一种硝酸还原酶测定试剂盒与应用

    公开(公告)号:CN105543330A

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201610048426.3

    申请日:2016-01-25

    发明人: 丁伟 程茁

    IPC分类号: C12Q1/26

    CPC分类号: C12Q1/26

    摘要: 本发明涉及生物制剂领域,公开了一种硝酸还原酶测定试剂盒与应用,其中提取液配制简单(仅1种),所需化学药品少,成本低;测定过程无需研磨、离心,且整个实验过程中无硝态氮(NO3-)的引入,不会诱导硝酸还原酶活性的提高,因而误差小,真正实现了对植物体内硝酸还原酶真实值的测定;方法简便,可以实现快速、多组测定植物体内硝酸还原酶的真实活性。

    转基因抗旱大豆土壤环境安全评价方法

    公开(公告)号:CN101665819A

    公开(公告)日:2010-03-10

    申请号:CN200910072986.2

    申请日:2009-09-28

    摘要: 本发明提供一种转基因抗旱大豆土壤环境安全评价方法。分别取转基因抗旱大豆根系和同一品种非转基因大豆根系100g匀浆后过滤,低温冷冻离心机4000g下离心后取上清液置于4℃冰箱中保存备用。针对每种功能微生物和病原微生物分别配制适合其生长的选择性培养基,在各选择性培养基中分别添加上述转基因抗旱大豆根系和同一品种非转基因大豆根系提取物0,1%,0.1%,0.01%,0.001%,0.0001%后倒平板,5次重复。在倒平板后的每种不同的选择性培养集中分别接种功能微生物如固氮菌、硅酸盐细菌、木霉、巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌等和大豆根部病原菌如疫霉菌。28℃~30℃条件下培养5~7天后测定各平板培养基中功能微生物和病原微生物菌落直径,比对各功能菌和病原菌在含有转基因抗旱大豆和同一品种非转基因大豆根系提取物培养基中菌落直径的差异显著性,确定转基因抗旱大豆对土壤功能微生物和病原微生物是否具有影响。将上述接种各功能菌的选择性培养基在28~30℃条件下继续培养至10天后,在28℃~30℃条件下干燥后研细,测定每个培养基中功能菌对应的酶活性,如脲酶、磷酸酶和纤维素酶活性。

    设施退化土壤修复剂的制备方法

    公开(公告)号:CN101439993A

    公开(公告)日:2009-05-27

    申请号:CN200810209773.5

    申请日:2008-12-24

    发明人: 丁伟 吴凤芝 程茁

    IPC分类号: C05F3/04 C05F3/00 C05F11/08

    CPC分类号: Y02A40/205 Y02A40/207

    摘要: 设施退化土壤修复剂的制备方法属于菌肥制备技术;本方法利用来源广泛、成本较低的腐熟鸡粪、沸石粉和褐煤粉做载体,把目前已经推广应用的具有解磷、解钾作用的巨大芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、硅酸盐细菌和具有固氮作用的自生固氮菌喷到载体上,利用圆盘造粒和低温烘干的方法制备退化土壤修复剂。本方法工艺技术简单,产品成本低廉,其制剂产品性能质量好,可解决杀菌剂大量应用所造成的土壤严重退化问题,提高肥料利用效率,从而实现设施农业生产中作物产量的提高。

    抗咪唑乙烟酸大豆根瘤菌剂制备方法

    公开(公告)号:CN101381691A

    公开(公告)日:2009-03-11

    申请号:CN200810137364.9

    申请日:2008-10-22

    发明人: 丁伟 程茁

    IPC分类号: C12N1/20 C12R1/41

    摘要: 抗咪唑乙烟酸大豆根瘤菌剂制备方法属于菌剂制备技术;本方法利用具有高效固氮活性大豆根瘤菌,在蔗糖酵母膏培养基中逐步提高咪唑乙烟酸浓度,在咪唑乙烟酸高压选择条件下培育抗性大豆根瘤菌,经纯系分离后形成抗咪唑乙烟酸大豆根瘤菌原原种,将原原种挑取到斜面试管中形成一级菌种,再将一级菌种扩繁形成二级菌种接种到发酵罐内进行菌剂生产;本方法工艺技术简单,生产成本低廉,其制剂产品性能质量好,使用中解决了咪唑乙烟酸对大豆根瘤固氮的伤害,提高大豆产量和品质。

    一种氨基酵素生产制备系统及制备工艺

    公开(公告)号:CN117683606A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202311696874.0

