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公开(公告)号：CN105009877B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510379579.1
申请日：2015-06-26
申请人： 上海市农业科学院 , 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明提供了一种菠菜的丰产和自交留种方法，具体的包括如下步骤：种子清洗、浸泡、生长激素预处理、催芽、整地播种、病虫害防治、田间管理；选择种株、雌株套袋、人工授粉、去套袋、收割，根据本发明方法可以极大的提高植株的抗病抗虫害性能，降低发病率，提高菠菜成品品质，大大增加了丰产能力，使菠菜夏季也能种植；同时本发明方法可以保存优良的种植资源，节省空间，使多个种源在同一大棚内进行留种，互不干扰，操作简单方便。
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公开(公告)号：CN105009877A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510379579.1
申请日：2015-06-26
申请人： 上海市农业科学院 , 江苏省中国科学院植物研究所
摘要： 本发明提供了一种菠菜的丰产和自交留种方法，具体的包括如下步骤：种子清洗、浸泡、生长激素预处理、催芽、整地播种、病虫害防治、田间管理；选择种株、雌株套袋、人工授粉、去套袋、收割，根据本发明方法可以极大的提高植株的抗病抗虫害性能，降低发病率，提高菠菜成品品质，大大增加了丰产能力，使菠菜夏季也能种植；同时本发明方法可以保存优良的种植资源，节省空间，使多个种源在同一大棚内进行留种，互不干扰，操作简单方便。
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公开(公告)号：CN116481587A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310198718.5
申请日：2023-03-03
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： G01D21/02
摘要： 本发明涉及一种芹菜主要农艺性状鉴定的高通量表型分析方法，属于植物鉴定技术领域，包括步骤1、获取不同品种的健康芹菜幼苗10株；步骤2、对步骤1中的芹菜幼苗进行定植，并分别于定植后的第45d，第60d，第90d使用Scanalyzer 3D对植株进行表型成像，使用Force A测量植株的多酚参数，3次测量取均值；步骤3、根据测量参数分析，鉴定芹菜品种；本发明采用Scanalyzer 3D植株成像技术，获得芹菜植株投影面积、紧密度、开展度、偏心率、株高等指标，通过对指标数据的分析对芹菜品种进行鉴定，更高效和科学；通过Force A手持式测定仪，获得芹菜植株叶绿素指数、类黄酮指数和氮平衡指数，通过对指数数据的分析对芹菜品种进行鉴定，更高效和科学。
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公开(公告)号：CN115198029B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202210641480.4
申请日：2022-06-07
申请人： 上海市农业科学院 , 上海市崇明区蔬菜科学技术推广站 , 上海孙桥溢佳农业技术股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B25/00
摘要： 本发明公开了小菠菜指纹图谱、构建方法及其应用，所述小菠菜指纹图谱采用如下所述引物，对小菠菜样品的DNA进行PCR扩增，PCR产物进行电泳检测，最后进行数据分析后获得。本发明提供的小菠菜指纹图谱，为从地方品种种质资源中筛选出有价值的育种材料提供了科学依据，减少育种盲目性，提高了菠菜育种效率，为新品种知识产权的保护和品种鉴定、小菠菜创新育种提供依据，也为增加菠菜指纹图谱数量、丰富SSR标记数目和完善菠菜DNA指纹图谱数据库提供理论支持。
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公开(公告)号：CN115198029A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210641480.4
申请日：2022-06-07
申请人： 上海市农业科学院 , 上海市崇明区蔬菜科学技术推广站
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B25/00
摘要： 本发明公开了小菠菜指纹图谱、构建方法及其应用，所述小菠菜指纹图谱采用如下所述引物，对小菠菜样品的DNA进行PCR扩增，PCR产物进行电泳检测，最后进行数据分析后获得。本发明提供的小菠菜指纹图谱，为从地方品种种质资源中筛选出有价值的育种材料提供了科学依据，减少育种盲目性，提高了菠菜育种效率，为新品种知识产权的保护和品种鉴定、小菠菜创新育种提供依据，也为增加菠菜指纹图谱数量、丰富SSR标记数目和完善菠菜DNA指纹图谱数据库提供理论支持。
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公开(公告)号：CN110447541A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910899805.7
申请日：2019-09-23
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明涉及一种生菜离体培养高频再生的方法，将生菜无菌苗的子叶和下胚轴作为外植体离体培养并在出芽培养基上诱导成芽，再将芽转接到生根培养基上大量成苗，所述出芽培养基的主要成分为：MS基本培养基+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂，所述生根培养基的主要成分为：MS基本培养基+0.1mg/L IAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂。本发明的一种生菜离体培养高频再生的方法，采用特定激素配比培养基，培育周期比现有再生体系时间缩短7～10d，外植体分化频率能实现100％，再生成苗率能保证在95％以上，节省了实验及人工成本。
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公开(公告)号：CN106086062A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610241425.0
申请日：2016-04-19
申请人： 上海市农业科学院
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/82 , C12N2800/80
摘要： 本发明提供了一种基于CRISPR/Cas9载体系统获得番茄基因组定点敲除突变体的方法，将基因组编辑技术应用在园艺作物番茄上，主要根据目标基因设计靶向序列，将靶向序列插入CRISPR/Cas9的表达载体，并转入番茄植株体内，该载体系统利用靶向序列识别目标基因，Cas9核酸酶对番茄基因组目标基因剪切形成DNA双链断裂，继而在修复过程中产生突变。本发明所构建的番茄CRISPR/Cas9体系简单，能够快速、高效的进行番茄基因组定点修饰。
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