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公开(公告)号：CN117448282A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311121567.X
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的人腺病毒4型在制备核酸标准物质中的应用。所述核酸标准物质包括灭活形式的人腺病毒4型Human adenovirus 4VR‑1572。本发明针对人腺病毒4型，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN117143835A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311121576.9
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的人腺病毒5型在制备核酸标准物质中的应用。所述核酸标准物质包括灭活形式的人腺病毒5型Human adenovirus 5VR‑1516。本发明针对人腺病毒5型，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN117230025A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311121561.2
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的乙型流感病毒在制备核酸标准物质中的应用。本发明针对乙型流感病毒，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN117165536A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311121563.1
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的人呼吸道合胞病毒在制备核酸标准物质中的应用。本发明针对人呼吸道合胞病毒，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN117143834A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311121562.7
申请日：2023-09-01
摘要： 本发明公开了灭活形式的甲型流感病毒在制备核酸标准物质中的应用。本发明针对甲型流感病毒，研制了灭活病毒形式的标准物质，通过病毒培养与浓缩、病毒灭活方法研究、病毒灭活效果验证、核酸提取方法研究、定值方法建立与优化、均匀性检验、稳定性监测等研究，确保标准物质的生物安全性、适用性及量值准确性，大大提升标准物质的实用性，并在多家试剂盒生产企业开展应用验证，为相关呼吸道病原微生物核酸检测市场监管提供计量技术保障。
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公开(公告)号：CN118755807A
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202410965477.7
申请日：2024-07-18
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/686 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及一种基于数字PCR的CHO细胞DNA残留量检测标准品的制备方法及其产品和应用，所述标准品的定值方式是合作定值；所述标准品为从CHO细胞中分离纯化得到的基因组DNA；所述数字PCR的引物对包括SEQ IDNo.1～2所示的核苷酸序列，探针包括SEQ ID No.3所示的核苷酸序列。采用该制备方法制备的标准品采用合作定值的方法，能够显著提升标准品浓度的检测准确程度，可促进DNA残留量检测试剂盒的开发，各生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法的结果可比，使各生物制品公司DNA残留量检测结果的互认统一，为生物制品宿主细胞DNA残留量检测方法提供量值溯源依据。
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公开(公告)号：CN117129544A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311089864.0
申请日：2023-08-28
IPC分类号： G01N27/327 , G01N33/68 , G01N33/531 , G01N27/48 , G01N27/30
摘要： 本发明提供了一种基于三嵌段探针单分子尺度邻近结合诱导杂交的电化学适配体传感器及其应用，所述电化学适配体传感器包括自组装在金电极上的三嵌段多腺嘌呤DNA探针、目标蛋白临近探针和生物素标记的抗体；所述三嵌段多腺嘌呤DNA探针包括polyA序列和连接在polyA序列两侧的侧翼序列，包括第一侧翼序列和第二侧翼序列；所述目标蛋白临近探针包括目标蛋白临近探针A和目标蛋白临近探针B；所述生物素标记的抗体为识别目标蛋白的抗体。本发明所述传感器具有极高的灵敏度和特异性，通过检测催化氧化还原电流变化指示目标蛋白的浓度。
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公开(公告)号：CN118937289A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410996945.7
申请日：2024-07-24
IPC分类号： G01N21/64 , G01N21/01 , G01N21/359
摘要： 本发明提供了一种基于(7,5)‑SWCNT的pH近红外检测方法及其应用，所述方法包括：将pH荧光探针溶液分别与待测样品和pH标准溶液混合反应，反应后在653nm的激发波长下，检测样品在950‑1150nm范围内的近红外荧光光谱；pH荧光探针溶液包括(7,5)‑SWCNT、胆酸钠和十二烷基硫酸钠；以pH值为横坐标，以波长位移为纵坐标，对pH标准溶液的检测数据进行拟合，基于拟合方程计算待测样品的pH；或，以pH值为横坐标，以1036nm处的荧光强度F1036与1055nm处的荧光强度F1055的比值F1036/F1055作为纵坐标，对pH标准溶液的检测数据进行拟合，基于拟合方程计算待测样品的pH。
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公开(公告)号：CN118534117A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410594531.1
申请日：2024-05-14
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/577
摘要： 本发明提供了一种冻干多参数T淋巴细胞标准样品的制备方法及其产品和应用，制备方法包括：纯化外周血单个核细胞中的T淋巴细胞并进行细胞计数；将T淋巴细胞与冻干保护剂混合，进行真空冷冻干燥，条件为：‑35±10℃预冻48‑60小时；真空条件下15±10℃冻干2‑4小时；冻干后得到冻干多参数T淋巴细胞标准样品。所述冻干多参数T细胞标准样品可在不同流式细胞仪上实现测量结果一致，其可应用于多色流式细胞术检测T淋巴细胞方法的质量控制和流式细胞仪性能校准。
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公开(公告)号：CN118546893A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410806747.X
申请日：2024-06-21
IPC分类号： C12N5/10 , C12N5/0783 , C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/62 , C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12Q1/02
摘要： 本发明提供了一种包含特定拷贝数基因修饰的T淋巴细胞标准样品及其制备方法和应用，所述T淋巴细胞标准样品包括：基因组中整合1个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；和基因组中整合2个拷贝的慢病毒载体基因的T淋巴细胞；所述慢病毒载体基因包含慢病毒载体功能序列、融合基因、内部核糖体进入位点和报告基因；所述融合基因包括FLAGtag标签、CD8alpha、CD137和CD3ζ；所述融合基因的核苷酸序列包括SEQ ID NO:3所示。所述T细胞标准样品可以用于实现慢病毒载体基因拷贝数的准确和可靠定量。
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