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公开(公告)号：CN118755807A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410965477.7
申请日：2024-07-18
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种基于数字PCR的CHO细胞DNA残留量检测标准品的制备方法及其产品和应用，所述标准品的定值方式是合作定值；所述标准品为从CHO细胞中分离纯化得到的基因组DNA；所述数字PCR的引物对包括SEQ IDNo.1～2所示的核苷酸序列，探针包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。采用该制备方法制备的标准品采用合作定值的方法，能够显著提升标准品浓度的检测准确程度，可促进DNA残留量检测试剂盒的开发，各生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法的结果可比，使各生物制品公司DNA残留量检测结果的互认统一，为生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法提供量值溯源依据。
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公开(公告)号：CN117448282A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311121567.X
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的人腺病毒4型在制备核酸标准物质中的应用。所述核酸标准物质包括灭活形式的人腺病毒4型Human adenovirus 4VR‑1572。本发明针对人腺病毒4型，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN117143835A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311121576.9
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的人腺病毒5型在制备核酸标准物质中的应用。所述核酸标准物质包括灭活形式的人腺病毒5型Human adenovirus 5VR‑1516。本发明针对人腺病毒5型，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN117129544A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311089864.0
申请日：2023-08-28
IPC分类号： G01N27/327 , G01N33/68 , G01N33/531 , G01N27/48 , G01N27/30
摘要： 本发明提供了一种基于三嵌段探针单分子尺度邻近结合诱导杂交的电化学适配体传感器及其应用，所述电化学适配体传感器包括自组装在金电极上的三嵌段多腺嘌呤DNA探针、目标蛋白临近探针和生物素标记的抗体；所述三嵌段多腺嘌呤DNA探针包括polyA序列和连接在polyA序列两侧的侧翼序列，包括第一侧翼序列和第二侧翼序列；所述目标蛋白临近探针包括目标蛋白临近探针A和目标蛋白临近探针B；所述生物素标记的抗体为识别目标蛋白的抗体。本发明所述传感器具有极高的灵敏度和特异性，通过检测催化氧化还原电流变化指示目标蛋白的浓度。
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公开(公告)号：CN118546893A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410806747.X
申请日：2024-06-21
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供了一种包含特定拷贝数基因修饰的T淋巴细胞标准样品及其制备方法和应用，所述T淋巴细胞标准样品包括：基因组中整合1个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；和基因组中整合2个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；所述慢病毒载体基因包含慢病毒载体功能序列、融合基因、内部核糖体进入位点和报告基因；所述融合基因包括FLAGtag标签、CD8alpha、CD137和CD3ζ；所述融合基因的核苷酸序列包括SEQ ID NO:3所示。所述T细胞标准样品可以用于实现慢病毒载体基因拷贝数的准确和可靠定量。
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公开(公告)号：CN117385005A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311350460.2
申请日：2023-10-18
IPC分类号： C12Q1/6825 , C12Q1/6886
摘要： 本发明提供了一种基于(6,5)单手性单壁碳纳米管的比率型荧光传感器的核酸检测方法，所述方法包括：将ssDNA与SWCNTs经超声处理得到ssDNA‑SWCNTs分散液，采用双水相萃取法分离获取ssDNA‑(6,5)‑SWCNTs；将靶标单链核酸和核酸标准品分别与荧光探针在杂交缓冲溶液中发生杂交反应；反应结束加入ssDNA‑(6,5)‑SWCNTs和无机盐混合避光孵育；孵育后采用近红外光谱仪检测荧光探针的荧光强度和单手性单壁碳纳米管的荧光强度；将荧光探针的荧光强度与单手性单壁碳纳米管的荧光强度相乘，构建核酸标准品浓度和荧光强度乘积的标准曲线；根据标准曲线计算待测靶标单链核酸样品中的核酸浓度。
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公开(公告)号：CN117230025A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311121561.2
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的乙型流感病毒在制备核酸标准物质中的应用。本发明针对乙型流感病毒，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN110408612B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910615232.0
申请日：2019-07-09
IPC分类号： C12N15/10 , C12Q1/6876
摘要： 本发明提供了一种低浓度DNA标准物质的保护剂、保存方法及应用，所述保护剂包括鲑鱼精DNA。本发明选取TP53基因的一段长度为300bp的序列作为目标片段，研制低浓度水平的DNA标准物质，采用浓度为20μg/mL～100μg/mL的鲑鱼精DNA作为保护剂进行保护，贮藏在低吸附离心管中放置在‑15℃～‑20℃的冷冻条件下，维持了DNA标准物质在6个月内的浓度稳定性；所述标准物质均匀性、稳定性良好，保证了生物前沿检测技术的准确可靠性，提升了临床检测和癌症早期诊断的检测能力，为精准医疗计划提供可靠的计量支撑。
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公开(公告)号：CN110609016B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201910495776.8
申请日：2019-06-10
摘要： 本发明提供了一种校准用标准物质及其配制方法和应用，所述校准用标准物质为聚苯乙烯颗粒分散液；选用聚苯乙烯颗粒分散液作为标准物质，其中聚苯乙烯颗粒分散液中聚苯乙烯颗粒的粒径和细菌的平均直径相近，能够较好的模拟细菌颗粒，且聚苯乙烯颗粒分散液具有较好的均匀性、分散性和稳定性，不易沉降结块，相对于常规使用的以硫酸钡颗粒作为细菌浊度标准物质，稳定性更好，更便于长久保存和使用；聚苯乙烯颗粒分散液的配制方法简单，原料易得，价格低廉，易于实现，便于应用；通过聚苯乙烯颗粒分散液对麦氏浊度仪进行校准，因为聚苯乙烯颗粒分散液能够较好的模拟细菌浊度，因此通过聚苯乙烯颗粒分散液校准后的麦氏浊度仪具有较好的测试准确性。
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公开(公告)号：CN117309970A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311247182.8
申请日：2023-09-26
IPC分类号： G01N27/327 , G01N27/48
摘要： 本发明提供了一种基于polyA的DNA纳米自组装结构构建的电化学生物传感器及其应用，所述电化学生物传感器包括自组装在金电极上的polyA‑四面体探针、信号探针和辣根过氧化物酶；polyA‑四面体探针由单链A、单链B‑polyA、单链C‑polyA和单链D‑polyA自组装在金电极上得到四面体结构；单链A由靶标互补序列A、polyT序列和延伸序列组成；单链B‑polyA、C‑polyA和D‑polyA分别由polyA序列和延伸序列组成；靶标互补序列A与靶标DNA互补配对；靶标互补序列A捕获靶标DNA，信号探针与靶标DNA互补配对，通过辣根过氧化物酶与底物的反应对靶标DNA进行检测。
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