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公开(公告)号：CN114994198B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210556965.3
申请日：2022-05-20
摘要： 本发明提供一种液相色谱质谱联用法同时定量检测78种神经精神类药物的方法，包括：S1、待测全血样品前处理：将待测全血样品进行离心后，得到的血清加入提取试剂，涡旋混匀，离心取上清至收集板，再加入甲醇水溶液混匀，得待测样品；S2、制备校准品，将校准品采用与S1相同的处理方法，得待测校准品；S3、将待测样品和待测校准品均采用液相色谱质谱联用进行检测，以校准品的检测结果绘制校准曲线，并对待测样品进行定值，获得待测样品中各神经精神类药物的浓度。本发明首次提供了一种可同时检测15种抗癫痫药物、23中抗精神病药物和40种抗抑郁药物浓度的方法，大大提高了检测通量和效率，且检测稳定性好、准确性高。
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公开(公告)号：CN114994198A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210556965.3
申请日：2022-05-20
摘要： 本发明提供一种液相色谱质谱联用法同时定量检测78种神经精神类药物的方法，包括：S1、待测全血样品前处理：将待测全血样品进行离心后，得到的血清加入提取试剂，涡旋混匀，离心取上清至收集板，再加入甲醇水溶液混匀，得待测样品；S2、制备校准品，将校准品采用与S1相同的处理方法，得待测校准品；S3、将待测样品和待测校准品均采用液相色谱质谱联用进行检测，以校准品的检测结果绘制校准曲线，并对待测样品进行定值，获得待测样品中各神经精神类药物的浓度。本发明首次提供了一种可同时检测15种抗癫痫药物、23中抗精神病药物和40种抗抑郁药物浓度的方法，大大提高了检测通量和效率，且检测稳定性好、准确性高。
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公开(公告)号：CN114739774B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210558679.0
申请日：2022-05-20
IPC分类号： G01N1/28 , C09K15/06 , C09K15/20 , G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/60 , G01N30/34 , G01N27/62
摘要： 本发明提供了一种同时监测78种神经精神类药物的质控品和/或校准品及其制备方法和应用，所述质控品和/或校准品包括78种神经精神类药物、基质、抗氧化剂；所述抗氧化剂为抗坏血酸、丁基羟基甲苯、乙二胺四乙酸的组合；所述抗氧化剂在质控品和/或校准品中的质量含量为0.2‑0.5％；所述78种神经精神类药物包括15种抗癫痫药物、23种抗精神病药物和40种抗抑郁药物。本发明通过添加特定组合的抗氧化剂制备的质控品和/或校准品具有高度的稳定性，有效消除了质谱检测血清样本的神经精神类药物过程中产生的基质效应，显著提高了质谱检测的准确性和室内精密度，为质谱检测精神治疗药物技术的产业化和广泛应用解决了技术瓶颈。
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公开(公告)号：CN114935620A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210556954.5
申请日：2022-05-20
摘要： 本发明提供了一种同时定量检测78种神经精神类药物的试剂盒，包括以下组成：提取试剂、质控品、校准品、稀释剂；所述提取试剂为甲醇和/或乙腈，且含有质量百分含量为0.05‑0.2％的抗氧化剂a；所述质控品、校准品中各含有78种神经精神类药物、基质和抗氧化剂b。本发明首次提供了一种可同时检测15种抗癫痫药物、23中抗精神病药物和40种抗抑郁药物浓度的试剂盒，大大提高了检测通量和效率。且通过在提取试剂中加入抗氧化剂a、在质控品和校准品中加入抗氧化剂b，大大提高了药物的稳定性，使检测结果更准确。
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公开(公告)号：CN114739774A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210558679.0
申请日：2022-05-20
IPC分类号： G01N1/28 , C09K15/06 , C09K15/20 , G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/60 , G01N30/34 , G01N27/62
