-
公开(公告)号：CN115165983B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210784859.0
申请日：2022-06-29
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
摘要： 本发明提供了一种基于多腺嘌呤的倒置茎环比率型电化学DNA生物传感器及其应用，所述电化学DNA生物传感器包括多腺嘌呤倒置茎环探针、亚甲基蓝修饰的信号探针、二茂铁修饰的内标探针和金电极，所述多腺嘌呤倒置茎环探针为三嵌段倒置茎环结构。所述多腺嘌呤倒置茎环探针的骨架结构从5’‑3’依次为：第三结合区域‑第一结合区域‑第二结合区域，所述第二结合区域和第三结合区域杂交互补配对形成倒置茎环结构。本发明中所述电化学DNA生物传感器采用亚甲基蓝和二茂铁的峰电流的比值作为信号输出，可以有效排除检测过程中微环境的变化、电极有效面积不同、组装捕获探针密度不同等因素的影响，检测性能优越，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111926119B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202010916244.X
申请日：2020-09-03
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种用于检测新型冠状病毒的核酸检测试剂盒及其使用方法。所述核酸检测试剂盒包括：至少一对扩增新型冠状病毒核酸的引物对、荧光探针、逆转录酶、T7 RNA聚合酶和双链特异性核酸酶；其中，所述引物对中的上引物携带T7启动子序列。所述检测试剂盒将转录介导的等温扩增技术与双链特异性核酸酶辅助循环放大技术串联在一起，能够快速准确地检测1×102～1×108拷贝/μL的新型冠状病毒RNA，且特异性强、污染率低，对仪器要求低，对于缓解检测压力、筛选受感染的个体、控制新型冠状病毒的传播具有重要的意义。
-
公开(公告)号：CN104928357B
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201410756987.X
申请日：2014-12-10
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/31 , C12Q1/04 , C12R1/63
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 本发明公开了一种用于霍乱弧菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作霍乱弧菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物PLW05。本发明的质粒标准分子解决了霍乱弧菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证霍乱弧菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为霍乱弧菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN103698375B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310740167.7
申请日：2013-12-27
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/327 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测miRNAs的方法，其包括：（1）合成DNA四面体探针；（2）将所述的DNA四面体探针的三个顶点连接到电化学装置的工作电极表面，即得带有捕获探针的工作电极；（3）向反应体系中加入待测目标miRNAs、信号探针和辅助链进行杂交反应形成复合体I，再将工作电极浸入反应体系中进行杂交反应形成复合体II；（4）将复合体II与能催化氧化还原反应的酶进行反应；（5）加入所述的酶催化反应的底物，进行电化学检测分析。本发明无需对目标miRNAs进行标记，也无需对miRNAs进行预先PCR扩增，即可直接采用本发明的方法进行检测，操作简单，从而大大降低了实验成本，提高了实验效率。
-
公开(公告)号：CN105177127A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510520175.X
申请日：2015-08-21
申请人： 上海市计量测试技术研究院
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q2600/166
摘要： 本发明公开了一种用于单核细胞增生李斯特菌检测的多核苷酸、方法和试剂盒。具体地本发明中公开了可用作单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR检测标准分子的多核苷酸和DNA构建物LY01和LY02。本发明的质粒标准分子解决了单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为单核细胞增生李斯特菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN103698375A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310740167.7
申请日：2013-12-27
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/327 , C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种检测miRNAs的方法，其包括：（1）合成DNA四面体探针；（2）将所述的DNA四面体探针的三个顶点连接到电化学装置的工作电极表面，即得带有捕获探针的工作电极；（3）向反应体系中加入待测目标miRNAs、信号探针和辅助链进行杂交反应形成复合体I，再将工作电极浸入反应体系中进行杂交反应形成复合体II；（4）将复合体II与能催化氧化还原反应的酶进行反应；（5）加入所述的酶催化反应的底物，进行电化学检测分析。本发明无需对目标miRNAs进行标记，也无需对miRNAs进行预先PCR扩增，即可直接采用本发明的方法进行检测，操作简单，从而大大降低了实验成本，提高了实验效率。
-
公开(公告)号：CN103497964A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310483386.1
申请日：2013-10-15
申请人： 上海市计量测试技术研究院
摘要： 本发明公开了一种阪崎肠杆菌的质粒标准分子及其构建方法、定量方法和应用。该质粒标准分子包含阪崎肠杆菌的ITS序列，所述ITS序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。本发明利用紫外分光光度法和高分辨电感耦合等离子体发射质谱（HR-ICP-MS）对该质粒标准分子进行定量，保证了其良好的溯源性。本发明的质粒标准分子解决了阪崎肠杆菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠的质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN103497963A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310482883.X
申请日：2013-10-15
申请人： 上海市计量测试技术研究院
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明公开了一种阪崎肠杆菌的质粒标准分子，该质粒标准分子的制备方法和定量方法及其应用。该质粒标准分子包含阪崎肠杆菌的外膜蛋白基因（ompA）序列，所述外膜蛋白基因（ompA）序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，该质粒标准分子的序列如序列表中SEQ ID NO：2所示。本发明利用紫外分光光度法和高分辨电感耦合等离子体发射质谱（HR-ICP-MS）对该质粒标准分子进行定量，保证了其良好的溯源性。本发明的质粒标准分子解决了阪崎肠杆菌实时荧光PCR检测中标准物质缺乏的难题，保证阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测结果的可比性，为阪崎肠杆菌实时荧光PCR方法检测提供了可靠的质量控制方法。
-
公开(公告)号：CN110408612B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910615232.0
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6876
摘要： 本发明提供了一种低浓度DNA标准物质的保护剂、保存方法及应用，所述保护剂包括鲑鱼精DNA。本发明选取TP53基因的一段长度为300bp的序列作为目标片段，研制低浓度水平的DNA标准物质，采用浓度为20μg/mL～100μg/mL的鲑鱼精DNA作为保护剂进行保护，贮藏在低吸附离心管中放置在‑15℃～‑20℃的冷冻条件下，维持了DNA标准物质在6个月内的浓度稳定性；所述标准物质均匀性、稳定性良好，保证了生物前沿检测技术的准确可靠性，提升了临床检测和癌症早期诊断的检测能力，为精准医疗计划提供可靠的计量支撑。
-
公开(公告)号：CN115165983A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210784859.0
申请日：2022-06-29
申请人： 上海市计量测试技术研究院
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/30 , G01N27/327
摘要： 本发明提供了一种基于多腺嘌呤的倒置茎环比率型电化学DNA生物传感器及其应用，所述电化学DNA生物传感器包括多腺嘌呤倒置茎环探针、亚甲基蓝修饰的信号探针、二茂铁修饰的内标探针和金电极，所述多腺嘌呤倒置茎环探针为三嵌段倒置茎环结构。所述多腺嘌呤倒置茎环探针的骨架结构从5’‑3’依次为：第三结合区域‑第一结合区域‑第二结合区域，所述第二结合区域和第三结合区域杂交互补配对形成倒置茎环结构。本发明中所述电化学DNA生物传感器采用亚甲基蓝和二茂铁的峰电流的比值作为信号输出，可以有效排除检测过程中微环境的变化、电极有效面积不同、组装捕获探针密度不同等因素的影响，检测性能优越，具有广阔的应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
46 条记录 (耗时 0.047 秒)
