冠病毒致病机制,进而在临床样本发现新冠患者血清中透明质酸含量重症比轻症显著增高。首次运用上述试剂用于冠状病毒及并发症的治疗,且验证透明质酸合成抑制剂可降低透明质酸含量,这使得调节透明质酸水平在治疗和/或预防冠状病毒引发的病症中具有较好的应用价值。