双功能助剂及基于该助剂的改性填料、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117844053A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202311709764.3

    申请日:2023-12-13

    摘要: 本发明公开了双功能助剂及基于该助剂的改性填料、制备方法及应用,双功能助剂由γ‑氨丙基三乙氧基硅烷和棕榈酰氯制得,通过将双功能助剂均匀喷洒到云母粉表面,高速混合并烘干,制得改性云母粉;再将PBAT和改性云母粉充分混合后,经双螺杆熔融挤出,得到改性PBAT。本发明制备的双功能助剂兼具成核和偶联的双重作用,将其应用到云母粉改性PBAT中,PBAT的结晶度由9.97%提高到17.04%;PBAT的横向拉伸强度由22.62MPa提高到24.67MPa,纵向拉伸强度由23.44MPa提高到25.18MPa;PBAT薄膜的氧气透过量由1400cm3/(m2·d·Pa)降低到370cm3/(m2·d·Pa),水蒸气透过量由138g/(m2·24h)降低到32g/(m2·24h)。通过本发明制备的双功能助剂运用到云母粉改性PBAT中,能多方面提升PBAT的结晶性能、力学性能和阻隔性能,拓宽了PBAT的使用范围。

    具有多重氢键作用的复合扩链剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN117209742A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311040232.5

    申请日:2023-08-18

    IPC分类号: C08G63/91

    摘要: 本发明公开了具有多重氢键作用的复合扩链剂、制备方法及应用,该复合扩链剂制备的方法步骤如下:S1:对六亚甲基二异氰酸酯进行升温;S2:向S1中升温后的六亚甲基二异氰酸酯中加入5,5‑二甲基咪唑烷基二酮,继续升温并混合均匀;S3:向S2中混合均匀的溶液中加入四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯,继续升温并混合均匀,再降至室温即得复合扩链剂。本发明的复合扩链剂不但能同时与端羟基和端羧基反应,提高扩链效果,而且,体系中能形成多重氢键,抑制扩链反应时六亚甲基二异氰酸酯的升华,有效解决了现有扩链剂难以高效进行聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯扩链增粘的问题。

    一种兼具增容增强作用的双功能改性碳酸钙的制备方法

    公开(公告)号:CN118063938A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202410147702.6

    申请日:2024-02-01

    IPC分类号: C08L67/02 C08K3/26 C08K9/04

    摘要: 本发明公开了一种兼具增容增强作用的双功能改性碳酸钙的制备方法,属于生物可降解材料技术领域。首先,配置4‑氨甲基苯甲酸溶液,喷洒至预处理碳酸钙的表面,高速加热混合得到预处理的碳酸钙。其次,将叶酸于溶剂中反应得到活性酯溶液;在高速混合机中边搅拌边下缓慢滴加活性酯溶液进行反应,干燥后得到产物改性碳酸钙。最后,将聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯和上述改性碳酸钙进行高速混合,制得聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯/叶酸‑4‑氨甲基苯甲酸‑碳酸钙混合料;采用双螺杆挤出机将混合料熔融挤出,得到双功能改性碳酸钙,其拉伸强度增加到30.36Mpa,断裂伸长率增加到698%;制备的叶酸‑4‑氨甲基苯甲酸‑碳酸钙的接触角增加到137.5°,活化率增大到99.10%。

    多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法

    公开(公告)号:CN104190355A

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201410326281.X

    申请日:2014-07-09

    发明人: 葛坤玉 陈祥迎

    IPC分类号: B01J20/20 B01J20/30 C02F1/28

    摘要: 本发明涉及一种多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法,制备方法包括如下步骤(1)将磺基水杨酸钠置于管式炉中,在惰性气氛中于800–900℃煅烧至少2h,(2)冷却至室温后研磨,放入去离子水中,再加入稀盐酸,超声分散至均匀,搅拌后水洗至中性,过滤,烘干后研磨充分,即可制得纯净的多孔炭材料。本发明首次利用磺基水杨酸钠制备多孔炭材料;所得到的多孔炭材料具有结构和性能稳定,孔径分布均匀,孔隙率高且具有新型开放孔道等特点;利用本发明多孔炭来处理油污水具有很好的效果,能够使得油污水的浓度大大降低,达到国家环保排污水的要求。

    一种改性纤维素复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN118165475A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410291416.7

