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公开(公告)号：CN113203856A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110483907.8
申请日：2021-04-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒抗体的检测方法。本发明提供的试剂盒可用于检测冠状病毒抗体，其通过待测样本中的冠状病毒抗体分别与捕获组分中的冠状病毒疫苗原液、检测组分中的冠状病毒疫苗原液相结合，再以发光强度对检测结果进行判定，从而实现对待测样本中冠状病毒抗体的检测。检测过程无需在BSL‑3实验室进行即可快速获得检测结果，具有操作简便、特异性高、检测通量高的优点。
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公开(公告)号：CN113219171A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110483900.6
申请日：2021-04-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒中和抗体的检测方法。本发明提供的试剂盒可用于检测冠状病毒中和抗体，其利用竞争法检测原理，通过将信号标记物标记冠状病毒疫苗原液或活性物质，使冠状病毒疫苗原液与待测样本中的冠状病毒中和抗体竞争结合活性物质，再以发光强度对检测结果进行判定，检测过程无需在BSL‑3实验室进行即可快速获得检测结果，具有操作简便、特异性高、检测通量高的优点。
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公开(公告)号：CN113238046A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110481190.3
申请日：2021-04-30
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 上海捷诺生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及检测冠状病毒抗体的试剂盒、冠状病毒抗体的检测方法。本发明提供的试剂盒可用于检测冠状病毒抗体，其利用抗人IgG抗体或其活性功能片段可以结合冠状病毒疫苗原液与冠状病毒抗体的结合物的特性，从而实现对样本中冠状病毒抗体的检测。该试剂盒用于检测冠状病毒抗体时，检测过程无需在BSL‑3实验室进行即可快速获得检测结果，具有操作简便、特异性高、检测通量高的优点。
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公开(公告)号：CN118852422A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410534857.5
申请日：2024-04-29
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 , 海肽生物科技有限公司
发明人： 弗拉基米尔·L·菲拉托夫 , 彼得·N·达茨克维奇 , 安东宁娜·S·科基什维 , 阿历克谢·G·卡特鲁哈 , 斯坦尼斯拉夫·V·科兹洛夫斯基 , 亚历山大·B·波斯特尼科夫 , 费多尔·N·罗佐夫 , 唐涛 , 詹成雄 , 吴令嘉 , 朱师博 , 李可 , 吴月
摘要： 本发明涉及PINP特异性抗体、试剂盒和用途。具体而言，本发明提供PINP特异性抗体，以及含有所述抗体的试剂盒，及其在检测tPINP在样品中的存在或其水平中的应用。
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公开(公告)号：CN113939314B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201980097405.2
申请日：2019-11-19
申请人： 武汉全景生物技术有限公司 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28
摘要： 一种抗可溶性CD14亚型单克隆抗体或其抗原结合性抗体片段，其特异性地识别由SEQ ID No.42的氨基酸序列构成的表位。还涉及一种用于检测可溶性CD14亚型的试剂盒、一种用于检测可溶性CD14亚型的方法以及相应的应用。
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公开(公告)号：CN112805564B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201880098372.9
申请日：2018-12-06
申请人： 武汉全景生物技术有限公司 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N33/53
摘要： 免疫检测中消除茶碱干扰的方法及免疫检测试剂盒。免疫检测中消除茶碱干扰的方法包括：在抗茶碱干扰剂的存在下进行免疫检测反应，其中抗茶碱干扰剂的终浓度为0.1mg/mL～100mg/mL，且选自由6‑巯基嘌呤、6‑巯基鸟嘌呤、8‑氮杂鸟嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤、嘌呤、2,6,8‑三氧嘌呤、腺嘌呤核苷酸和腺苷所组成的组中的至少一种。该方法及试剂盒能有效降低茶碱对免疫检测结果的干扰。
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公开(公告)号：CN114544947A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011340253.5
申请日：2020-11-25
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 本申请涉及一种用于检测SARS‑CoV‑2抗原的试剂盒、方法及用途。本申请利用SARS‑CoV‑2抗原与人血管紧张素转化酶II(ACE2)蛋白具有高亲和力的特性，包被有所述ACE2蛋白、多肽或蛋白片段的固相载体用作捕获组分，其与样本中的SARS‑CoV‑2抗原进行结合，同时标记有可检测的信号标记物的SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1亚基蛋白用作检测组分，其与待测样本中SARS‑CoV‑2抗原竞争ACE2上的结合位点；或者包被有SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1亚基蛋白的固相载体用作捕获组分，同时标记有可检测的信号标记物的ACE2蛋白、多肽或蛋白片段用作检测组分，包被在固相载体上的SARS‑CoV‑2刺突蛋白S1亚基蛋白与待测样本中SARS‑CoV‑2抗原竞争ACE2上的结合位点，最终通过信号标记物产生的信号值的高低确定待测样本中SARS‑CoV‑2抗原的含量。
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公开(公告)号：CN114502959A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201980101128.8
申请日：2019-10-14
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N33/571 , C07K19/00
摘要： 一种梅毒螺旋体(TP)抗体免疫检测中所使用的酶标记物，该酶标记物为标记用酶与TP抗原性蛋白的融合蛋白。一种用于检测TP抗体的试剂盒及检测样本中感染梅毒螺旋体(TP)后产生的抗体的方法，该试剂盒包括标记用酶与TP抗原性蛋白的融合蛋白。其中，抗原性蛋白含有TP15抗原、TP17抗原、TP47抗原和TP45抗原中的一种或更多种，或其中的两种以上的融合抗原。
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公开(公告)号：CN114502956A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201980101071.1
申请日：2019-10-14
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/76
摘要： 本申请提供了一种用于检测HCV的试剂盒，包括标记用酶与HCV抗原性蛋白的融合蛋白，其中所述抗原性蛋白含有HCV core抗原、HCV NS3抗原、HCV NS4抗原和HCV NS5抗原中的一种或多种，或其中的两种以上的融合抗原。本申请还提供了一种相应的检测样本中感染丙型肝炎病毒HCV后产生的抗体的方法。
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公开(公告)号：CN114076823A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202010815072.7
申请日：2020-08-13
申请人： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种固相组分的制备方法，包括：使用表面活性剂对包被物和/或固相载体进行预处理；将所述包被物包被至所述固相载体上；以及对经包被固相载体进行封闭。该方法能够提高包被物的活性。此外，本发明还涉及由此制备的固相组分，以及表面活性剂的用途。
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