一种生物碱兴奋性作用强度的检测方法

    公开(公告)号:CN118056529A

    公开(公告)日:2024-05-21

    申请号:CN202211451037.7

    申请日:2022-11-18

    IPC分类号: A61B6/03 A61D7/00 A61D7/04

    摘要: 本发明公开了一种生物碱兴奋性作用强度的检测方法,包括以下步骤:为实验动物注射多巴胺D2受体显像剂;使实验动物吸入待检测生物碱;对实验动物进行麻醉;采用显像仪器对实验动物脑部进行扫描,获取多巴胺D2受体显像剂的量;依据多巴胺D2受体显像剂的量表征相对应多巴胺分泌的量。本发明能够通过检测多巴胺的释放量,间接定量反应烟碱和生物碱的兴奋性作用。检测过程无损伤、检测精度高、可连续检测以及可进行实时观测。为新型烟草制品开发过程中对烟碱含量的控制提供依据,以及进行不同烟草制品之间的生理效应比较。

    一种用于对卷烟加样的加样装置及加样方法

    公开(公告)号:CN114578079A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202011372398.3

    申请日:2020-11-30

    IPC分类号: G01N35/10

    摘要: 本发明公开了一种用于对卷烟加样的加样装置,包括:支撑平台,支撑平台内设置有电控制部,支撑平台上沿第一方向设置有第一移动导轨;烟支仓,设置于支撑平台上,烟支仓包括多个容纳槽,容纳槽用于容纳并固定卷烟;注射装置,设置于支撑平台上,注射装置包括底座,底座上沿第一方向设置有支撑架和推拉机构,支撑架上设置有多个注射机构,注射机构包括注射头、储液部及推拉部,支撑架用于容纳并固定储液部,推拉机构与推拉部固定连接,底座的底部设置有第一移动机构,第一移动机构用于在第一移动导轨上移动,第一移动机构及推拉机构均与电控制部电连接。采用上述技术方案,加样效率高。本发明还公开了一种用于对卷烟加样的加样方法。

    口含烟中菌落总数的检测方法

    公开(公告)号:CN111057740A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201811208385.5

    申请日:2018-10-17

    摘要: 本发明公开了口含烟中菌落总数的检测方法,称取口含烟样品,加人到D/E中和肉汤培养基中,混匀制得样液;加入制备好的菌液1mL,均质1min,获得1:10样品匀液;将上述样品匀液稀释成1:100的样品匀液;按上述操作,依次制成十倍递增系列的稀释样品匀液;选取2~3个适宜的连续稀释度的样品匀液,每个平皿1mL,两组平行,并做空白对照;将琼脂倾注于每个平皿,并转动平皿使其混合均匀;待琼脂凝固后,将平皿翻转,在培养箱中培养T1时间;培养完成后记录稀释倍数和菌落数量。本发明通过稀释作用使菌落总数的回收率有明显提高,降低了口含烟对菌落总数生长的抑制作用,较为真实的检测出口含烟的菌落总数,为口含烟的质量提供参考依据。

    一种口含烟及其制备方法

    公开(公告)号:CN114568736B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202011373495.4

    申请日:2020-11-30

    IPC分类号: A24B13/00

    摘要: 本发明公开了一种口含烟,按重量百分比计包括下述成分:烟草浸膏粉0.3~20wt%,烟草浸膏粉是由烟草提取物浓缩液经过喷雾干燥制得,烟草提取物浓缩液中的烟碱含量占烟草提取物浓缩液的0.3~20wt%;泡腾崩解剂5~50wt%;以及填充剂5%~50wt%。并且,该口含烟的片重为1~8克。本发明还提供了一种口含烟的制备方法,包括如下步骤:对烟草进行萃取、浓缩制得烟草提取物浓缩液;将烟草提取物浓缩液进行喷雾干燥制得烟草浸膏粉;将烟草浸膏粉等各成分混合均匀;最后经过压片机压片,得到片重为1~8克的口含烟。

    一种口含烟及其制备方法

    公开(公告)号:CN114568736A

    公开(公告)日:2022-06-03

    申请号:CN202011373495.4

    申请日:2020-11-30

    IPC分类号: A24B13/00

    摘要: 本发明公开了一种口含烟,按重量百分比计包括下述成分:烟草浸膏粉0.3~20wt%,烟草浸膏粉是由烟草提取物浓缩液经过喷雾干燥制得,烟草提取物浓缩液中的烟碱含量占烟草提取物浓缩液的0.3~20wt%;泡腾崩解剂5~50wt%;以及填充剂5%~50wt%。并且,该口含烟的片重为1~8克。本发明还提供了一种口含烟的制备方法,包括如下步骤:对烟草进行萃取、浓缩制得烟草提取物浓缩液;将烟草提取物浓缩液进行喷雾干燥制得烟草浸膏粉;将烟草浸膏粉等各成分混合均匀;最后经过压片机压片,得到片重为1~8克的口含烟。

    口含烟中大肠菌群的检测方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111057739A

    公开(公告)日:2020-04-24

    申请号:CN201811208700.4

    申请日:2018-10-17

    IPC分类号: C12Q1/10 C12Q1/06

    摘要: 本发明公开了一种口含烟中大肠菌群的检测方法,称取口含烟样品,放入盛有D/E中和肉汤培养基的无菌均质杯/袋内均质,制成1∶20-30的样品匀液;然后进行10倍递增稀释,制成十倍递增的稀释样品匀液系列;选取2~3个适宜的连续稀释度的样品匀液,每个平皿1mL,两组平行,并做空白对照;将结晶紫中性红胆盐琼脂倾注于每个平皿中;将培养基与稀释液混匀并凝固,再加琼脂覆盖平板表层;翻转平皿后培养;对大肠菌群菌落数进行计数。本发明使大肠菌群的回收率有明显提高,较为真实的检测出口含烟的大肠菌群菌落数,为口含烟的质量提供参考依据。

    一种用于对卷烟加样的加样装置

    公开(公告)号:CN214334990U

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202022827839.6

    申请日:2020-11-30

    IPC分类号: G01N35/10

    摘要: 本实用新型公开了一种用于对卷烟加样的加样装置,包括:支撑平台,支撑平台内设置有电控制部,支撑平台上沿第一方向设置有第一移动导轨;烟支仓,设置于支撑平台上,烟支仓包括多个容纳槽,容纳槽用于容纳并固定卷烟;注射装置,设置于支撑平台上,注射装置包括底座,底座上沿第一方向设置有支撑架和推拉机构,支撑架上设置有多个注射机构,注射机构包括注射头、储液部及推拉部,支撑架用于容纳并固定储液部,推拉机构与推拉部固定连接,底座的底部设置有第一移动机构,第一移动机构用于在第一移动导轨上移动,第一移动机构及推拉机构均与电控制部电连接。采用上述技术方案,加样效率高。