一种非小细胞肺癌基因变异及药物解读多数据库交互系统

    公开(公告)号:CN109033756A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810697971.4

    申请日:2018-06-29

    IPC分类号: G06F19/28 G16H50/70

    CPC分类号: G16H50/70

    摘要: 本发明实施例公开了一种非小细胞肺癌基因变异及药物解读多数据库交互系统,包括:非小细胞肺癌基因变异信息数据库、非小细胞肺癌药物治疗数据库以及非小细胞肺癌文献信息数据库;各数据库用于存储对应的数据;其中,非小细胞肺癌药物治疗数据库包括非小细胞肺癌基因变异与药物治疗批准信息数据库、非小细胞肺癌基因变异与药物治疗专家共识信息数据库以及非小细胞肺癌基因变异与药物治疗临床试验信息数据库。通过建立多数据库交互系统,能够存储非小细胞肺癌基因变异及药物相关数据,该交互系统数据量完善且易于使用。

    一种推荐适于个体的活性成分和护肤品的方法以及护肤方法

    公开(公告)号:CN109003673A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201710416435.8

    申请日:2017-06-05

    摘要: 本发明公开了一种推荐适于个体的活性成分和护肤品的方法以及护肤方法,涉及护肤服务领域。本发明公开的推荐适于个体的活性成分的方法基于导致皮肤问题的遗传内在原因即与皮肤特征相关基因上的特定位点的单核苷酸多态性,向个体推荐活性成分或含有相应活性成分的护肤品的解决方案,克服现有的仅根据皮肤表型来推荐活性成分存在的靶向性差的问题;且同时利用现有文献对推荐的活性成分的研究情况对活性成分进行层级分类和评估,使得所推荐的护肤解决方案更具有系统性和科学性。

    一种伴随实验生成样本ID的方法

    公开(公告)号:CN108681661A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810468822.0

    申请日:2018-05-16

    IPC分类号: G06F19/28

    CPC分类号: G16B50/00

    摘要: 本发明涉及一种伴随实验生成样本ID的方法,包括用于生成ID的基因位点的挑选和伴随高通量测序流程生成样本编码ID两个步骤。通过缩小基因位点范围,快速筛选出一定数目的位点用于验证样本是否错误标记或者污染,可简单快速地判断样本是否一致,识别样本集或实验中意外样本混淆错误,保证实验结果的准确可靠。

    面向基因测序大数据的云存储方法

    公开(公告)号:CN108650298A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810314885.0

    申请日:2018-04-10

    申请人: 常州大学

    发明人: 刘辉

    IPC分类号: H04L29/08 G06F19/28 G06F19/22

    摘要: 本发明提供一种面向基因测序大数据的云存储方法,针对高通量测序大数据以及分析过程中的并发访问性能、访问频率、可用性等特点,提出条块化多副本,分布式多副本以及分布式单副本三种存储模式来保存不同的数据文件。本发明提供的面向基因测序大数据的云存储方法,采用基于GlusterFS分布式文件系统实现,具有强大的横向扩展能力,通过扩展能够支持数PB存储容量和处理数千客户端。

    一种用于石斛的物联网鉴别溯源系统及鉴别溯源方法

    公开(公告)号:CN108614956A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201810432680.2

    申请日:2018-05-08

    发明人: 怀化

    IPC分类号: G06F19/20 G06F19/28 G06K17/00

    摘要: 本发明属于石斛鉴定防伪领域,具体涉及一种用于石斛的物联网鉴别溯源系统及鉴别溯源方法,包括云端、DNA芯片、鉴定装置、追溯标签、DNA检索终端、追溯检索终端石斛DNA物联网防伪系统采用的DNA芯片和追溯标签,具备生物检测实验能力的可以通过DNA芯片进行快速检测,并通过DNA大数据分析鉴别真假,进行防伪。不具备生物检测实验能力的可以通过追溯标签进行追溯,查看石斛生产、加工、储存、交易、物流、终端和检测的信息,云端可分析是否存在异常并将分析结果发给查询者。通过大数据使追溯标签查询到的数据随着时间和空间而变化,即便复制出相同的追溯标签,异常的查询情况也会被系统发现。实现有效地控制了造假者的复制,形成更好地防伪手段。

    用于确定包含核酸的混合物的样品中的拷贝数变异的方法

    公开(公告)号:CN108475301A

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201580085675.3

    申请日:2015-12-04

    IPC分类号: G06F19/22 G06F19/28 C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/68 G06F19/22 G06F19/28

    摘要: 本发明涉及一种用于确定已知是或被认为在一个或多个靶序列的量方面有所不同的核酸的混合物中的拷贝数变异的方法,并且更具体地,涉及一种用于确定拷贝数变异的方法,其包括用于解释在染色体之间以及在测序之间存在的变异性的生物信息分析方法和统计分析方法。根据本发明的变异确定可用来确定染色体拷贝数变异,其与或被认为与胎儿的医学状况相关。可根据本发明的方法确定的染色体拷贝数变异可以包含来自染色体1-22、X和Y中的任何一个或多个的三体和单体,整个核酸序列的多体,和染色体中的任何一个或多个序列片段的缺失和/或重复,并且因此,对分析胎儿的性别和拷贝数变异是有用的。

    用于检测生物分子的智谱系统

    公开(公告)号:CN108363908A

    公开(公告)日:2018-08-03

    申请号:CN201810152212.X

    申请日:2018-02-14

    IPC分类号: G06F19/22 G06F19/28

    摘要: 本发明提供一种用于检测靶分子的智谱系统,包括:质谱仪数据采集系统、智能模糊专家系统、知识库采集系统和模型采集系统。其中,质谱仪数据采集系统用于检测样品的质谱数据;智能模糊专家系统可以对质谱数据进行智能分析;知识库采集系统可通过云中心预先存贮和管理与质谱检测的相关知识;模型采集系统可根据指令将已知质谱模型数据发送给知识管理系统和质谱模型存储装置。本发明以云中心计算作为支持,通过知识库采集系统的智能学习和存储,通过智能模糊专家系统对质谱数据进行智能分析,并以能以低廉的成本代价模拟生成大量的训练数据,有利于分析大样本,适合非专业人员的操作,实现实时监控个人健康信息,满足了个性化医疗服务的需求。