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公开(公告)号：CN118937289A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410996945.7
申请日：2024-07-24
IPC分类号： G01N21/64 , G01N21/01 , G01N21/359
摘要： 本发明提供了一种基于(7,5)‑SWCNT的pH近红外检测方法及其应用，所述方法包括：将pH荧光探针溶液分别与待测样品和pH标准溶液混合反应，反应后在653nm的激发波长下，检测样品在950‑1150nm范围内的近红外荧光光谱；pH荧光探针溶液包括(7,5)‑SWCNT、胆酸钠和十二烷基硫酸钠；以pH值为横坐标，以波长位移为纵坐标，对pH标准溶液的检测数据进行拟合，基于拟合方程计算待测样品的pH；或，以pH值为横坐标，以1036nm处的荧光强度F1036与1055nm处的荧光强度F1055的比值F1036/F1055作为纵坐标，对pH标准溶液的检测数据进行拟合，基于拟合方程计算待测样品的pH。
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公开(公告)号：CN118755807A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410965477.7
申请日：2024-07-18
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种基于数字PCR的CHO细胞DNA残留量检测标准品的制备方法及其产品和应用，所述标准品的定值方式是合作定值；所述标准品为从CHO细胞中分离纯化得到的基因组DNA；所述数字PCR的引物对包括SEQ IDNo.1～2所示的核苷酸序列，探针包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。采用该制备方法制备的标准品采用合作定值的方法，能够显著提升标准品浓度的检测准确程度，可促进DNA残留量检测试剂盒的开发，各生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法的结果可比，使各生物制品公司DNA残留量检测结果的互认统一，为生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法提供量值溯源依据。
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公开(公告)号：CN118546893A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410806747.X
申请日：2024-06-21
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供了一种包含特定拷贝数基因修饰的T淋巴细胞标准样品及其制备方法和应用，所述T淋巴细胞标准样品包括：基因组中整合1个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；和基因组中整合2个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；所述慢病毒载体基因包含慢病毒载体功能序列、融合基因、内部核糖体进入位点和报告基因；所述融合基因包括FLAGtag标签、CD8alpha、CD137和CD3ζ；所述融合基因的核苷酸序列包括SEQ ID NO:3所示。所述T细胞标准样品可以用于实现慢病毒载体基因拷贝数的准确和可靠定量。
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公开(公告)号：CN117385005A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311350460.2
申请日：2023-10-18
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q1/6886
摘要： 本发明提供了一种基于(6,5)单手性单壁碳纳米管的比率型荧光传感器的核酸检测方法，所述方法包括：将ssDNA与SWCNTs经超声处理得到ssDNA‑SWCNTs分散液，采用双水相萃取法分离获取ssDNA‑(6,5)‑SWCNTs；将靶标单链核酸和核酸标准品分别与荧光探针在杂交缓冲溶液中发生杂交反应；反应结束加入ssDNA‑(6,5)‑SWCNTs和无机盐混合避光孵育；孵育后采用近红外光谱仪检测荧光探针的荧光强度和单手性单壁碳纳米管的荧光强度；将荧光探针的荧光强度与单手性单壁碳纳米管的荧光强度相乘，构建核酸标准品浓度和荧光强度乘积的标准曲线；根据标准曲线计算待测靶标单链核酸样品中的核酸浓度。
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公开(公告)号：CN118910224A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410996379.X
申请日：2024-07-24
IPC分类号： C12Q1/6816 , C12Q1/6876 , G01N21/64 , G01N21/359
摘要： 本发明提供了一种基于ssDNA‑(6,5)‑SWCNT的pH近红外检测方法及其应用，本发明利用单链DNA和SWCNTs，设计了一种ssDNA功能化的(6,5)‑SWCNT近红外荧光探针。所述方法利用SWCNTs表面ssDNA中胞嘧啶C碱基的质子化和去质子化过程，调控ssDNA在SWCNTs表面的包裹紧密程度，从而影响SWCNTs的近红外荧光强度，实现不同pH值下快速准确的检测。与传统方法相比，这种核酸功能化的荧光探针具有灵敏、准确和生物相容性好等优势。
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公开(公告)号：CN118581232A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410747661.4
申请日：2024-06-11
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6825 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种基于单手性单壁碳纳米管的检测传感器及其制备方法和应用，所述检测传感器包括缠绕有单链DNA的(8,4)单壁碳纳米管。本发明在分离出缠绕有单链DNA的高纯度单手性单壁碳纳米管后，将该单链DNA替换为具有与目标物特异性结合能力的单链DNA，目标物与单手性单壁碳纳米管结合，自身荧光强度发生改变，可通过该变化获得对目标物的检测结果。本发明提供的检测传感器具有高灵敏性和特异性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116577511A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310529342.1
申请日：2023-05-11
摘要： 本发明提供一种蛋白传感阵列及其制备方法和应用，所述蛋白传感阵列包括一组ENSaptamer元件，由第一DNA‑SWCNTs杂化分子溶液、第二DNA‑SWCNTs杂化分子溶液和第三DNA‑SWCNTs杂化分子溶液组成；DNA‑SWCNTs杂化分子为单链DNA序列缠绕的单手性碳纳米管；第一和第二DNA‑SWCNTs杂化分子中DNA序列如SEQ ID NO:1所示，其中单手性碳纳米管的手性指数分别为(7,3)和(6,5)；第三DNA‑SWCNTs杂化分子中DNA序列如SEQ ID NO:2所示，第三DNA‑SWCNTs杂化分子中单手性碳纳米管的手性指数为(8,3)。
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