    申请日:2023-12-11

    发明人: 丁伟 程茁 王业建

    IPC分类号: C12M1/02 C12M1/00

    摘要: 本发明属于微生物代谢产物处理领域,具体涉及一种氨基酵素生产制备系统及制备工艺,包括支撑罐,支撑罐上设置有向下延伸的支撑腿,支撑罐内转动穿设有同轴心的空心支撑轴,支撑罐上端设置有用于输入废液的进料装置,空心支撑杆上设置有位于支撑罐内的搅拌装置和干燥装置,支撑罐外侧设置有用于回收氨基酵素的干燥回收装置,支撑罐下端设置有用于排出氨基酵素的排料装置,空心支撑轴上端设置有驱动装置,本发明通过驱动装置会驱使空心支撑轴转动,带动搅拌装置对废液进行搅拌,同时空心支撑轴还会带动干燥装置对废液进行搅拌,使废液和碳酸铵充分混合进行氨基化反应,从而提高了废液和碳酸铵的混合效果。

    中晚熟玉米专用环保可降解颗粒肥料包膜液及其制备方法

    公开(公告)号:CN103833471B

    公开(公告)日:2015-08-05

    申请号:CN201410098900.4

    申请日:2014-03-18

    IPC分类号: C05G3/00 C05G3/08

    摘要: 本发明公开了一种中晚熟玉米专用环保可降解颗粒肥料包膜液及其制备方法,它属于缓/控释肥料技术领域。中晚熟玉米专用环保可降解的颗粒肥料包膜液,它是由下述原料按所述质量份数制备而成:明胶1~3份,玉米淀粉3~10份,羧甲基纤维素4~10份,聚乙烯醇2~8份,甲基丙烯酸甲酯1~5份,丙烯酸丁酯7.6~9.3份,丙烯酸0.3份,乳化剂OP-10 0.3份,十二烷基磺酸钠0.3份,颜料和基料6~8份,双氰胺0.5份,聚丙烯酰胺0.3~1份,硫代硫酸钠0.5份,过硫酸铵0.3份,水133份。本发明原材料来源广泛,成本低廉,生产过程无需有机溶剂,施于土壤后养分控释效果好,在土壤中不会造成二次污染。

    一种土壤中大豆根瘤菌分离和固氮活性同步检测新方法

    公开(公告)号:CN104396592A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410755243.6

    申请日:2014-12-11

    IPC分类号: A01G7/00 A01G7/06

    CPC分类号: A01G7/00 A01G7/06

    摘要: 本发明提供一种土壤中大豆根瘤菌分离和固氮活性同步检测新方法。选用生产中应用的大豆品种并用无菌水洗净后晾干,超净工作台中,用0.1%的升汞反复消毒3次以上。把蛭石装入直径10cm的塑料营养钵中在高温、高压蒸汽灭菌锅中灭菌,把消毒后的大豆种子分别粘取土壤和根瘤菌,用消毒种子做对照,同时播种在营养钵中,并装入带有透气灭菌盖的无菌袋中,方入光照培养箱中养,定期定量浇入灭菌后的霍格兰营养液,至大豆第4片复叶完全展开,若对照不结根瘤,则测定粘取土壤并结瘤大豆的根瘤固氮酶活性,同时分离该根瘤中的根瘤菌并进行16srDNA鉴定,与根瘤菌所结根瘤的固氮酶活性进行比对,保留分离获得的高固氮活性大豆根瘤菌。

    大豆抗旱性鉴定方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103650948A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201310695647.6

    申请日:2013-12-18

    IPC分类号: A01G7/06

    摘要: 在抗旱棚内进行盆栽,品种分别为抗旱大豆和不抗旱大豆,在大豆花期控制土壤水分含量,连续测定控水池中抗旱大豆和不抗旱大豆生长土壤的水分含量,以土壤含水量为20%条件下生长的大豆为对照,以不抗旱大豆减产差异不显著的土壤最低含水量10%为控制水分的起始土壤含水量,以抗旱大豆减产差异显著的土壤最高含水量5%作为终止控水土壤含水量,在土壤水分持续变化到终止含水量5%时,以与产量显著相关的形态指标叶绿素含量和生理指标束缚水含量或脯氨酸含量变化的差异显著性作为鉴定大豆是否具有抗旱性的有效方法。

    一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法

    公开(公告)号:CN101871010A

    公开(公告)日:2010-10-27

    申请号:CN201010205343.3

    申请日:2010-06-22

    IPC分类号: C12Q1/68 C12Q1/02

    摘要: 本发明提供一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法。把转基因大豆种子用目前正在商业化应用的大豆根瘤菌接种并播种在条件可控的人工气候室内。人工气候室内模拟自然环境条件设置昼夜温度为:28℃/21℃,每天光照12h,土壤含水量70%。待转基因大豆第2片三出复叶完全展开时,取出转基因大豆根系并从根系上取下根瘤,对根瘤表面消毒后进行根瘤菌分离。对从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌进行室内纯培养后提取DNA,对分离的转基因大豆根瘤菌进行16S rDNA鉴定,然后对经过鉴定的转基因大豆根瘤菌进行PCR扩增,检测从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌是否具有转基因大豆的目的基因。