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公开(公告)号：CN110279754B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910616615.X
申请日：2019-07-09
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/634 , A61K9/16 , A61P17/02 , A61P17/10
摘要： 本发明涉及一种治疗化脓性皮肤病的中药组合物，所述组合物由以下等重量份的原料药制成：蒲公英、穿心莲、野菊花、连翘、马齿苋。本发明还提供上述组合物在制备治疗化脓性皮肤病的药物中的应用及该药物的制备方法。其优点表现在：1、在辩证与辨病结合的基础上，根据祖国医学“辩证求因，审因论治”的原则选取原料药，辩证准确且完整，标本同治，且方中重用蒲公英和连翘，共奏解毒疗疮之功效，用于治疗热毒蕴结之痈症出现红肿热痛者，疗效优良。2、各味中药的组分及其之间的配比经过实验筛选，具有效果显著的优点。3、优化提取纯化工艺，采用水提醇沉工艺，选取最佳提取温度、加溶剂量、加热时间等工艺参数，得到的药物浸膏率大。
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公开(公告)号：CN110251568B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910631048.5
申请日：2019-07-12
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/725 , A61K36/74 , A61P17/00 , A61K33/26
摘要： 本发明涉及一种治疗白癜风的中药复方，包括沙苑子、黄芪、盐补骨脂、当归、生丹参、炒白蒺藜、枸骨叶、六月雪、土木香、制何首乌、麸炒白芍、煅自然铜和大枣。本发明还涉及上述中药复方的制备方法：按重量份比例称取上述各味药材，将其中部分丹参粉碎成细粉，过筛备用；其余各味药材和余下的丹参加水煎煮，过滤，浓缩、静置，滤取上清液，浓缩至清膏状；取清膏加入丹参细粉和辅料，制成颗粒，干燥，压制成片。本发明的中药组合物可促进黑色素合成，激活酪氨酸酶活性，对进展期及稳定期白癜风均有显著的治疗作用，是安全有效的白癜风治疗药物，有很好的社会效益。
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公开(公告)号：CN114306540A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210175630.7
申请日：2022-02-25
申请人： 上海市皮肤病医院
摘要： 本发明提供了一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法与应用，属于中药技术领域，由以下重量份的原料组成：生地黄6～10份，牡丹皮5～7份，白鲜皮5～7份，苦参6～10份，土茯苓5～7份，荆芥5～7份。本发明主张从血论治，采用“凉血潜阳、发散宣透”的法则予以治疗，共奏清热解毒凉血、祛风止痒之功效，本发明的中药组合物在治疗银屑病方面，明显抑制皮肤的增厚程度、显著减轻了皮肤褶皱、红斑及鳞屑，改善皮肤外观，达到快速、有效、安全地治疗银屑病的目的。
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公开(公告)号：CN110368445B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201910837376.0
申请日：2019-09-05
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P17/06
摘要： 本发明公开一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：龙葵草87‑93份、凤尾草43‑47份、紫草43‑47份、白芷25‑29份、山药25‑29份。本发明还公开一种治疗银屑病的中药片剂。本发明组方严谨，审因论治，众味协同，既能清热解毒，凉血祛风，又能匡扶正气，适用于治疗进展期银屑病。所用各药主次有序，层次分明，符合中医方剂学的组方原则。龙葵银消片是我院临床特色中药制剂，来源于我院名老中医的多年临床经验总结，组方中仅含五味中药，组方简单，制备工艺稳定，产品质量可控，已在临床应用30年余，疗效确切，未见明显不良反应，具有显著的新药转化前景。
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公开(公告)号：CN110368445A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910837376.0
申请日：2019-09-05
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/8945 , A61P17/06
摘要： 本发明公开一种治疗银屑病的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物是由如下所述重量份的原料药制成：龙葵草87-93份、凤尾草43-47份、紫草43-47份、白芷25-29份、山药25-29份。本发明还公开一种治疗银屑病的中药片剂。本发明组方严谨，审因论治，众味协同，既能清热解毒，凉血祛风，又能匡扶正气，适用于治疗进展期银屑病。所用各药主次有序，层次分明，符合中医方剂学的组方原则。龙葵银消片是我院临床特色中药制剂，来源于我院名老中医的多年临床经验总结，组方中仅含五味中药，组方简单，制备工艺稳定，产品质量可控，已在临床应用30年余，疗效确切，未见明显不良反应，具有显著的新药转化前景。
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公开(公告)号：CN110251568A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910631048.5
