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公开(公告)号：CN117658361A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311630596.9
申请日：2023-11-30
申请人： 东北农业大学 , 哈尔滨维尔沃农业科技有限公司
摘要： 本申请涉及废液处理领域，特别是涉及一种酵母废液肥料化回收利用装置及回收工艺，包括箱体、箱体内部的反应区以及沉淀区，所述箱体为中空结构且箱体内部的沉淀区在反应区上方，所述箱体底部设置有把废液均匀喷向反应区的布水装置，所述箱体两侧均设置有收集装置，所述箱体顶部设置有驱使收集装置运行的驱动机构；本发明通过收集单元可收集沉淀区的上清液，并可提前根据沉淀区中上清液的高度调节取水勺取水的高度，可在废液充分反应之后进行收集上清液的操作，避免由于反应时间不够导致的废液处理效果差的后果。
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公开(公告)号：CN107088399B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201710378516.3
申请日：2017-05-25
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： B01J20/20 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F1/62 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种菌糠生物炭吸附剂的制备方法及其应用，所述方法为：一、将菌糠烘干，粉碎，过筛，得到菌糠粉末；二、菌糠粉末置于炭化炉中炭化，然后冷却至室温后取出，过筛，得到菌糠生物炭粉末；三、将菌糠生物炭粉投加到含有去离子水的锥形瓶中，摇床振荡，除去清洗后水溶液，重新加入去离子水反复清洗，烘干，得菌糠生物炭吸附剂。本发明制备的菌糠生物炭吸附剂平均比表面积达到200m2/g、平均孔容达到0.15cm3/g左右，存在大量π共轭芳香结构，对重金属阳离子具有普遍的吸附能力，可有效去除水中铅、镉、锌、铜，最高去除率达到98.4%、91.1%、91.8%和97.9%。
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公开(公告)号：CN105132344A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510676589.1
申请日：2015-10-13
申请人： 黑龙江中农欣欣农业科技发展有限公司 , 东北农业大学
摘要： 一种除草剂药害生物解毒剂及其生产方法和应用，它属于除草剂解毒剂的技术领域。本发明要解决喷施除草剂后对农作物产生药害的技术问题。本发明所述生物解毒剂是由枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌、乳酸菌和放线菌分别发酵后混合，过(400～600)目筛，再用(0.45～0.55)微米细菌滤膜过滤后制成的；其中所述发酵后的菌液按枯草芽孢杆菌、蜡质芽孢杆菌、乳酸菌菌液和放线菌质量比为(1～2):1:(1～2):(1～2)的配比混合。除草剂药害生物解毒剂在制备除草剂解毒的药物中的应用。本发明可以达到对目前广泛使用的除草剂叶面喷施后对作物造成药害的缓解作用：另外因本发明不添加任何外源激素和化学物质，对环境无任何危害。
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公开(公告)号：CN102980866A
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN201210484219.4
申请日：2012-11-26
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种植物体内莽草酸含量检测试剂盒包含：（1）A剂：莽草酸提取剂，为HCl溶液；（2）B剂：氧化剂，为高碘酸与偏高碘酸钾混合液；（3）C剂：显色剂，为NaOH和Na2SO3混合液；（4）D剂：莽草酸标准液，是莽草酸标准样品的盐酸溶液。把待测样品0.5g左右剪碎，放入5mL血清瓶中，然后向瓶中加入2ml的A剂，盖上瓶盖后浸提90min，期间每隔0.5小时晃动1次，成为待测浸提液。向96孔比色板的每个孔中加入100μL的B剂，然后加入25μL待测浸提液，室温下反应60min后加入100μL的C剂，然后用酶标仪在波长380nm下测定吸光值。从D剂中分别取0，0.01，0.1，1，5，10，50μL，加入A剂定容至1.0mL，然后在波长380nm下测定吸光值。
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公开(公告)号：CN102706827A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210222761.2
申请日：2012-07-02
申请人： 东北农业大学
摘要： 植物叶绿素测定中应用丙酮和无水乙醇作为萃取液易挥发、且取样及样品处理、萃取时间长而造成叶绿素测定误差增大。本发明提出利用DMSO快速浸提、测定植物叶绿素的一种新方法。预先把洁净的血清瓶编号，向每个血清瓶中加入5mLDMSO后盖上瓶塞并准确称重，按编号顺序把血清瓶放入盖有遮光黑布的容器内带至田间，取待测部位样品后立即把样品放入装有DMSO的血清瓶中并盖好瓶塞和遮光黑布带回实验室，再次按编号称重，两次重量差即为待测样品重，把装有试验样品的血清瓶置于黑暗条件下浸提6-8小时，取浸提液1mL加入4mLDMSO混合均匀后，用分光光度计测定663nm和645nm波长下的光密度值。
