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公开(公告)号：CN118330085A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410513738.1
申请日：2024-04-26
Applicant: 上海市食品药品检验研究院 , 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种同时检测6种黄曲霉毒素的检测方法及应用(包括黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素B2对映异构体、黄曲霉毒素G2对映异构体)，采用一步法提取样品中的黄曲霉毒素，手性色谱柱进行色谱分离，并以高效液相色谱‑串联质谱系统进行检测及准确定量。本发明除了可以检测主流标准方法中(如中国药典、国家食品标准中规定方法)可检测的4种黄曲霉毒素，同时也可以检测目前标准方法不能检测的黄曲霉毒素B2对映异构体和黄曲霉毒素G2对映异构体。其前处理方法简单，效率高，为更加准确地评估对照品、食品、饲料、中药材等的质量安全提供了可靠的技术方法和保障。
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公开(公告)号：CN118440091A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410513735.8
申请日：2024-04-26
Applicant: 上海市食品药品检验研究院 , 裕菁科技(上海)有限公司
IPC: C07D493/14 , C12P17/18 , C12P41/00 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N24/08 , G01N21/19 , G01N21/33 , C07D493/22
Abstract: 本发明涉及一种黄曲霉毒素B2、G2及其对映异构体的分离方法。通过手性拆分的方法，制备得到黄曲霉毒素B2、G2及其手性异构体，分别为黄曲霉毒素B2，黄曲霉毒素B2′、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G2′(简称AFB2、AFB2′、AFG2、AFG2′)。然后通过紫外、质谱、核磁、圆二色谱等方法对上述化合物进行鉴定和结构确认，证实AFB2′、AFG2′是两个新发现化合物，分别和AFB2、AFG2互为对映异构体。对新发现的AFB2′、AFG2′进行细胞毒性试验测试，测试结果表明，两个化合物均具有细胞遗传毒性，极可能具有对哺乳动物的致癌性、肝毒性、光致敏性，会造成哺乳动物体外染色体损伤、对哺乳动物的非特异性遗传毒性，同时也可能存在哺乳动物体内的致突变性。
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公开(公告)号：CN113567582B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110825201.5
申请日：2021-07-21
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种生物标志物在制备儿童性早熟筛选和诊断产品中的应用；所述生物标志物包括哈西奈德、皮质酮、可的松、11‑脱氧皮质酮、11‑脱氧皮质醇、17α‑羟孕酮、倍他松丁酸酯、氟氢可的松醋酸酯、甲基泼尼松龙醋酸酯、泼尼松龙醋酸酯、氢化可的松戊酸酯、甲基睾酮，雄(甾)烯二酮中的一种或多种。本发明通过测定多个儿童样品，结果表明在健康儿童和性早熟儿童之间，特定地化合物具有显著性差异，T检验P值小于0.1，表明这些化合物含量具有显著性差异。由此可将这些具有显著性差异化合物作为诊断标志物用于儿童性早熟早期的筛选和诊断。
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公开(公告)号：CN113406254B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202110826643.1
申请日：2021-07-21
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种同时检测多种外源性和内源性甾体激素的方法，包括步骤：A、将待测样品进行前处理；B、将步骤A处理后的待测样品在SPE板上样；C、加入乙腈和水的混合溶液进行洗脱；D、再加入己烷洗脱，弃去洗脱液；E、加入甲醇和乙腈的混合溶液进行洗脱，收集洗脱液；F、将步骤E的洗脱液稀释后注入LC‑MS质谱仪进行检测分析，得多种外源性和内源性甾体激素的含量；外源性和内源性甾体激素的检测种类为54种或以上。本发明方法实现了在同一个样品中同时检测至少54个外源性和内源性甾体激素，可快速评价生物体的外源性激素暴露水平和内源性激素水平。该发明大大提高了体内甾体激素检测的速度、通量和覆盖的甾体激素的种类和数量。
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公开(公告)号：CN113252818A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110765017.6
申请日：2021-07-07
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司 , 上海血液生物医药有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种采用基准样品对同系列化合物进行定量和评价的方法；包括制备基准样品，基准和待测样品基质相同，且涵盖了各个待测样品中所有目标分析物；在待测样品中分别加入同位素标签b，在基准样品中加入同位素标签a；混合后进行质谱分析，得到和目标分析物一一对应的系列内标物和目标分析物的峰面积信号；同时，通过衍生试剂标签产生的特定质谱信号，提取所有的系列目标分析物和对应的内标物信号，将复杂样品中的系列化合物形成了一一对应的标准数据集，通过算法、数学变换或者模型来评价待测样品。本发明解决了复杂样品系列化合物参考区间确定过程复杂，需要标准品和内标以及基质干扰等系列的问题，且具有灵敏度高、可靠性高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112730710B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110354060.3
