一种基于液体活检的非小细胞肺癌检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN106990080B

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201710168577.7

    申请日:2017-03-21

    IPC分类号: G01N21/64 G01N1/30

    摘要: 本发明提供了一种基于液体活检的非小细胞肺癌检测的试剂盒,包括:用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性配体;其中所述特异性配体包括:EGFR抗体、CD45抗体和叶酸配体;所述染色增强液包括浓度为0.001~1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒,可以有效的富集目标细胞,并且确认富集的目标细胞是否来源于非小细胞肺癌的早期患者。同时,通过双瘤标检测增加CTC检测的灵敏度,并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。而且通过染色增强液加强染色效果,使多种带荧光染色标记的配体都可以与目标细胞表面结合,对目标细胞表面染色,染色效果更好,荧光更强,而且边界清晰。

    一种基于液体活检的乳腺癌检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN106834511A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710168601.7

    申请日:2017-03-21

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明提供了一种基于液体活检的乳腺癌检测的试剂盒,所述试剂盒包括:用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体;其中所述特异性抗体包括:ERα抗体、VIM抗体、CD45抗体和HER2抗体;所述染色增强液包括浓度为0.001~1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒,可以有效的富集目标细胞,并且确认是否来源于乳腺癌的早期患者,以及进行肿瘤分型。同时,通过三瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外本发明通过染色增强液加强染色效果,使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合,对目标细胞染色,染色效果更好,荧光更强,而且边界清晰。

    一种单细胞全基因组的测序方法

    公开(公告)号:CN106591447B

    公开(公告)日:2020-06-12

    申请号:CN201611126784.8

    申请日:2016-12-09

    摘要: 本发明提供了一种单细胞全基因组的测序方法,包括以下步骤:对单细胞进行分离并裂解;对单细胞的全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增;对扩增产物进行质量检测;对检测合格的扩增产物进行捕获并构建DNA测序文库;高通量测序;其中,对扩增产物进行质量检测包括步骤:检测该扩增产物中的DNA片段长度,将最大DNA片段的长度与预设值进行比较,判断扩增产物的质量是否合格,最大DNA片段的长度大于预设值的扩增产物,其质量检测合格。本发明对于扩增后扩增产物质量的检测方法步骤简单,不需要另外合成引物,成本低,而且检测扩增产物需要的起始量少,检测结果准确有效,具有很强的实用性。

    一种基于液体活检的肝癌检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN106932579A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710168576.2

    申请日:2017-03-21

    IPC分类号: G01N33/574

    摘要: 本发明提供了一种基于液体活检的肝癌检测的试剂盒,包括:用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体;其中所述特异性抗体包括:ASGPR1抗体、CD45抗体和CPS1抗体;所述染色增强液包括浓度为0.001~1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒可以有效的富集目标细胞,并且确认富集的目标细胞是否来源于肝癌的早期患者。同时,本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外,本发明通过染色增强液加强染色效果,使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合,对目标细胞染色,染色效果更好,荧光更强,而且边界清晰。

    一种基于液体活检的结直肠癌检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN106841620A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710168596.X

    申请日:2017-03-21

    IPC分类号: G01N33/574

    CPC分类号: G01N33/57419

    摘要: 本发明提供了一种基于液体活检的结直肠癌检测的试剂盒,所述试剂盒包括:用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体;其中所述特异性抗体包括:CK20抗体、CD45抗体和CDX2抗体;所述染色增强液包括浓度为0.001~1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒,可以有效的富集目标细胞,并且确认富集的目标细胞是否来源于结直肠癌的早期患者。同时,本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外,本发明通过染色增强液加强染色效果,使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合,对目标细胞染色,染色效果更好,荧光更强,而且边界清晰。

    一种单细胞全基因组的测序方法

    公开(公告)号:CN106591447A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611126784.8

    申请日:2016-12-09

    IPC分类号: C12Q1/68 G06F19/20 G06F19/28

    摘要: 本发明提供了一种单细胞全基因组的测序方法,包括以下步骤:对单细胞进行分离并裂解;对单细胞的全基因组DNA进行单细胞全基因组扩增;对扩增产物进行质量检测;对检测合格的扩增产物进行捕获并构建DNA测序文库;高通量测序;其中,对扩增产物进行质量检测包括步骤:检测该扩增产物中的DNA片段长度,将最大DNA片段的长度与预设值进行比较,判断扩增产物的质量是否合格,最大DNA片段的长度大于预设值的扩增产物,其质量检测合格。本发明对于扩增后扩增产物质量的检测方法步骤简单,不需要另外合成引物,成本低,而且检测扩增产物需要的起始量少,检测结果准确有效,具有很强的实用性。

    一种基于液体活检的前列腺癌检测的试剂盒

    公开(公告)号:CN106970221B

    公开(公告)日:2019-01-04

    申请号:CN201710168597.4

    申请日:2017-03-21

    IPC分类号: G01N33/574 G01N33/58

    摘要: 本发明提供了一种基于液体活检的前列腺癌检测的试剂盒,包括:用于增强染色效果的染色增强液和带荧光染色标记的特异性抗体;其中所述特异性抗体包括:PSA抗体、CD45抗体和PSMA抗体;所述染色增强液包括浓度为0.001~1mg/mL的表面活性剂。本发明的试剂盒可以有效的富集目标细胞,并且确认富集的目标细胞是否来源于前列腺癌的早期患者,并对CTC进行分型。同时,本发明通过双瘤标检测增加肿瘤检测灵敏度并且进一步通过CEP8的检测保证检测的准确性。此外,本发明通过染色增强液加强染色效果,使多种带荧光染色标记的抗体都可以与目标细胞结合,对目标细胞染色,染色效果更好,荧光更强,而且边界清晰。

    一种用于抗体-分子定点偶联的方法及应用

    公开(公告)号:CN107501388A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710864001.4

    申请日:2017-09-22

    IPC分类号: C07K1/10 C07K1/107

    CPC分类号: C07K1/10 C07K1/1077

    摘要: 本发明利用酶法和化学法相结合,提供一种最佳的抗体-分子定点偶联方案:首先通过酶法对抗体Fc片段的糖苷位点进行脱糖基化暴露出不同位置和个数的GlcNAc位点;然后由相应的酶或突变体通过转糖基作用将半乳糖UDP-Gal或修饰有特殊官能团的供体半乳糖衍生物修饰到抗体的GlcNAc位点,其中对于修饰有半乳糖Gal末端的抗体还需利用唾液酸糖基转移酶将修饰有特殊官能团的供体唾液酸衍生物修饰到抗体的Gal末端位点,从而获得带有特殊官能团修饰的抗体;最后利用化学反应将带有特殊官能团的其他分子物质定点偶联在抗体的Fc区。本方案可以准确、可控地得到不同位置和个数的裸露的抗体的GlcNAc位点,使得抗体定点偶联上相同个数的其他分子,实现抗体-分子定点偶联。