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公开(公告)号:CN114271156A
公开(公告)日:2022-04-05
申请号:CN202111549270.4
申请日:2021-12-17
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明公开了一种适合节水抗旱稻旱直播的播种工艺,该工艺包括以下步骤:步骤一、整地:土壤深耕或深松,耕深20cm‑25cm,深耕后将土块耙碎,耙细,无直径大于5cm以上的明暗坷垃,土壤质地均匀一致,表面的土壤要细碎,下无架空,达到上虚下实的效果,对过于疏松的土壤,应进行播前镇压,距地边界每2.3m的距离,开浅沟,步骤二、种子准备:种子在清洁度上要求无枝梗,无秕粒,种子饱满,将种子倒入盐水中进行清洗,步骤三、晒种;选晴朗天气,晒2‑3h,要求将种子摊薄并且多次进行翻动翻,步骤四、播种:可根据田块大小位置,本发明与现有技术相比的优点在于:不但可以减少水资源的浪费,还能减少干旱对水稻生产的影响。
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公开(公告)号:CN102994505A
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201210557072.7
申请日:2012-12-20
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明提供一种从水稻DNA片断中分离克隆的启动子MIR171aP,该启动子驱动osa-miR171a基因表达。启动子MIR171aP能响应干旱胁迫,与水稻抗旱性相关,该启动子主要在水稻根、节及花药中驱动基因表达,具有一定的组织特异性,本发明的水稻启动子可驱动基因组织特异性表达及改变所启动基因在干旱胁迫下的表达量。
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公开(公告)号:CN101401568A
公开(公告)日:2009-04-08
申请号:CN200810115360.0
申请日:2008-06-20
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: A01N3/02
Abstract: 本发明提供了菊花超低温保藏方法,本发明方法包括步骤:取无菌苗茎尖经预培养后,置于预处理溶液中于室温下处理20-40min,然后转入玻璃化保护剂中在4℃或室温下处理10~20min,再将茎尖转移至装有冰浴预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,投入液氮中保存,即可。经恢复培养后茎尖可直接生长成植株。本发明方法简便易行,稳定可靠,保存后菊花恢复生长状况良好,植株再生率最高的品种可达85%以上。
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公开(公告)号:CN117210481B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202211358375.6
申请日:2022-11-01
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12N15/64 , C12N1/21 , C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体提供NfADH2抗逆基因及其编码氨基酸在提高大肠杆菌渗透胁迫耐受性中的应用。本发明所提供的NfADH2抗逆基因来源于发状念珠藻,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明实验证实了,通过分离和应用发状念珠藻中包含NfADH2抗逆基因的DNA片段,将携带上述NfADH2抗逆基因的表达载体使用常规生物技术方法导入原核细菌细胞中,可以增强大肠杆菌在山梨醇和氯化钠处理下的渗透胁迫耐受能力。
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公开(公告)号:CN103202225B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201310076086.1
申请日:2013-03-11
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明提供一种以滤纸条为操作载体的植物微茎尖小液滴包埋玻璃化超低温保存、解冻及恢复培养方法,包含步骤有:在解剖镜下剥取无菌苗茎尖,浸入2%~5%无钙离子海藻酸钠溶液中轻蘸,将茎尖排列在无菌滤纸条上,将其浸入0.1%氯化钙溶液中,经10~20min固定,再将带有茎尖的滤纸条放入0.3~0.5mol·L-1蔗糖的MS液体中培养1~3天,置于预处理溶液中处理20-40min转入玻璃化保护剂中处理10~80min,然后将带有茎尖的滤纸条转移到无菌冷冻管中放入液氮中保存。解冻时,将带有茎尖的滤纸条由管中取出放入含1.2mol·L-1蔗糖的MS培养液解冻及洗涤20min将带茎尖的滤纸条放入恢复培养基进行培养,直至生长成植株,本发明方法以滤纸条为操作载体,减少接种器具与植物细嫩茎尖的直接接触,降低机械损伤。
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公开(公告)号:CN100401886C
公开(公告)日:2008-07-16
申请号:CN200610113832.X
申请日:2006-10-18