摘要： 本发明提供了一种同时监测78种神经精神类药物的质控品和/或校准品及其制备方法和应用，所述质控品和/或校准品包括78种神经精神类药物、基质、抗氧化剂；所述抗氧化剂为抗坏血酸、丁基羟基甲苯、乙二胺四乙酸的组合；所述抗氧化剂在质控品和/或校准品中的质量含量为0.2‑0.5％；所述78种神经精神类药物包括15种抗癫痫药物、23种抗精神病药物和40种抗抑郁药物。本发明通过添加特定组合的抗氧化剂制备的质控品和/或校准品具有高度的稳定性，有效消除了质谱检测血清样本的神经精神类药物过程中产生的基质效应，显著提高了质谱检测的准确性和室内精密度，为质谱检测精神治疗药物技术的产业化和广泛应用解决了技术瓶颈。
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公开(公告)号：CN117741154B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202311532881.7
申请日：2023-11-16
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明提供了用于认知障碍检测的生物标志物组合，所述标志物选自β淀粉样蛋白1‑40(Aβ1‑40)、β淀粉样蛋白1‑42(Aβ1‑42)、tau蛋白(t‑Tau)、磷酸化tau181蛋白(pTau‑181)。本发明的蛋白标志物组合作为认知障碍的诊断标志物具有高灵敏性和特异性，在训练列队中采用Aβ1‑42，Aβ1‑42/40、pTau‑181、tTau的组合敏感性可以达到85.58％，特异性可以达到91.11％，ROC曲线下面积(AUC)可达到0.913。Aβ42+Aβ42/Aβ40+pTau181+tTau四种蛋白标志物组合作为检测不同认知障碍的生物标志物，其灵敏度均达到80％以上，具有较高的临床检测意义。
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公开(公告)号：CN118777490A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410727745.1
申请日：2024-06-06
摘要： 本发明公开了一种血清中5‑羟色胺、5‑羟吲哚乙酸、色氨酸、犬尿氨酸、褪黑素的检测分析方法，所述的方法包括了使用高效液相‑串联质谱对上述代谢产物进行定性和定量检测的步骤，实现了血清中5‑HT、5‑HIAA、Trp、Kyn、MT五种内源性物质同时检测的目的；与传统检测MT的方法相比，本发明对于血清中含量较低的MT的检测方法简单，灵敏度高，特异性好，相对误差较小。
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公开(公告)号：CN115831312A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211486101.5
申请日：2022-11-24
摘要： 本发明提供了一种用药异常识别方法及系统；其中，所述方法包括：根据用药方案获取用药记录大数据；根据所述用药记录大数据确定用药标准；根据所述用药标准对所述用药方案进行异常识别。本发明的方案可以通过对实践中医生的用药数据来分析获得更为准确的用药标准，进而使得用药异常的识别更为准确，能够有效降低异常用药的误识别概率，在确保用药安全的情况下提升医生个性化用药的灵活性。
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公开(公告)号：CN114667964A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011553704.3
申请日：2020-12-24
摘要： 本发明提供了一种基于非人灵长类模型评估灵长类药物成瘾性的方法与应用。针对本领域中没有公认的评估灵长类药物成瘾性的技术缺陷，本发明提供了一种评估灵长类药物成瘾性的方法，使用所述方法可以在较短的时间内评估出灵长类对待测药物是否具有成瘾性及其强弱。
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公开(公告)号：CN114300138A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202111644823.4
申请日：2021-12-29
摘要： 本发明涉及一种针对物质使用障碍进行筛查与评估的系统，其中，该系统包括：管理员端，用于对受试者填写的心理量表相关数据进行管理、筛查、评估与存储处理；服务器端，与管理员端相连接，用于获取和整合所述的管理员端中所述的受试者的相关数据；以及数据可视化显示模块，与服务器端相连接，用于在管理员端进行物质使用障碍评估结果的显示。采用了本发明的该针对物质使用障碍进行筛查与评估的系统，可以快速地筛查物质使用状况；并根据筛查建议及时地对物质使用中风险及高风险受试者进行诊断；并且可以同时地对受试者进行其他精神疾病的筛查，以鉴别物质使用所致的精神障碍和原发性精神障碍，有助于提高物质使用障碍的识别率和诊断的准确性。
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