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    一种生物可降解聚酯的纯化工艺
    1.
    发明授权
    一种生物可降解聚酯的纯化工艺 有权

    公开(公告)号：CN103421172B

    公开(公告)日：2016-01-20

    申请号：CN201210163158.1

    申请日：2012-05-23

    申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

    发明人： 栾瀚森 ,  杨莉 ,  王浩 ,  徐凤兰 ,  赵锋

    IPC分类号： C08G63/90

    摘要： 本发明公开了一种生物可降解聚酯的纯化工艺：（1）将有机溶剂与所述聚酯混合，配制成含有所述聚酯且浓度为0.05g/100ml~8g/100ml溶液；（2）将萃取剂与所述溶液混合并萃取，分离含有聚酯的有机相，浓缩得有机相的浓缩液；（3）将所述浓缩液与沉淀剂混合并搅拌，固液分离后，干燥即可；其中，步骤（1）中的有机溶剂为乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；步骤（2）中的萃取剂为碳原子数5~8的烷烃；步骤（1）中有机溶剂与所述萃取剂的体积比为1∶2~1∶10。本发明能有效去除生物可降解聚酯中催化剂、低聚物、单体和有机溶剂，可得到高品质的生物可降解聚合物颗粒。

    一种生物可降解聚酯的纯化工艺
    2.
    发明公开
    一种生物可降解聚酯的纯化工艺 有权

    公开(公告)号：CN103421172A

    公开(公告)日：2013-12-04

    申请号：CN201210163158.1

    申请日：2012-05-23

    申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

    发明人： 栾瀚森 ,  杨莉 ,  王浩 ,  徐凤兰 ,  赵锋

    IPC分类号： C08G63/90

    摘要： 本发明公开了一种生物可降解聚酯的纯化工艺：（1）将有机溶剂与所述聚酯混合，配制成含有所述聚酯且浓度为0.05g/100ml~8g/100ml溶液；（2）将萃取剂与所述溶液混合并萃取，分离含有聚酯的有机相，浓缩得有机相的浓缩液；（3）将所述浓缩液与沉淀剂混合并搅拌，固液分离后，干燥即可；其中，步骤（1）中的有机溶剂为乙腈、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；步骤（2）中的萃取剂为碳原子数5~8的烷烃；步骤（1）中有机溶剂与所述萃取剂的体积比为1∶2~1∶10。本发明能有效去除生物可降解聚酯中催化剂、低聚物、单体和有机溶剂，可得到高品质的生物可降解聚合物颗粒。

    制备微米粒径微球的膜乳化组件及其应用
    3.
    发明公开
    制备微米粒径微球的膜乳化组件及其应用 无效

    公开(公告)号：CN110404432A

    公开(公告)日：2019-11-05

    申请号：CN201810399870.9

    申请日：2018-04-28

    申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

    发明人： 栾瀚森 ,  祝君喆 ,  王浩 ,  赵虹 ,  杨莉

    IPC分类号： B01F3/08 ,  B01F13/00 ,  B01J13/02

    摘要： 本发明公开了一种制备微米粒径微球的膜乳化组件及其应用，所述的膜乳化组件，包括两端封闭的膜管夹套，两端封闭的膜管和两端封闭的内嵌管，膜管设有膜孔，内嵌管通过固定于膜管内，内嵌管与膜管之间的间隙呈圆环状，膜管夹套通过固定件套在所述的膜管外，膜管与内嵌管之间的间隙的一端设有连续相入口，另一端为乳化液出口，膜管夹套两端之间设有分散相入口，膜乳化组件可用于制备载药的或者不载药的微米粒径微球。本发明解决了大粒径微球粒径分布宽的技术难题，制得微球重复性好，且粒径均一，粒径分布能稳定在1.0以下，可制得粒径尺寸均一的60-200μm级别的微球，工艺简便，成本低廉。

    阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法
    5.
    发明授权
    阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105078898B

    公开(公告)日：2018-08-28

    申请号：CN201410219991.2

    申请日：2014-05-22

    申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

    发明人： 栾瀚森 ,  曹文佳 ,  王浩 ,  杨莉 ,  赵虹

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K31/496 ,  A61P25/18

    摘要： 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法，所述阿立哌唑长效缓释微粒，包括如下重量百分比的组分：阿立哌唑1～50％，高分子聚合物48～97％，释药特性调控剂1～5％，乳化剂0.01～0.5％，所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂，苯甲醇占释药特性调控剂的70％～99％。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂，具有粒径可控，载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性，使药物的释放量达到90％以上，药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主，解决了药物在释放过程中逐步形成结晶，导致释放变慢的问题。

    阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法
    6.
    发明公开
    阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105078898A

    公开(公告)日：2015-11-25

    申请号：CN201410219991.2

    申请日：2014-05-22

    申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

    发明人： 栾瀚森 ,  曹文佳 ,  王浩 ,  杨莉 ,  赵虹

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K31/496 ,  A61P25/18

    摘要： 本发明涉及阿立哌唑长效缓释微粒注射剂及其制备方法，所述阿立哌唑长效缓释微粒，包括如下重量百分比的组分：阿立哌唑1～50％，高分子聚合物48～97％，释药特性调控剂1～5％，乳化剂0.01～0.5％，所述释药特性调控剂为苯甲醇和二甲基亚砜的混合溶剂，苯甲醇占释药特性调控剂的70％～99％。本发明公开的阿立哌唑长效缓释微粒注射剂，具有粒径可控，载药量高、包封率高、突释低、释放完全、持续释药可达一个月以上等优点。本发明中使用的释药特性调控剂可调控制剂的释药特性，使药物的释放量达到90％以上，药物在微粒中的分布均匀、存在形式以分子为主，解决了药物在释放过程中逐步形成结晶，导致释放变慢的问题。

    制备二硫杂环戊烯并吡咯酮化合物纳米粒的装置
    10.
    实用新型
    制备二硫杂环戊烯并吡咯酮化合物纳米粒的装置 失效

    公开(公告)号：CN202637496U

    公开(公告)日：2013-01-02

    申请号：CN201220279045.3

    申请日：2012-06-13

    申请人： 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司

    发明人： 赵锋 ,  栾瀚森 ,  王浩 ,  杨莉 ,  徐凤兰

    IPC分类号： A61J3/00 ,  B82Y30/00 ,  A61K31/407

    摘要： 本实用新型涉及制备化合物纳米粒的装置，提供了一种制备二硫杂环戊烯并吡咯酮化合物纳米粒的装置，包括水相储器、油相储器、超声发生仪、超声作用腔、机架、设有内构件的静态混合器、循环管、出液接受杯和搅拌器；静态混合器通过固定架垂直的固定在机架上；水相储器的出口通过水相管线相连通与超声作用腔相连通，油相储器出口通过油相管线与超声作用腔相连通，超声发生仪的探头插在所述超声作用腔中；出液接受杯设置在所述静态混合器底部出口下方；循环管一端插入所述的出液接受杯中，另一端与所述的水相储器相连通。本实用新型采用超声-静态混合装置，制备的纳米粒，粒径60-300nm，Zeta电位在-30-20mv，具有广阔的应用前景。