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公开(公告)号：CN116042693A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211243907.1
申请日：2022-10-11
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/84 , C12N15/11 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H6/54 , A01H5/00 , A01H5/04 , A01H5/08
摘要： 本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法以及一种大豆的基因及其应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提供一种与大豆产量以及增大大豆子粒和单株总粒重相关的基因和方法。本发明提供一种培育高产量大豆植株的方法，所述方法的步骤如下：步骤1：将SEQ ID NO.1所示的基因与载体pCAMBIA3300载体连接，获得重组载体；步骤2：将步骤1所述的重组载体转化至农杆菌中，获得重组农杆菌；步骤3：将步骤2所述的重组农杆菌转入大豆中获得转基因大豆植株，鉴定后获得阳性的转基因大豆植株。为高产大豆品种的培育奠定理论基础。
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公开(公告)号：CN111254148B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN201811457732.8
申请日：2018-11-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种抗大豆花叶病毒基因GmST1、GmST1转基因大豆的培育方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。针对传统方法培育抗病品种存在的多倍体化，转化率低的问题，本发明提供了一种抗大豆花叶病毒转基因大豆的培育方法，包括如下步骤：将所述的抗大豆花叶病毒基因GmST1(核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示)构建到植物表达载体上，得到大豆GmST1基因重组载体；将上述重组载体导入农杆菌中，然后侵染大豆，培养后经鉴定获得转基因阳性植株。本发明可用于抗花叶病毒作物育种工作中。
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公开(公告)号：CN111187777B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202010081876.9
申请日：2020-02-06
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种大豆GmTST2.1基因在大豆育种中的应用，属于植物生物技术领域。为了大豆高产抗逆新品种的培育，本发明提供了一种大豆GmTST2.1基因在制备转基因大豆植株中的应用，步骤如下：克隆大豆GmTST2.1基因；所述GmTST2.1基因核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；将GmTST2.1基因构建到表达载体中，获得重组载体，然后导入大豆中，获得转基因植株。过表达GmTST2.1基因能显著增加可溶性糖含量、生物学产量以及经济产量，并提高大豆抗旱能力，本发明可用于大豆高产抗逆新品种开发。
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公开(公告)号：CN109852720B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201910174414.9
申请日：2019-03-08
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种筛选具有不同生育时期的大豆品种的方法及其专用试剂盒。本发明所提供的方法包括如下步骤：检测待测大豆品种的基因组DNA中在多态性位点组合的基因型，根据检测结果判断待测大豆品种的生育时期长短；多态性位点组合由InDel_‑1120、InDel_‑904～‑866、InDel_‑655、InDel_‑557、SNP_‑293和InDel_‑201～‑200组成。实验证明，利用本发明提供的方法筛选不同生育时期的大豆品种，操作简单且准确率高；通过检测大豆品种的基因组DNA即可预测大豆品种的生育时期，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN112646818B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202011641417.8
申请日：2020-12-31
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/70 , C12N15/82 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H5/06 , A01H6/20 , A01H6/54
摘要： 大豆基因GmTCM1及其获得方法与应用，属于大豆遗传育种技术领域。为了提高大豆异黄酮含量，并获得高异黄酮的转基因大豆植株，本发明从高异黄酮含量大豆品种中豆27中克隆出大豆基因GmTCM1，对该基因的生物学信息分析和基因功能的初步分析表明GmTCM1基因能够提高大豆异黄酮的含量，并参与对干旱和盐等非生物胁迫以及核盘菌、疫霉菌和灰斑菌等生物胁迫的抗性反应，此外，得到的转基因材料通过之后的继代繁殖及鉴定，可以成为稳定的抗病遗传材料。本发明对于加速高异黄酮抗病抗逆型大豆新品种的育种进程以及提高育种效率具有重要的理论意义和实践价值。
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公开(公告)号：CN111471783B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201910063781.1
申请日：2019-01-23
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记的筛选方法、分子标记、引物及应用，属于遗传育种技术领域。针对如何在同一生理小种多遗传背景和多生理小种同一遗传背景获得抗大豆胞囊线虫主效抗病位点或抗病基因的问题，本发明提供了一种与大豆抗胞囊线虫病抗性位点连锁的分子标记，该分子标记位于大豆第16号染色体(J连锁群)，所述分子标记为SSR_16_01、SSR_16_02、SSR_16_03、SSR_16_06、SSR_16_07和SSR_16_08中的一种，各分子标记的引物如SEQ ID NO：1‑12所示。本发明可用于筛选抗胞囊线虫基因或用于大豆抗胞囊线虫病育种。
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公开(公告)号：CN110724183B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201911190444.5
申请日：2019-11-28
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/20
摘要： 本发明公开了GmXTH91蛋白在调控植物抗逆性和株高中的应用，GmXTH91蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No：1所示。实验证明，在野生型拟南芥中表达GmXTH91基因可以降低拟南芥的抗旱性，抗旱性降低表现为种子萌发率降低和根长减小；在东农50中表达GmXTH91基因可以降低大豆的抗旱性，抗旱性降低表现为种子萌发率降低。GmXTH91蛋白可以调控植物的抗旱性和/或株高。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111471689A
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201910063788.3
申请日：2019-01-23
申请人： 东北农业大学
摘要： 一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因及其应用，属于遗传育种技术领域。本发明针对感病大豆植株根内胞囊线虫雌虫数目多，且目前常规抗病操作难度大，技术成本高的问题，提供了一种提高大豆对胞囊线虫病抗性的基因，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，采用发根农杆菌K599介导的遗传转化方法，将pCSXN1250-GmRSCN16-1重组质粒转入感病东农50植株并诱导发根，混合接种大豆胞囊线虫1号、3号和4号生理小种，证实GmRSCN16-1基因对大豆胞囊线虫病具有明显抗性。本发明可用于选育抗胞囊线虫病大豆品种。
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公开(公告)号：CN111254159A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811455513.6
申请日：2018-11-30
申请人： 东北农业大学
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 一种大豆GmST1基因突变体植株及其制备方法，属于植物生物技术领域。本发明为了明确大豆抗花叶病毒相关基因的抗病功能，提出了一种大豆GmST1基因突变体植株的制备方法，包括如下步骤：根据大豆GmST1基因设计gRNA单靶点引物；制备gRNA单靶点引物二聚体；将引物二聚体插入到Cas9/gRNA载体中，构建大豆GmST1基因敲除载体；将步骤3)构建的GmST1基因敲除载体转化大豆，经筛选获得大豆GmST1基因突变体植株。本发明确定了GmST1能够参与到抗大豆花叶病毒病的抗性反应中，为大豆抗花叶病毒相关基因功能的研究提供了理论依据。
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公开(公告)号：CN110257474A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910694334.6
申请日：2019-07-30
申请人： 东北农业大学
摘要： 本发明公开了一种大豆灰斑病离体叶片鉴定方法，涉及遗传育种技术领域，克服田间鉴定易受时间、空间等环境因素的干扰影响；克服田间鉴定结果准确性低、重复性较差的问题。本发明提供的方法为：取待测品种大豆叶片预处理；将预处理后的大豆叶片置于保持叶片正常存活的环境下；用高压水枪对所得叶片进行蒸馏水喷打压力处理；用高压喷雾器将灰斑病原菌孢子悬浮液均匀喷洒到所得叶片表面进行接种；所得叶片培养14天后统计叶片发病情况，从而判定待测品种的抗病性。该方法具有环境可控、鉴定准确、显症时间更短，显症效果更好等特点，可用于大豆抗灰斑病种质资源筛选，选育抗源为抗病育种提供优异亲本。
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