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公开(公告)号:CN114994198B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202210556965.3
申请日:2022-05-20
摘要: 本发明提供一种液相色谱质谱联用法同时定量检测78种神经精神类药物的方法,包括:S1、待测全血样品前处理:将待测全血样品进行离心后,得到的血清加入提取试剂,涡旋混匀,离心取上清至收集板,再加入甲醇水溶液混匀,得待测样品;S2、制备校准品,将校准品采用与S1相同的处理方法,得待测校准品;S3、将待测样品和待测校准品均采用液相色谱质谱联用进行检测,以校准品的检测结果绘制校准曲线,并对待测样品进行定值,获得待测样品中各神经精神类药物的浓度。本发明首次提供了一种可同时检测15种抗癫痫药物、23中抗精神病药物和40种抗抑郁药物浓度的方法,大大提高了检测通量和效率,且检测稳定性好、准确性高。
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公开(公告)号:CN114994198A
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202210556965.3
申请日:2022-05-20
摘要: 本发明提供一种液相色谱质谱联用法同时定量检测78种神经精神类药物的方法,包括:S1、待测全血样品前处理:将待测全血样品进行离心后,得到的血清加入提取试剂,涡旋混匀,离心取上清至收集板,再加入甲醇水溶液混匀,得待测样品;S2、制备校准品,将校准品采用与S1相同的处理方法,得待测校准品;S3、将待测样品和待测校准品均采用液相色谱质谱联用进行检测,以校准品的检测结果绘制校准曲线,并对待测样品进行定值,获得待测样品中各神经精神类药物的浓度。本发明首次提供了一种可同时检测15种抗癫痫药物、23中抗精神病药物和40种抗抑郁药物浓度的方法,大大提高了检测通量和效率,且检测稳定性好、准确性高。
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公开(公告)号:CN114739774B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202210558679.0
申请日:2022-05-20
IPC分类号: G01N1/28 , C09K15/06 , C09K15/20 , G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/60 , G01N30/34 , G01N27/62
摘要: 本发明提供了一种同时监测78种神经精神类药物的质控品和/或校准品及其制备方法和应用,所述质控品和/或校准品包括78种神经精神类药物、基质、抗氧化剂;所述抗氧化剂为抗坏血酸、丁基羟基甲苯、乙二胺四乙酸的组合;所述抗氧化剂在质控品和/或校准品中的质量含量为0.2‑0.5%;所述78种神经精神类药物包括15种抗癫痫药物、23种抗精神病药物和40种抗抑郁药物。本发明通过添加特定组合的抗氧化剂制备的质控品和/或校准品具有高度的稳定性,有效消除了质谱检测血清样本的神经精神类药物过程中产生的基质效应,显著提高了质谱检测的准确性和室内精密度,为质谱检测精神治疗药物技术的产业化和广泛应用解决了技术瓶颈。
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公开(公告)号:CN114935620A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210556954.5
申请日:2022-05-20
摘要: 本发明提供了一种同时定量检测78种神经精神类药物的试剂盒,包括以下组成:提取试剂、质控品、校准品、稀释剂;所述提取试剂为甲醇和/或乙腈,且含有质量百分含量为0.05‑0.2%的抗氧化剂a;所述质控品、校准品中各含有78种神经精神类药物、基质和抗氧化剂b。本发明首次提供了一种可同时检测15种抗癫痫药物、23中抗精神病药物和40种抗抑郁药物浓度的试剂盒,大大提高了检测通量和效率。且通过在提取试剂中加入抗氧化剂a、在质控品和校准品中加入抗氧化剂b,大大提高了药物的稳定性,使检测结果更准确。
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公开(公告)号:CN114739774A
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202210558679.0
申请日:2022-05-20
IPC分类号: G01N1/28 , C09K15/06 , C09K15/20 , G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/60 , G01N30/34 , G01N27/62
