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公开(公告)号:CN101723854A
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200810201758.6
申请日:2008-10-24
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C255/30 , C07C253/30 , C07C233/07 , C07D215/54 , C07D215/56
CPC分类号: C07C229/64 , C07C237/30 , C07C255/30 , C07D215/56
摘要: 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言,涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应,得到通式A所示的化合物,其中W=OH;或者,通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应,而后进行氯代反应,得到通式A所示的化合物,其中W=Cl。在本发明中,用化合物(I)制备化合物A的方法,相对于已有的文献方法,可以避免使用高温条件,避免使用高沸点溶剂,环保而且安全,条件温和,操作简便,收率高,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN102123981B
公开(公告)日:2014-10-01
申请号:CN200980128354.1
申请日:2009-10-23
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C211/51 , C07D215/56
CPC分类号: C07C229/64 , C07C237/30 , C07C255/30 , C07D215/56
摘要: 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言,涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法、其中间体及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应,得到通式A所示的化合物,其中W=OH;或者,通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应,而后进行氯代反应,得到通式A所示的化合物,其中W=Cl。在本发明中,采用通式(I)化合物制备化合物A的方法,相对于已有的文献方法,可以避免使用高温条件,避免使用高沸点溶剂,环保而且安全,条件温和,操作简便,收率高,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN102123981A
公开(公告)日:2011-07-13
申请号:CN200980128354.1
申请日:2009-10-23
申请人: 上海特化医药科技有限公司 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07C211/51 , C07D215/56
CPC分类号: C07C229/64 , C07C237/30 , C07C255/30 , C07D215/56
摘要: 本发明涉及6-取代氨基-3-氰基喹啉类化合物(简称化合物A)的制备方法及其中间体。更具体而言,涉及结构式如下所示的通式(I)化合物、其制备方法、其中间体及其用于制备化合物A的用途。所述通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应,得到通式A所示的化合物,其中W=OH;或者,通式(I)所示的化合物在碱存在条件下发生环合反应,而后进行氯代反应,得到通式A所示的化合物,其中W=Cl。在本发明中,采用通式(I)化合物制备化合物A的方法,相对于已有的文献方法,可以避免使用高温条件,避免使用高沸点溶剂,环保而且安全,条件温和,操作简便,收率高,产品纯度高。
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