N-取代四氢吡啶连吲哚-单克隆抗体CD14结合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102898523B

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210401794.3

    申请日:2012-10-19

    摘要: 本发明公开了一类N-取代四氢吡啶连吲哚-单克隆抗体CD14结合物以及制备方法和应用,属于化学生物医药领域。这种结合物结构如式(Ⅱ)所示:在缩合剂DCC的作用下,CD14单抗分子中碳端的氨基酸残基与N-取代四氢吡啶连吲哚类化合物(Ⅰ)中吲哚环上的仲胺基结合,得到通式为(Ⅱ)的单克隆抗体CD14结合物。式(Ⅱ)结合物能高效抑制白血病K562细胞增殖,其抑制白血病K562细胞增殖的IC50值明显低于常规化疗药物5-氟尿嘧啶(5Fu),式(Ⅱ)结合物对小鼠正常骨髓细胞的毒性较低,可用于制备治疗白血病的药物。

    一种分离中药蛋白质的方法

    公开(公告)号:CN1861628A

    公开(公告)日:2006-11-15

    申请号:CN200510025747.3

    申请日:2005-05-11

    IPC分类号: C07K1/14 C07K14/415

    摘要: 本发明公开了一种用磁性纳米粒子分离中药蛋白质的方法,该方法包括步骤:(a)将样品与磁性纳米粒子接触,从而使得样品中蛋白质吸附于或结合于磁性纳米粒子;(b)利用磁力将磁性纳米粒子与液体样品分离开,获得吸附了或结合了蛋白质的磁性纳米粒子。本发明方法可快速有效地分离样品(尤其是中药)中的微量蛋白质。

    N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮及制备和应用

    公开(公告)号:CN103030589A

    公开(公告)日:2013-04-10

    申请号:CN201210219865.8

    申请日:2012-06-28

    摘要: 本发明涉及有机合成及医药领域,公开了一种N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮,制备方法为,由4-氟苄胺和丙烯酸甲酯出发,依次经Michael加成、Dieckmann缩合、酸解并脱羧得到N-(4-氟苄基)-4-哌啶酮,后者与4-三氟甲基苯甲醛经羟醛缩合反应得到的目标化合物N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮。该目标物能高效选择性地抑制12种白血病细胞系、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖,其抑制上述癌细胞系增殖的活性均明显高于常规的化疗药物5-氟脲嘧啶,且对正常造血干细胞毒性较低。

    苏木脂质体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN100502837C

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200710037958.8

    申请日:2007-03-09

    摘要: 本发明公开了一种苏木脂质体及制备方法和应用。苏木脂质体粒径范围在5nm-1μm,含苏木水提物水溶液41%-55%。制备方法为:将苏木水提物的水溶液与脂质体,用超声波处理,直至上清液中脂膜消失。本发明的苏木脂质体具有抗癌作用,能有效抑制肿瘤细胞集落的形成,并可促使肿瘤细胞凋亡;而且,与无脂质体包裹的苏木水提物相比,所使用的剂量较少,可有效降低药物毒性。

    苏木脂质体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101019835A

    公开(公告)日:2007-08-22

    申请号:CN200710037958.8

    申请日:2007-03-09

    摘要: 本发明公开了一种苏木脂质体及制备方法和应用。苏木脂质体粒径范围在5nm-1μm,含苏木水提物水溶液41%-55%。制备方法为:将苏木水提物的水溶液与脂质体,用超声波处理,直至上清液中脂膜消失。本发明的苏木脂质体具有抗癌作用,能有效抑制肿瘤细胞集落的形成,并可促使肿瘤细胞凋亡;而且,与无脂质体包裹的苏木水提物相比,所使用的剂量较少,可有效降低药物毒性。

    一种免疫荧光磁球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101013132A

    公开(公告)日:2007-08-08

    申请号:CN200710036969.4

    申请日:2007-01-30

    摘要: 本发明公开了一种免疫荧光磁球、及其制备方法和应用。免疫荧光磁球外壳层表面连接有单克隆抗体,粒径分布为70-105nm。可将荧光磁球表面修饰上氨基活性基团,然后用缩合剂将荧光磁球与抗体共价连接。此免疫荧光磁球在荧光显微镜下直接可见,具有定向性,能用于分离特异性物质,操作简单,不需要昂贵的仪器。