一种金属相二硫化钼/二硫化三镍/镍复合材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117512667A

    公开(公告)日:2024-02-06

    申请号:CN202311510994.7

    申请日:2023-11-13

    摘要: 本发明提供了一种金属相二硫化钼/二硫化三镍/镍复合材料及其制备方法和应用,属于电催化析氢技术领域,由包含下列质量份数的原料制备得到:二水合钼酸钠0.02~0.10份、硫代乙酰铵0.08~0.2份和泡沫镍0.15~0.25份。成功的在泡沫镍上制备出二硫化三镍和金属相二硫化钼,且金属相二硫化钼包裹着颗粒状的二硫化三镍形成三维网络结构。同时本发明得到的金属相二硫化钼/二硫化三镍/镍复合材料在达到10mA cm‑2电流密度时仅需要81mV过电位,Tafel斜率为70.15mV dec‑1。

    一种蠕墨铸铁铁液缩孔缩松评价方法及装置

    公开(公告)号:CN115798630A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202310017113.1

    申请日:2023-01-06

    IPC分类号: G16C20/30 G16C20/20

    摘要: 一种蠕墨铸铁铁液缩孔缩松评价方法及装置,涉及质量检测技术领域,该方法包括:获取生产条件下蠕墨铸铁铁液的化学成分质量百分含量;获取生产条件下蠕墨铸铁铁液的热分析曲线的多个特征点;将化学成分质量百分含量和多个特征点带入预先标定的蠕墨铸铁铁液的缩孔缩松的评价模型,以评价蠕墨铸铁铁液的缩孔缩松大小。由此,可以根据预先标定的蠕墨铸铁铁液缩孔缩松的评价模型,通过测得的分析试样的主要化学元素质量百分含量,以及热分析曲线上的温度、时间差、面积、斜率等多个特征点,可以简洁、高效地评价蠕墨铸铁铁液缩孔缩松的大小,从而克服了传统梯形试块法评价时间长、评价过程复杂的难题。

    氮掺杂氧化石墨烯负载碳纳米管及Fe/ZIF8复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112103518B

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202010965692.9

    申请日:2020-09-15

    IPC分类号: H01M4/90 H01M4/88 H01M12/08

    摘要: 本发明公开了一种氮掺杂氧化石墨烯负载碳纳米管及Fe/ZIF8复合材料的制备方法,其特征在于,将尿素加入到氧化石墨烯溶液中,冷冻干燥得到棕色粉末;将溶于甲醇的二甲基咪唑溶液与溶于甲醇的Zn(NO3)·6H2O溶液混合得到ZIF8;将ZIF8、无水FeCl3分别加入到甲醇中,再将两者混合,得到Fe/ZIF8;将棕色粉末与Fe/ZIF8研磨混合,煅烧即得氮掺杂氧化石墨烯负载碳纳米管及Fe/ZIF8的复合材料。本发明通过将“点‑线‑面”结合,构成的三维多孔结构,有利于反应物质的传输,也有利于暴露更多的活性位,从而提高氧还原性能,制备工艺简单、成本低,材料结构均匀性好,电化学性能优良等优点。

    一种氧化石墨烯负载Fe-N-C材料的制备方法

    公开(公告)号:CN109755599A

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201811535169.1

    申请日:2018-12-14

    发明人: 李生娟 郭春卉

    摘要: 本发明涉及一种氧化石墨烯负载Fe-N-C材料的制备方法。先将NH4Cl加入到GO悬浮液中超声处理2小时,然后冷冻干燥48h得到浅棕色粉末;再将无水FeCl3与尿素加入到去离子水中,混合并置于油浴中搅拌至干燥;最后将获得的浅棕色粉末与油浴中取出的干燥粉末研磨混合,在Ar2条件下进行煅烧,首先将温度以3℃/min升高到550℃并保温4h;然后再将管式炉升温到700℃--900℃保温1小时;最后在Ar2的保护下自然冷却到室温温度,制得氧化石墨烯负载Fe-N-C材料。本发明制备工艺简单、成本低,材料结构均匀性好,电化学性能优良,克服了贵金属催化剂成本高、制备工艺复杂和很难实现产业化的缺点。

    用于暗室催化降解的多孔碳/氧化锌复合材料的快速制备方法

    公开(公告)号:CN104492413A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201510021168.5

    申请日:2015-01-16

    IPC分类号: B01J23/06 B01J35/10

    摘要: 本发明涉及一种用于暗室催化降解的多孔碳/氧化锌复合材料的快速制备方法,将碳纳米管与无水乙醇按质量体积比混合,放在超声微波组合反应系统中超声分散得第一混合物;再将氧化锌与无水乙醇按质量体积比加入到第一混合物中,在超声波清洗器中超声分散20分钟得第二混合物;然后将粒径为2-20μm的聚甲基丙烯酸甲酯加入第二混合物中,继续超声分散,得到碳纳米管/氧化锌/聚甲基丙烯酸甲酯悬浮液;将悬浮液抽滤,得到滤饼;最后将滤饼置于箱式炉中加热至聚甲基丙烯酸甲酯热分解温度,保温1-2小时、冷却后制得。本发明具有制备工艺简单,生产时间短,效率高,能耗低,节能、环保无污染等优点。用于暗室催化降解有机污染物有显著的效果。

