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公开(公告)号：CN102759586A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210225924.2
申请日：2012-07-02
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱法测定组合物中巯基化合物含量的方法，公开了甲酸在使用高效液相色谱分析法测定组合物中巯基化合物的含量时作为稳定剂的应用，流动相为含有甲酸的水相与有机相的混合物。本发明与仅仅包含有磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、离子对试液或单独的纯水作流动相相比较而言，可以明显解决或减缓巯基化合物在供试液和流动相中因极端不稳定现象而造成的含量测定误差，对有些巯基化合物还可避免磷酸盐缓冲液的色谱图峰形造成分叉的影响，起到优化色谱图峰形的好处。可以很好的保证巯基化合物的含量测定的稳定性和可重复性。
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公开(公告)号：CN108785269A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710282562.3
申请日：2017-04-26
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
CPC分类号： A61K9/4825 , A61K47/12 , A61K47/18
摘要： 本发明公开了一种软胶囊囊壳组合物、软胶囊及其制备和用途。所述软胶囊囊壳组合物包括：(1)明胶：含量为35‑45％；(2)增塑剂：含量为10‑25％；(3)作为醛类抑制剂的甘氨酸：含量为1‑5％；(4)作为酸化剂的富马酸：含量为0.5‑3％；(5)水：含量为35‑45％；上述百分比为占组合物的总量的质量百分比。本发明的积极进步效果在于：软胶囊囊壳组合物中采用醛类抑制剂甘氨酸和酸化剂富马酸后，由该软胶囊囊壳组合物制得的软胶囊能明显降低囊壳中明胶的交联老化作用，软胶囊经长期储存后崩解时限未有大幅度地增加，药物溶出行为也未有明显变化。
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公开(公告)号：CN104997723A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410153255.1
申请日：2014-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了成膜凝胶组合物、其用途及药物成膜凝胶组合物。成膜凝胶组合物包括以下成分：羟丙基纤维素、酯化剂、交联剂、和溶媒；其中，所述的酯化剂包括饱和脂肪羟基羧酸和单宁酸，所述的饱和脂肪羟基羧酸的化学通式为CnH2n+2-m-L（OH）m（COOH）L，其中n、m和L为整数，n≥1，m≥1，L≥1，m+L为2-5，n+L为2-6。该成膜凝胶组合物可用于制备治疗皮肤或口腔黏膜疾病的药物，或者作为药物载体制备药物成膜凝胶组合物。本发明的成膜凝胶组合物中不存在有药理活性的芳香族有机羧酸，不会对人体产生药理作用，不会引起人体的不良反应。
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公开(公告)号：CN105012960A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410153706.1
申请日：2014-04-16
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
IPC分类号： A61K47/38 , A61K47/12 , A61K9/06 , A61K45/00 , A61L15/20 , A61L15/28 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了成膜凝胶组合物、其用途及护创材料。成膜凝胶组合物包括以下成分：羟丙基纤维素、酯化剂、交联剂和溶媒；其中，所述的酯化剂包括饱和脂肪羟基羧酸和单宁酸，所述的饱和脂肪羟基羧酸的化学通式为CnH2n+2-m-L（OH）m（COOH）L，其中n、m和L为整数，n≥1，m≥1，L≥1，m+L为2-5，n+L为2-6。本发明的成膜凝胶组合物可制备治疗皮肤或口腔黏膜疾病的药物，或者作为药物载体制备药物成膜凝胶组合物及护创材料。本发明的成膜凝胶组合物中不存在有药理活性的芳香族有机羧酸，不会对人体产生药理作用，不会引起人体的不良反应。
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公开(公告)号：CN102759586B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210225924.2
申请日：2012-07-02
申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司
摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱法测定组合物中巯基化合物含量的方法，公开了甲酸在使用高效液相色谱分析法测定组合物中巯基化合物的含量时作为稳定剂的应用，流动相为含有甲酸的水相与有机相的混合物。本发明与仅仅包含有磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、离子对试液或单独的纯水作流动相相比较而言，可以明显解决或减缓巯基化合物在供试液和流动相中因极端不稳定现象而造成的含量测定误差，对有些巯基化合物还可避免磷酸盐缓冲液的色谱图峰形造成分叉的影响，起到优化色谱图峰形的好处。可以很好的保证巯基化合物的含量测定的稳定性和可重复性。
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