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公开(公告)号：CN117683606A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202311696874.0
申请日：2023-12-11
申请人： 东北农业大学 , 黑龙江沃德利生物科技有限公司
摘要： 本发明属于微生物代谢产物处理领域，具体涉及一种氨基酵素生产制备系统及制备工艺，包括支撑罐，支撑罐上设置有向下延伸的支撑腿，支撑罐内转动穿设有同轴心的空心支撑轴，支撑罐上端设置有用于输入废液的进料装置，空心支撑杆上设置有位于支撑罐内的搅拌装置和干燥装置，支撑罐外侧设置有用于回收氨基酵素的干燥回收装置，支撑罐下端设置有用于排出氨基酵素的排料装置，空心支撑轴上端设置有驱动装置，本发明通过驱动装置会驱使空心支撑轴转动，带动搅拌装置对废液进行搅拌，同时空心支撑轴还会带动干燥装置对废液进行搅拌，使废液和碳酸铵充分混合进行氨基化反应，从而提高了废液和碳酸铵的混合效果。
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公开(公告)号：CN104396592A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410755243.6
申请日：2014-12-11
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明提供一种土壤中大豆根瘤菌分离和固氮活性同步检测新方法。选用生产中应用的大豆品种并用无菌水洗净后晾干，超净工作台中，用0.1%的升汞反复消毒3次以上。把蛭石装入直径10cm的塑料营养钵中在高温、高压蒸汽灭菌锅中灭菌，把消毒后的大豆种子分别粘取土壤和根瘤菌，用消毒种子做对照，同时播种在营养钵中，并装入带有透气灭菌盖的无菌袋中，方入光照培养箱中养，定期定量浇入灭菌后的霍格兰营养液，至大豆第4片复叶完全展开，若对照不结根瘤，则测定粘取土壤并结瘤大豆的根瘤固氮酶活性，同时分离该根瘤中的根瘤菌并进行16srDNA鉴定，与根瘤菌所结根瘤的固氮酶活性进行比对，保留分离获得的高固氮活性大豆根瘤菌。
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公开(公告)号：CN103650948A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310695647.6
申请日：2013-12-18
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： A01G7/06
摘要： 在抗旱棚内进行盆栽，品种分别为抗旱大豆和不抗旱大豆，在大豆花期控制土壤水分含量，连续测定控水池中抗旱大豆和不抗旱大豆生长土壤的水分含量，以土壤含水量为20%条件下生长的大豆为对照，以不抗旱大豆减产差异不显著的土壤最低含水量10%为控制水分的起始土壤含水量，以抗旱大豆减产差异显著的土壤最高含水量5%作为终止控水土壤含水量，在土壤水分持续变化到终止含水量5%时，以与产量显著相关的形态指标叶绿素含量和生理指标束缚水含量或脯氨酸含量变化的差异显著性作为鉴定大豆是否具有抗旱性的有效方法。
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公开(公告)号：CN101871010A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010205343.3
申请日：2010-06-22
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明提供一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法。把转基因大豆种子用目前正在商业化应用的大豆根瘤菌接种并播种在条件可控的人工气候室内。人工气候室内模拟自然环境条件设置昼夜温度为：28℃/21℃，每天光照12h，土壤含水量70％。待转基因大豆第2片三出复叶完全展开时，取出转基因大豆根系并从根系上取下根瘤，对根瘤表面消毒后进行根瘤菌分离。对从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌进行室内纯培养后提取DNA，对分离的转基因大豆根瘤菌进行16S rDNA鉴定，然后对经过鉴定的转基因大豆根瘤菌进行PCR扩增，检测从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌是否具有转基因大豆的目的基因。
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公开(公告)号：CN101381690A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810137363.4
申请日：2008-10-22
申请人： 东北农业大学
摘要： 抗乙草胺大豆根瘤菌剂的制备方法属于菌剂制备技术；本方法利用具有高效固氮活性大豆根瘤菌，在蔗糖酵母膏培养基中逐步提高乙草胺浓度，在乙草胺高压选择条件下培育抗性大豆根瘤菌，经纯系分离后形成抗乙草胺大豆根瘤菌原原种，将原原种挑取到斜面试管中形成一级菌种，再将一级菌种扩繁形成二级菌种接种到发酵罐内进行菌剂生产；本方法工艺技术简单，生产成本低廉，其制剂产品性能质量好，使用中解决了乙草胺对大豆根瘤固氮的伤害，提高大豆产量和品质。
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