摘要: 本发明提供了一种同时监测78种神经精神类药物的质控品和/或校准品及其制备方法和应用,所述质控品和/或校准品包括78种神经精神类药物、基质、抗氧化剂;所述抗氧化剂为抗坏血酸、丁基羟基甲苯、乙二胺四乙酸的组合;所述抗氧化剂在质控品和/或校准品中的质量含量为0.2‑0.5%;所述78种神经精神类药物包括15种抗癫痫药物、23种抗精神病药物和40种抗抑郁药物。本发明通过添加特定组合的抗氧化剂制备的质控品和/或校准品具有高度的稳定性,有效消除了质谱检测血清样本的神经精神类药物过程中产生的基质效应,显著提高了质谱检测的准确性和室内精密度,为质谱检测精神治疗药物技术的产业化和广泛应用解决了技术瓶颈。
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公开(公告)号:CN111024874A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201911391553.3
申请日:2019-12-30
申请人: 上海百趣生物医学科技有限公司
摘要: 一种液相色谱质谱联用法定量检测儿茶酚胺及其代谢物的方法,其主要步骤为:1)样本预处理;2)经预处理的样本溶液进行固相萃取,提取血浆中儿茶酚胺及其代谢物;3)通过液相色谱质谱联用法特异性检测每种分析物及其内标,将分析物与内标信号的比率与校准曲线的比率进行比较以确定分析物浓度。本发明可定量检测人血浆样本中6种儿茶酚胺类激素,检测结果可以辅助临床医生用于成年人体内儿茶酚胺类激素含量异常相关疾病的诊断。
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公开(公告)号:CN118795054A
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410955831.8
申请日:2024-07-17
申请人: 上海百趣生物医学科技有限公司
摘要: 本发明采用含有特征物质列表的非靶代谢组学质谱检测技术。包括:通过对样本采用液相质谱联用进行数据采集,对数据采集的序列编排,进行数据分析、特殊方法编辑、方法组装以及序列编排设计等操作。本发明方法对样本内检测到的离子数目多、采集的数据鉴定出的高频物质数目多、数据质量高,鉴定的物质数目多,具有较高的检测水平,对多种不同的样本均可以适用,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN115932063A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202210632583.4
申请日:2022-05-27
申请人: 上海百趣生物医学科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种用于生物样本的发现代谢组学分析方法,通过对样本前处理后,所得样本的质量高,随后采用超高效液相色谱‑质谱联用仪(LC‑MS/MS)在特定参数条件下对检测样本中的代谢物进行定性和半定量分析,组分的保留时间和响应强度稳定性优异,仪器数据采集稳定性好,所用检测方法的稳定性好,准确度、重现性、灵敏度、分辨率高,相对偏差小。此外,该检测方法定性准确,检测高效,时间短、操作简单,适应性强,可实现对多种样本类型的高效检测,能够通过一次检测获得众多亲水性和亲脂性代谢物的检测定性结果,覆盖度高。
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公开(公告)号:CN115902056A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202210596486.4
申请日:2022-05-18
申请人: 上海百趣生物医学科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种生物样本组织的发现代谢组学分析方法,通过将样本进行处理后,采用超高效液相色谱‑质谱联用仪(LC‑MS/MS)对检测样本中的代谢物进行定性和半定量分析,其检测方法的保留时间和响应强度稳定性很,仪器数据采集稳定性很好,而且检测方法的稳定性好,准确度和灵敏度高,相对偏差小。而且检测时间较短,操作简单,效率高,代谢组学的覆盖面较广,可广泛用于样本中极性大分子代谢物的检测定性。
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公开(公告)号:CN112986427A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110181360.6
申请日:2021-02-09
申请人: 上海百趣生物医学科技有限公司
摘要: 本发明公开了一种全氟化合物高通量靶标检测方法及应用,包括以下步骤:S1样品预处理:将样品加入乙腈,涡旋混匀后静置,离心,上清液A经氮气吹干后,用提取液复溶,再次离心,得到上清液B;S2样品检测:制备标准溶液、绘制校准曲线、设置液相色谱和质谱的检测条件进行样品检测、分析检测结果。本发明样品预处理过程简单,所需的有机溶剂量少,并且本发明通过对液相色谱和质谱检测条件的设定,提高了全氟化合物的检测准确度和灵敏度,减少了试验误差,适合于血清中全氟化合物的检测。
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