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公开(公告)号:CN101063140B
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200710036861.5
申请日:2007-01-26
摘要: 本发明公开了一种东方拟无枝酸菌A.orientalis万古霉素生物合成基因簇,该基因簇共包括26个基因,分别用于编码催化万古霉素前体合成的酶、催化万古霉素合成的酶以及万古霉素修饰的酶。本发明的万古霉素生物合成基因簇可用于组合生物合成万古霉素。
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公开(公告)号:CN102050869A
公开(公告)日:2011-05-11
申请号:CN200910198278.3
申请日:2009-11-04
摘要: 本发明提供了一种新的万古霉素类化合物及其制备抗生素药物的应用。本发明提供的化合物为N-甲基无糖万古霉素。本发明提供的N-甲基无糖万古霉素为一种新的万古霉素类抗生素,虽然其抑菌能力略低于万古霉素,但在强酸性条件下,其水溶液不仅远较万古霉素稳定,而且能保持高稳定性,因此,可用于制备口服型抗生素药物。
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公开(公告)号:CN101545000B8
公开(公告)日:2018-09-21
申请号:CN200810035305.0
申请日:2008-03-28
摘要: 本发明公开了一种提高东方拟无枝酸菌发酵ECO-0501的产量的方法,该方法是通过阻断东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)合成万古霉素来实现,所述阻断万古霉素合成包括阻断或敲除万古霉素合成酶基因或万古霉素前体合成酶基因。本发明的提高东方拟无枝酸菌发酵生产化合物ECO-0501的方法,在提高ECO-0501产量的同时,阻断了万古霉素的合成,因而对于下游的分离步骤也非常有利。
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公开(公告)号:CN101928331B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN200910053906.9
申请日:2009-06-26
摘要: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物,其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键,该化合物通过CGMCC?No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN101063140A
公开(公告)日:2007-10-31
申请号:CN200710036861.5
申请日:2007-01-26
摘要: 本发明公开了一种东方拟无枝酸菌A.orientalis万古霉素生物合成基因簇,该基因簇共包括26个基因,分别用于编码催化万古霉素前体合成的酶、催化万古霉素合成的酶以及万古霉素修饰的酶。本发明的万古霉素生物合成基因簇可用于组合生物合成万古霉素。
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公开(公告)号:CN102050869B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN200910198278.3
申请日:2009-11-04
摘要: 本发明提供了一种新的万古霉素类化合物及其制备抗生素药物的应用。本发明提供的化合物为N-甲基无糖万古霉素。本发明提供的N-甲基无糖万古霉素为一种新的万古霉素类抗生素,虽然其抑菌能力略低于万古霉素,但在强酸性条件下,其水溶液不仅远较万古霉素稳定,而且能保持高稳定性,因此,可用于制备口服型抗生素药物。
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公开(公告)号:CN101928331A
公开(公告)日:2010-12-29
申请号:CN200910053906.9
申请日:2009-06-26
摘要: 本发明提供了一种新的化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物,其结构如式(I)所示。该化合物的肽骨架六位氨基酸的苄羟基上糖基的四位羟基为直立键,该化合物通过CGMCC No.3053发酵获得。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,因此对于新的抗菌药物的开发具有非常重要的意义。
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公开(公告)号:CN103897040B
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201210581733.X
申请日:2012-12-27
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
CPC分类号: C07K9/006 , A61K38/00 , C07K9/008 , C07K11/00 , C07K11/02 , C07K14/001 , Y10S930/19
摘要: 本发明公开了如通式(I)或(II)所示的糖肽类化合物或其药用盐及其制备方法、以及药物组合物和用途,其中,R1、R2、R3、R4、R5如说明书中所定义。本发明还公开了其制备方法以及体外抗菌活性。本发明提供的化合物具有良好的抗菌活性,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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公开(公告)号:CN103131644A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201110375346.6
申请日:2011-11-23
申请人: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
摘要: 本发明提供了一种生二素链霉菌(Streptomyces ambofaciens)HCCB10327,其保藏号为CGMCC No.5411,本发明的生二素链霉菌(Streptomyces ambofaciens)可用于通过发酵制备siamycin II。
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公开(公告)号:CN102690331A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201110070598.8
申请日:2011-03-23
申请人: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 上海医药工业研究院
摘要: 本发明公开了一类如通式(I)所示的单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐及其制备方法,其中R1和R2分别是H、CH2-R3或CH2-R4,R1和R2为相同或不同;其中R3是芳香基团,该芳香基团为未取代或取代的苯环或联苯环,苯环的取代基为带有一个或多个的卤素、一个或多个甲氧基;R4为C3-C9饱和脂肪烃基。本发明还涉及通式(II)所示的化合物的合成方法。此外,本发明还提供了含有所述单糖糖肽类衍生物及其药学可接受的盐作为活性成分的药物组合物及其应用。本发明提供的化合物和药物组合物具有良好抗菌活性,对于新的抗菌药物的开发具有重要的意义。
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