    一种锌离子预嵌入四氧化三锰材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118231154A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410276974.6

    申请日:2024-03-12

    摘要: 本发明公开了一种锌离子预嵌入四氧化三锰材料及制备方法和应用。方法包括:将疏水碳布置于硝酸溶液中,水热活化;将四水合乙酸锰、无水硫酸钠、六水合硝酸锌分散溶于去离子水中,形成混合溶液A;将活化处理的碳布作为工作电极,铂片电极为对电极,饱和甘汞电极为电参比电极,混合溶液A为电解液,进行电化学沉积;将沉积后的碳布清洗,干燥,得到锌离子预嵌入四氧化三锰材料。本发明使用一步电沉积法,制备工艺简单,耗时短,成本低,且制备的锌离子预嵌入四氧化三锰材料具有良好的电化学性能,在柔性可穿戴电子设备领域展现出巨大的发展潜力。

    一种蠕墨铸铁铁水的蠕化率确定方法、装置及设备

    公开(公告)号:CN116046837A

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202310042884.6

    申请日:2023-01-28

    IPC分类号: G01N25/20 G06N3/04 G06N3/084

    摘要: 本申请提供了一种蠕墨铸铁铁水的蠕化率确定方法、装置及设备,涉及生产蠕墨铸铁技术领域,通过测温元件检测获取第一铁水在冷却过程中的温度随时间变化情况得到第一热分析曲线;通过测温元件检测获取第二铁水在冷却过程中的温度随时间变化情况得到第二热分析曲线;解析第一热分析曲线和所述第二热分析曲线得到待测铁水的特征点总参数,特征点总参数包括解析第一热分析曲线得到的第一特征点参数、解析第二热分析曲线得到的第二特征点参数以及对比第一铁水的特征点参数和第二铁水的特征点参数得到的对比特征点参数;将特征点总参数输入蠕化率预测模型,得到待测铁水的蠕化率。如此能够,实现蠕墨铸铁铁水蠕化率的炉前快速准确的预测。

    一种银掺杂的木质素基复合碳纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN115787145A

    公开(公告)日:2023-03-14

    申请号:CN202211434079.X

    申请日:2022-11-16

    摘要: 本发明公开了一种银掺杂的木质素基复合碳纤维的制备方法。本发明的制备方法包括:先配制一定浓度的聚乙烯醇水溶液,将木质素与聚乙烯醇水溶液使用高速匀浆机混合,再将银纳米颗粒与均一的木质素/聚乙烯醇溶液超声混合,然后在常温下使用磁力搅拌器匀速搅拌,待溶液均匀稳定后,使用高压静电纺丝机对溶液进行纺丝,收集到的纺丝纤维膜放入干燥箱中保存,之后在大气条件下进行热稳定,再在惰性气体条件下进行碳化得到银掺杂的木质素基复合碳纤维。本发明的制备方法具有操作简便,环境友好,可再生,低成本,符合国家“双碳目标”等优点。

    一种银负载纤维素/碳纳米管复合材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN111554942A

    公开(公告)日:2020-08-18

    申请号:CN202010376191.7

    申请日:2020-05-07

    摘要: 本发明公开了一种银负载纤维素/碳纳米管复合材料的制备方法,先将纤维素与碳纳米管超声混合,然后加入硝酸银均匀搅拌,在冰水浴中恒流滴加硼氢化钠溶液,冰水浴中液相反应2h后,离心洗涤,之后将离心物超声分散,将均匀分散液倒入培养皿后迅速放入超低温冰箱内,在-80℃冷冻12h。最后转移至冷冻干燥机内真空干燥24h,得到银负载纤维素/碳纳米管复合材料。本发明具有操作简便,可控性强,环境友好,高柔性,耐弯折,低成本等优点。可用于可穿戴电子设备的柔性空气电池阴极的氧还原催化剂,克服了传统电池的刚性缺陷及现有制备工艺繁琐、成本高、稳定性差、动力学迟缓等缺点。

    一种钴钼氧化物/镍钴磷化物复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN111463022A

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN202010211023.2

    申请日:2020-03-24

    摘要: 本发明公开了一种钴钼氧化物/镍钴磷化物复合材料的制备方法,先将钼盐与溶剂混合搅拌,再添加镍盐和钴盐,磁力搅拌形成透明溶液;然后移至聚四氟乙烯反应釜内衬中,倾斜放入一片去除表面氧化层的泡沫镍;密封反应釜加热反应8h,冷却后取出负载前驱体的泡沫镍分别于去离子水、无水乙醇中交叉洗涤得到前驱体;将所得前驱体置于真空干燥箱中干燥;然后与磷源置于管式炉中低温磷化,并通入氩气保护气体,低温磷化的温度为250℃~450℃,保温时间1~4h;将产物于去离子水、无水乙醇中分别清洗、干燥得到钴钼氧化物/镍钴磷化物复合材料。本发明具有操作简易,合成条件相对温和,节省能耗,材料廉价、环保等优点。