    申请日:2024-03-14

    IPC分类号: C08L67/02 C08L87/00 C08G81/00

    摘要: 本发明公开了一种改性纤维素复合材料的制备方法,属于对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯改性技术领域。首先,将单宁酸溶解于丙酮中,得到单宁酸溶液;在单宁酸溶液中滴加入聚丙二醇二缩水甘油醚,得到混合溶液;将混合溶液喷洒到纤维素表面,在搅拌条件下混合反应,得到改性纤维素;将聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯和改性纤维素高速混合,制得混合料;混合料用双螺杆挤出机熔融复合,得到改性纤维素复合材料。本发明的改性纤维素复合材料的性能显著提升,拉伸强度由15.67Mpa增加到29.22Mpa,断裂伸长率由增加520%到660%,纤维素的接触角由29.7°增加到133.6°,具有良好的疏水性,改性纤维素复合材料的相容性增大,扩大了改性纤维素复合材料的应用领域。

    复合扩链剂、制备方法及在PBAT扩链中的应用

    公开(公告)号:CN117247531A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311040234.4

    申请日:2023-08-18

    IPC分类号: C08G63/91

    摘要: 本发明公开了复合扩链剂、制备方法及在PBAT扩链中的应用,扩链的方法步骤如下:S1:通过熔融挤出的方式,将PBAT挤出至动态混合器中;S2:将复合扩链剂加入到动态混合器的注射泵中,在动态混合器中进行PBAT和复合扩链剂的混合;S3:将S2中混合后的物料于管式反应器中进行扩链反应,再经过水下切粒、干燥,即得扩链后的PBAT产品。本发明的复合扩链剂可以同时与羟基和羧基反应,能够有效降低端羧基含量,提高扩链效果;通过“熔融挤出‑动态混合‑管式反应”三步法扩链增粘工艺,能够快速熔融聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯树脂,均匀分散复合扩链剂,充分进行扩链反应,从而提高力学性能,减少晶点产生,改善产品外观。

    多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法

    公开(公告)号:CN104190355B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410326281.X

    申请日:2014-07-09

    发明人: 葛坤玉 陈祥迎

    IPC分类号: B01J20/20 B01J20/30 C02F1/28

    摘要: 本发明涉及一种多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法,制备方法包括如下步骤(1)将磺基水杨酸钠置于管式炉中,在惰性气氛中于800–900℃煅烧至少2h,(2)冷却至室温后研磨,放入去离子水中,再加入稀盐酸,超声分散至均匀,搅拌后水洗至中性,过滤,烘干后研磨充分,即可制得纯净的多孔炭材料。本发明首次利用磺基水杨酸钠制备多孔炭材料;所得到的多孔炭材料具有结构和性能稳定,孔径分布均匀,孔隙率高且具有新型开放孔道等特点;利用本发明多孔炭来处理油污水具有很好的效果,能够使得油污水的浓度大大降低,达到国家环保排污水的要求。

    高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用

    公开(公告)号:CN113813993B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202111186139.6

    申请日:2021-10-12

    摘要: 本发明公开了高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用,该催化剂制备的方法步骤如下:S1:将银盐溶于去离子水中形成溶液A;S2:将草酸溶解于去离子水形成溶液B;S3:室温下,将S2中的溶液B在搅拌状态下缓慢加入溶液A中进行反应,反应过程中不断产生白色沉淀。反应结束,保持搅拌状态将混合物静置陈化4h,之后经抽滤、洗涤、干燥后得到Ag2C2O4材料;S4:将S3中得的Ag2C2O4在管式反应炉中于120‑180℃下煅烧后,得到Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂。本发明的催化剂在制备苯乙酮中具有苯乙酮选择性高、可循环使用等优点。

    核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114950549B

    公开(公告)日:2023-10-10

    申请号:CN202210761795.2

    申请日:2022-06-29

    摘要: 本发明公开了核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法及其应用,该复合催化剂中NiC2O4包覆在Ce2(C2O4)3的外层,且外层的NiC2O4存在介孔。其制备步骤如下:S1:将铈盐、草酸盐分别溶于去离子水中,配置溶液A1、A2;然后,在搅拌下,将溶液A2加入溶液A1,反应后得白色混合物;S2:将镍盐、草酸盐分别溶于去离子水中,配置溶液B1、B2;然后,在搅拌下,将溶液B2加入S1中的白色混合物,结束后继续加入溶液B1,反应后得白绿色混合物;S3:对S2中的白绿色混合物进行抽滤、洗涤、干燥,得到Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂。本发明制备的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂在乙苯体系下对氧化条件要求低,在无溶剂、常压的条件下,催化乙苯氧化时乙苯转化率超过85%,苯乙酮选择性超过75%。