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公开(公告)号：CN113219171A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110483900.6
申请日：2021-04-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒中和抗体的检测方法。本发明提供的试剂盒可用于检测冠状病毒中和抗体，其利用竞争法检测原理，通过将信号标记物标记冠状病毒疫苗原液或活性物质，使冠状病毒疫苗原液与待测样本中的冠状病毒中和抗体竞争结合活性物质，再以发光强度对检测结果进行判定，检测过程无需在BSL‑3实验室进行即可快速获得检测结果，具有操作简便、特异性高、检测通量高的优点。
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公开(公告)号：CN111593144A
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN202010521877.0
申请日：2020-06-10
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04
摘要： 本发明的一种泌尿生殖系统感染病原体核酸检测试剂盒、应用及方法，包括：独立存储的STD反应酶、STD引物、STD缓冲液、STD内部质控、STD阳性质控和STD稀释液，所述STD反应酶、STD引物、STD缓冲液、STD内部质控、STD阳性质控和STD稀释液且相互之间设有区分标识。本发明的试剂盒基于单管多重技术，可在单个PCR反应中对多达12个靶基因进行高度复杂的分析。可检测5种细菌(7个病原体)、2种DNA病毒和1种寄生虫，可以更佳灵敏、特异、快速、操作简便的进行检测。
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公开(公告)号：CN113957176A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111518346.7
申请日：2021-12-13
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供一种鉴别新冠病毒变异株和野生株的检测试剂、反应体系及试剂盒和用途。该检测试剂能够在同一反应体系内快速鉴别新冠病毒变异株和野生株，该检测试剂包括第一探针和第二探针，且第一探针含有第一修饰核苷酸，第二探针含有第二修饰核苷酸，第一修饰核苷酸和第二修饰核苷酸分别对应于靶序列的同一位置。本发明的检测基于荧光PCR法，通过独特的检测试剂设计，采用荧光信号和Ct值直接判断待检样品中突变位点的情况，应用方便，灵敏度较高，能够有效地区分、检测和鉴定变异株和野生株新冠病毒样本。
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公开(公告)号：CN113151610A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110620634.7
申请日：2021-06-03
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/21 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/36 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种中枢神经系统感染病原体检测试剂盒，包括反应液、逆转录引物、缓冲液1、缓冲液2、反应酶、内部质控、阳性质控以及稀释液。逆转录引物包括依次对应十八种病原体的第一至第十八逆转录引物组，序列如SEQ ID NO.1～36所示。缓冲液1中包含分别对应前12种病原体的第一至第十二扩增引物组以及第一至第十二探针；缓冲液2中包括依次对应后6种病原体的第十三至第十八扩增引物组以及第一探针、第三探针、第四探针、第六探针、第八探针和第九探针。第一至第十八扩增引物组序列如SEQ ID NO.37～72所示，第一至第十二探针序列如SEQ ID NO.73～84所示。本发明通过特异性设计引物和探针序列，成功实现了一次性对18种中枢神经系统感染病原体进行检测。
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公开(公告)号：CN113484522A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110620893.X
申请日：2021-06-03
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及医学检测试剂领域，具体而言，涉及一种SARS‑CoV‑2中和抗体检测试剂盒及其制备方法。该制备方法包括将ACE2胞外域所包被的固相载体、与标签蛋白偶联的RBD、与酶缀合的抗所述标签蛋白的检测抗体封装为试剂盒；所述ACE2胞外域在pH＝6.8～7.4的条件下包被所述固相载体。本发明所提供的试剂盒灵敏度高，制备简单，线性范围好，检测准确。
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公开(公告)号：CN113238046A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110481190.3
申请日：2021-04-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒抗体的检测方法。本发明提供的试剂盒可用于检测冠状病毒抗体，其利用抗人IgG抗体或其活性功能片段可以结合冠状病毒疫苗原液与冠状病毒抗体的结合物的特性，从而实现对样本中冠状病毒抗体的检测。该试剂盒用于检测冠状病毒抗体时，检测过程无需在BSL‑3实验室进行即可快速获得检测结果，具有操作简便、特异性高、检测通量高的优点。
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公开(公告)号：CN111763767A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010498327.1
申请日：2020-06-04
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12N15/11 , C12R1/93 , C12R1/21 , C12R1/46 , C12R1/01 , C12R1/36 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种中枢神经系统感染病原体检测试剂盒，包括反应液、逆转录引物、缓冲液1、缓冲液2、反应酶、内部质控、阳性质控以及稀释液。逆转录引物包括依次对应十八种病原体的第一至第十八逆转录引物组，序列如SEQ ID NO.1～36所示。缓冲液1中包含分别对应前12种病原体的第一至第十二扩增引物组以及第一至第十二探针；缓冲液2中包括依次对应后6种病原体的第十三至第十八扩增引物组以及第一探针、第三探针、第四探针、第六探针、第八探针和第九探针。第一至第十八扩增引物组序列如SEQ ID NO.37～72所示，第一至第十二探针序列如SEQ ID NO.73～84所示。本发明通过特异性设计引物和探针序列，成功实现了一次性对18种中枢神经系统感染病原体进行检测。
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公开(公告)号：CN111593144B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010521877.0
申请日：2020-06-10
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6888 , C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q1/04
摘要： 本发明的一种泌尿生殖系统感染病原体核酸检测试剂盒、应用及方法，包括：独立存储的STD反应酶、STD引物、STD缓冲液、STD内部质控、STD阳性质控和STD稀释液，所述STD反应酶、STD引物、STD缓冲液、STD内部质控、STD阳性质控和STD稀释液且相互之间设有区分标识。本发明的试剂盒基于单管多重技术，可在单个PCR反应中对多达12个靶基因进行高度复杂的分析。可检测5种细菌(7个病原体)、2种DNA病毒和1种寄生虫，可以更佳灵敏、特异、快速、操作简便的进行检测。
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公开(公告)号：CN112176096A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011232177.6
申请日：2020-11-06
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11
摘要： 本发明公开基于多重PCR对曲霉菌分型的试剂盒及其使用方法。本发明的试剂盒可以直接在临床材料中检测有临床意义的曲霉菌种，包括烟曲霉和土曲霉。本发明的试剂盒还可以进一步检测烟曲霉中的两种多唑抗性机制。当与其他临床和实验室检查结合使用时，本发明的试剂盒检测结果有助于血液学和重症监护病房患者的侵袭性肺曲霉菌病的诊断。
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公开(公告)号：CN115927636A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211645332.6
申请日：2022-12-15
申请人： 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明公开宫颈高级别病变相关基因甲基化qPCR检测试剂盒及使用方法和系统。本申请的试剂盒特定标志物的组合实现高灵敏和特异性的宫颈高级别病变检测，从而能够早期发现和干预宫颈癌。此外，本申请的试剂盒采用酶法甲基化检测避免重亚硫酸氢盐反应严苛的不足，并通过优化条件及结果解读规则，大大提升了宫颈高级别病变检测的灵敏度和特异度。
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