一种利用煤粉热解气再燃的低NOx燃烧方法及装置

    公开(公告)号:CN101761920B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200910201223.3

    申请日:2009-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用煤粉热解气再燃的低NOx燃烧方法及装置。其方法是:利用煤粉锅炉尾部烟道的部分热烟气进入热解反应器使煤粉快速热解,并以煤粉热解气作为气体再燃燃料,送入煤粉锅炉再燃区高效还原NOx,之后在煤粉锅炉燃烬区完全燃烧,实现煤粉锅炉的低NOx排放;煤粉热解产生的半焦则在一次风携带下进入煤粉锅炉主燃区完成燃烧。该技术的装置主要包括煤粉快速热解装置、煤粉锅炉低NOx燃烧系统、烟气循环系统及其连接的管路等。本发明结构简单可靠,且投资少,脱硝效率高,具有广阔的应用前景。

    一种可调式下排气旋风分离装置

    公开(公告)号:CN101480635B

    公开(公告)日:2010-09-22

    申请号:CN200910045982.5

    申请日:2009-01-23

    Abstract: 本发明涉及一种可调式下排气旋风分离装置,筒体顶部通过法兰与带芯管的桶盖连接,桶盖的芯管与导流体通过内外螺纹连接;筒体下部分为两个腔室,一个是排气管,另一个是泄灰管;排气管内嵌排气芯管,排气芯管中部连接一螺柱,排气管壁对应位置开有键槽,螺柱伸出键槽外,用于手动升降排气芯管,螺柱上旋有螺母,螺母将螺柱拧紧在排气管外壁上,用于固定排气芯管;泄灰管底部连接一支点,支点的一端连接卸灰阀,支点的另一端连接有丝杠,丝杠上旋有重锤,利用杠杆原理使卸灰阀自密封。本发明由于采用模块化设计,导流体与排气芯管之间的距离可调,重锤位置可调,方便改变工况,易于气固分离,使得整个分离器易于维护检修,降低了使用成本。

    一种可调式下排气旋风分离装置

    公开(公告)号:CN101480635A

    公开(公告)日:2009-07-15

    申请号:CN200910045982.5

    申请日:2009-01-23

    Abstract: 本发明涉及一种可调式下排气旋风分离装置,筒体顶部通过法兰与带芯管的桶盖连接,桶盖的芯管与导流体通过内外螺纹连接;筒体下部分为两个腔室,一个是排气管,另一个是泄灰管,排气管内嵌排气芯管;排气芯管中部连接一螺柱,排气管壁对应位置开有键槽,螺柱伸出键槽外,用于手动升降排气芯管,螺柱上旋有螺母,螺母将螺柱拧紧在排气管外壁上,用于固定排气芯管;泄灰管底部连接一支点,支点的一端连接卸灰阀,支点的另一端连接有丝杠,丝杠上旋有重锤,利用杠杆原理使卸灰阀自密封。本发明由于采用模块化设计,导流体与排气芯管之间的距离可调,重锤位置可调,方便改变工况,易于气固分离,使得整个分离器易于维护检修,降低了使用成本。

    一种利用煤粉热解气再燃的低NOx燃烧方法及装置

    公开(公告)号:CN101761920A

    公开(公告)日:2010-06-30

    申请号:CN200910201223.3

    申请日:2009-12-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用煤粉热解气再燃的低NOx燃烧方法及装置。其方法是:利用煤粉锅炉尾部烟道的部分热烟气进入热解反应器使煤粉快速热解,并以煤粉热解气作为气体再燃燃料,送入煤粉锅炉再燃区高效还原NOx,之后在煤粉锅炉燃尽区完全燃烧,实现煤粉锅炉的低NOx排放;煤粉热解产生的半焦则在一次风携带下进入煤粉锅炉主燃区完成燃烧。该技术的装置主要包括煤粉快速热解装置、煤粉烟气循环系统、锅炉低NOx燃烧系统及其连接的管路等。本发明结构简单可靠,且投资少,脱硝效率高,具有广阔的应用前景。

    甲氧头孢类药物中间体7-MAC的合成方法

    公开(公告)号:CN105585580A

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201610033820.X

    申请日:2016-01-19

    CPC classification number: Y02P20/55 C07D501/18 C07B2200/07 C07D501/04

    Abstract: 本发明提供了一种甲氧头孢类药物中间体7α-甲氧基-7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-甲硫基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的合成方法。该合成方法包括:以7-氨基头孢菌素烷酸(7-ACA)为原料,先修饰其C-3位上的侧链和C-7β位上的胺基,再通过C-4位上二苯甲基保护后进行氧化重排和还原,然后再在C-7α位上选择性引入甲氧基,最后脱除胺基保护基,以7步反应得到7-MAC。本发明所涉及的甲氧头孢类药物中间体7-MAC合成方法克服了在现有合成技术中引入甲氧基的同时需要脱除甲硫醇等副产物的缺陷。同时,本发明所涉及的甲氧头孢类药物中间体7-MAC合成方法未采用重氮类化合物,消弭重氮类化合物可能引起的爆炸等危害。

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