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明涉及一种营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法,包括如下步骤:将石蒜的鳞茎诱导后,取同时带有根原基和芽原基的茎尖预培养后,放于预处理溶液中于室温下处理15~30min后,转入玻璃化保护剂中进行70~90min的冰浴处理,再将茎尖转移至装有预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,10~15个茎尖/管,投入液氮中保存即可。本发明所述的营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法简便易行,稳定可靠,保存后石蒜恢复生长状况良好。对其他鳞茎和球宿根类植物遗传资源的超低温保存来说,具有很好的参考价值。
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公开(公告)号:CN1934941A
公开(公告)日:2007-03-28
申请号:CN200610113832.X
申请日:2006-10-18
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: A01N3/00
Abstract: 本发明涉及一种营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法,包括如下步骤:将石蒜的鳞茎诱导后,取同时带有根原基和芽原基的茎尖预培养后,放于预处理溶液中于室温下处理15~30min后,转入玻璃化保护剂中进行70~90min的冰浴处理,再将茎尖转移至装有预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,10~15个茎尖/管,投入液氮中保存即可。本发明所述的营养繁殖花卉石蒜的超低温保存方法简便易行,稳定可靠,保存后石蒜恢复生长状况良好。对其他鳞茎和球宿根类植物遗传资源的超低温保存来说,具有很好的参考价值。
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公开(公告)号:CN117210481A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202211358375.6
申请日:2022-11-01
Applicant: 上海市农业生物基因中心
IPC: C12N15/70 , C12N15/53 , C12N15/82 , C12N15/11 , C12N15/64 , C12N1/21 , C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域,具体提供NfADH2抗逆基因及其编码氨基酸在提高大肠杆菌渗透胁迫耐受性中的应用。本发明所提供的NfADH2抗逆基因来源于发状念珠藻,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明实验证实了,通过分离和应用发状念珠藻中包含NfADH2抗逆基因的DNA片段,将携带上述NfADH2抗逆基因的表达载体使用常规生物技术方法导入原核细菌细胞中,可以增强大肠杆菌在山梨醇和氯化钠处理下的渗透胁迫耐受能力。
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公开(公告)号:CN103202225A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201310076086.1
申请日:2013-03-11
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明提供一种以滤纸条为操作载体的植物微茎尖小液滴包埋玻璃化超低温保存、解冻及恢复培养方法,包含步骤有:在解剖镜下剥取无菌苗茎尖,浸入2%~5%无钙离子海藻酸钠溶液中轻蘸,将茎尖排列在无菌滤纸条上,将其浸入0.1%氯化钙溶液中,经10~20min固定,再将带有茎尖的滤纸条放入0.3~0.5mol·L-1蔗糖的MS液体中培养1~3天,置于预处理溶液中处理20-40min转入玻璃化保护剂中处理10~80min,然后将带有茎尖的滤纸条转移到无菌冷冻管中放入液氮中保存。解冻时,将带有茎尖的滤纸条由管中取出放入含1.2mol·L-1蔗糖的MS培养液解冻及洗涤20min将带茎尖的滤纸条放入恢复培养基进行培养,直至生长成植株,本发明方法以滤纸条为操作载体,减少接种器具与植物细嫩茎尖的直接接触,降低机械损伤。
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公开(公告)号:CN103141473A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201310076087.6
申请日:2013-03-11
Applicant: 上海市农业生物基因中心
Abstract: 本发明涉及到一种营养繁殖花卉水仙的超低温保存及植株再生方法,其包括如下步骤:将水仙的鳞茎进行诱导,切取其带有根原基和芽原基的茎尖进行预培养,然后放于预处理溶液中在室温下进行处理,再转入玻璃化保护剂中进行冰浴处理,后将茎尖转移至装有预冷过的新鲜玻璃化保护剂的冷冻管中,然后把冷冻管迅速投入液氮中保存,使用时从液氮中取出冻存的冷冻管,立即放入39~41℃水浴中快速解冻,再置于培养基中培养。本发明记载的营养繁殖花卉水仙超低温保存方法简便易行,稳定可靠,保存后水仙恢复生长状况良好,其对鳞茎和球宿根类植物遗传资源的超低温保存,具有很好的参考价值。
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