申请日：2019-07-12
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/725 , A61K36/74 , A61P17/00 , A61K33/26
摘要： 本发明涉及一种治疗白癜风的中药复方，包括沙苑子、黄芪、盐补骨脂、当归、生丹参、炒白蒺藜、枸骨叶、六月雪、土木香、制何首乌、麸炒白芍、煅自然铜和大枣。本发明还涉及上述中药复方的制备方法：按重量份比例称取上述各味药材，将其中部分丹参粉碎成细粉，过筛备用；其余各味药材和余下的丹参加水煎煮，过滤，浓缩、静置，滤取上清液，浓缩至清膏状；取清膏加入丹参细粉和辅料，制成颗粒，干燥，压制成片。本发明的中药组合物可促进黑色素合成，激活酪氨酸酶活性，对进展期及稳定期白癜风均有显著的治疗作用，是安全有效的白癜风治疗药物，有很好的社会效益。
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公开(公告)号：CN108721154B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201811033414.9
申请日：2018-09-05
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K8/9711 , A61K8/65 , A61K8/73 , A61Q19/00
摘要： 本发明公开了一种用于皮肤保湿和屏障修复的护肤品，所述的护肤品含有如下质量分数的组分：0.15％‑0.25％海洋鱼皮胶原低聚肽、0.8％‑1.2％海带提取物、0.04％‑0.06％低分子量透明质酸钠。本发明还公开了上述护肤品的制备方法。经试验证实，本发明护肤品具有非常理想的保湿、营养修复作用，受试者连续使用后面部皮肤敏感、红斑等症状明显改善，受损的皮肤屏障得到快速有效地修复，皮肤含水量明显提高；本发明护肤品所有原料均为天然提取物或常规护肤品添加剂，各成分的加入量也符合护肤品生产的常规要求，长期使用安全、可靠。
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公开(公告)号：CN111920868A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202011009973.3
申请日：2020-09-23
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/758 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P31/22
摘要： 本发明涉及一种治疗寻常型银屑病血热证疾病的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：苦参6-10份、野菊花7-13份、生侧柏叶8-16份、花椒6-10份。本发明还包括所述中药组合物在制备治疗寻常型银屑病血热证疾病的药物中的应用。本发明优选各原料药及其之间的重量份配比，具有清热解毒，除湿止痒的功效，方中以苦参为君药，野菊花为臣药，共奏祛风凉肝、清热燥湿之效，佐以生侧柏叶，凉血、除湿、散肿毒作用更强。花椒为使药，调和诸药。实验结果表明本发明重量份配比的组合物疗效最佳，实用性强，应用前景广。
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公开(公告)号：CN108355058B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201810502673.5
申请日：2018-05-23
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K36/8969 , A61K9/16 , A61P1/04 , A61K35/618
摘要： 本发明公开一种治疗胃食管反流病的中药组合物、中药颗粒及其制备方法，中药颗粒按质量比含有中药提取物100份、糊精50份、乙醇溶液8份；中药提取方法包括如下步骤：取柴胡6份、枳壳12份、黄连3份、吴茱萸3份、焦山栀9份、旋覆梗9份、厚朴12份、黄精15份、煅瓦楞子15份，加10倍量水，提取3次，每次提取时间1.0h，合并煎煮液，滤过，浓缩，干燥。本发明采用正交实验法和加权分析法对提取工艺进行优化，并对优化后的干浸膏得率、柚皮苷和栀子苷含量进行测定，得出最佳提取工艺；进一步采用单项筛选法对制剂工艺进行优化，对优化工艺所制颗粒的成型率、溶化性和制粒难易度进行考察，得出最佳制剂工艺。
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公开(公告)号：CN107375944B
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201710652656.5
申请日：2017-08-02
申请人： 上海市皮肤病医院
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/54 , A61K31/655 , A61K31/7088 , A61K47/46 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种靶向抗恶性黑色素瘤的达卡巴嗪(DTIC)和miR‑205共载外泌体及其制备方法和应用。本发明发现DTIC和miR‑205联用对人黑色素瘤有协同抑制作用，进一步采用胆固醇修饰的核酸适体Ap16为靶头，来源于泌乳中期牛奶的外泌体(exosomes)包载DTIC和miR‑205，通过冻融法成功构建Ap16‑exosome/(DTIC/miR‑205)纳米给药系统，证实了DTIC和miR‑205的协同抗肿瘤作用，以及适体Ap16介导共载外泌体提高miR‑205增强DTIC抗恶性黑色素瘤效果的可行性。本发明为构建抗恶性黑色素瘤纳米给药系统开辟了新途径，也为基因治疗与化疗联用提供了理论依据。
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