申请日：2021-04-01
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种通过引入系列不同同位素标签用于快速实时定量样品中目标分析物的检测方法，以已知系列浓度的目标分析物分别连接不同的同位素衍生试剂a作为内标物，待测样品中的待测目标分析物连接同位素衍生试剂b，将所述内标物加入待测样品后进行质谱法分析，得到内标物的信号和待测目标分析物的信号，然后通过内标物的信号来计算得到待测目标分析物的浓度。本发明无需配制外标回归标准曲线，待测样品实时随行2个及以上内标参照或者内标标准标准曲线，实现了对基质的实时校正；通过采用系列不同同位素衍生试剂，在衍生试剂上加不同同位素来将不同同位素引入目标分析物中，解决了多个目标分析物测定时各目标分析物均需重标同位素内标的问题。
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公开(公告)号：CN113567582A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110825201.5
申请日：2021-07-21
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种生物标志物在制备儿童性早熟筛选和诊断产品中的应用；所述生物标志物包括哈西奈德、皮质酮、可的松、11‑脱氧皮质酮、11‑脱氧皮质醇、17α‑羟孕酮、倍他松丁酸酯、氟氢可的松醋酸酯、甲基泼尼松龙醋酸酯、泼尼松龙醋酸酯、氢化可的松戊酸酯、甲基睾酮，雄(甾)烯二酮中的一种或多种。本发明通过测定多个儿童样品，结果表明在健康儿童和性早熟儿童之间，特定地化合物具有显著性差异，T检验P值小于0.1，表明这些化合物含量具有显著性差异。由此可将这些具有显著性差异化合物作为诊断标志物用于儿童性早熟早期的筛选和诊断。
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公开(公告)号：CN113252818B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202110765017.6
申请日：2021-07-07
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司 , 上海血液生物医药有限责任公司
Abstract: 本发明提供了一种采用基准样品对同系列化合物进行定量和评价的方法；包括制备基准样品，基准和待测样品基质相同，且涵盖了各个待测样品中所有目标分析物；在待测样品中分别加入同位素标签b，在基准样品中加入同位素标签a；混合后进行质谱分析，得到和目标分析物一一对应的系列内标物和目标分析物的峰面积信号；同时，通过衍生试剂标签产生的特定质谱信号，提取所有的系列目标分析物和对应的内标物信号，将复杂样品中的系列化合物形成了一一对应的标准数据集，通过算法、数学变换或者模型来评价待测样品。本发明解决了复杂样品系列化合物参考区间确定过程复杂，需要标准品和内标以及基质干扰等系列的问题，且具有灵敏度高、可靠性高等优点。
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公开(公告)号：CN113406254A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110826643.1
申请日：2021-07-21
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种同时检测多种外源性和内源性甾体激素的方法，包括步骤：A、将待测样品进行前处理；B、将步骤A处理后的待测样品在SPE板上样；C、加入乙腈和水的混合溶液进行洗脱；D、再加入己烷洗脱，弃去洗脱液；E、加入甲醇和乙腈的混合溶液进行洗脱，收集洗脱液；F、将步骤E的洗脱液稀释后注入LC‑MS质谱仪进行检测分析，得多种外源性和内源性甾体激素的含量；外源性和内源性甾体激素的检测种类为54种或以上。本发明方法实现了在同一个样品中同时检测至少54个外源性和内源性甾体激素，可快速评价生物体的外源性激素暴露水平和内源性激素水平。该发明大大提高了体内甾体激素检测的速度、通量和覆盖的甾体激素的种类和数量。
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公开(公告)号：CN112730710A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110354060.3
申请日：2021-04-01
Applicant: 裕菁科技(上海)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种通过引入系列不同同位素标签用于快速实时定量样品中目标分析物的检测方法，以已知系列浓度的目标分析物分别连接不同的同位素衍生试剂a作为内标物，待测样品中的待测目标分析物连接同位素衍生试剂b，将所述内标物加入待测样品后进行质谱法分析，得到内标物的信号和待测目标分析物的信号，然后通过内标物的信号来计算得到待测目标分析物的浓度。本发明无需配制外标回归标准曲线，待测样品实时随行2个及以上内标参照或者内标标准标准曲线，实现了对基质的实时校正；通过采用系列不同同位素衍生试剂，在衍生试剂上加不同同位素来将不同同位素引入目标分析物中，解决了多个目标分析物测定时各目标分析物均需重标同位素内标的问题。
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