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公开(公告)号：CN117844053A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311709764.3
申请日：2023-12-13
申请人： 东华工程科技股份有限公司 , 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了双功能助剂及基于该助剂的改性填料、制备方法及应用，双功能助剂由γ‑氨丙基三乙氧基硅烷和棕榈酰氯制得，通过将双功能助剂均匀喷洒到云母粉表面，高速混合并烘干，制得改性云母粉；再将PBAT和改性云母粉充分混合后，经双螺杆熔融挤出，得到改性PBAT。本发明制备的双功能助剂兼具成核和偶联的双重作用，将其应用到云母粉改性PBAT中，PBAT的结晶度由9.97％提高到17.04％；PBAT的横向拉伸强度由22.62MPa提高到24.67MPa，纵向拉伸强度由23.44MPa提高到25.18MPa；PBAT薄膜的氧气透过量由1400cm3/(m2·d·Pa)降低到370cm3/(m2·d·Pa)，水蒸气透过量由138g/(m2·24h)降低到32g/(m2·24h)。通过本发明制备的双功能助剂运用到云母粉改性PBAT中，能多方面提升PBAT的结晶性能、力学性能和阻隔性能，拓宽了PBAT的使用范围。
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公开(公告)号：CN117247531A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311040234.4
申请日：2023-08-18
申请人： 东华工程科技股份有限公司
IPC分类号： C08G63/91
摘要： 本发明公开了复合扩链剂、制备方法及在PBAT扩链中的应用，扩链的方法步骤如下：S1：通过熔融挤出的方式，将PBAT挤出至动态混合器中；S2：将复合扩链剂加入到动态混合器的注射泵中，在动态混合器中进行PBAT和复合扩链剂的混合；S3：将S2中混合后的物料于管式反应器中进行扩链反应，再经过水下切粒、干燥，即得扩链后的PBAT产品。本发明的复合扩链剂可以同时与羟基和羧基反应，能够有效降低端羧基含量，提高扩链效果；通过“熔融挤出‑动态混合‑管式反应”三步法扩链增粘工艺，能够快速熔融聚对苯二甲酸‑己二酸丁二醇酯树脂，均匀分散复合扩链剂，充分进行扩链反应，从而提高力学性能，减少晶点产生，改善产品外观。
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公开(公告)号：CN118027222A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410066599.2
申请日：2024-01-17
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了基于聚加成‑氢键的改性二醋酸纤维素、制备方法及应用，改性二醋酸纤维素制备的方法步骤如下：S1：将异佛尔酮二异氰酸酯和乙酸乙酯混合；S2：在S1混合液中加入二醋酸纤维素进行反应，反应后经洗涤和干燥，得预处理二醋酸纤维素；S3：将三乙烯四胺溶液喷洒至S2的预处理二醋酸纤维素表面，高速混合后经烘干即得改性二醋酸纤维素。本发明的改性二醋酸纤维素的异氰酸酯基与羟基的聚加成反应和氢键作用，PBAT的结晶度由7.91％提高到16.55％；PBAT的拉伸强度由13.84Mpa提高到26.18Mpa，断裂伸长率由521％提高到680％。本发明提出的基于聚加成‑氢键作用的二醋酸纤维素应用到PBAT中，多方面提升PBAT的结晶性能、力学性能和机械强度，拓宽了PBAT的使用范围。
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公开(公告)号：CN116020495A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211238587.0
申请日：2022-10-11
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： B01J27/135 , C07C67/08 , C07C69/33
摘要： 本发明公开了酯化用Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料、制备方法及应用，具体的制备方法为：S1：在含SnCl2的有机溶剂A中加入去离子水，搅拌后得Sn(OH)Cl悬浊液；S2：在Sn(OH)Cl悬浊液中加入活性炭(AC)，并搅拌均匀；S3：向S2的混合液中加入AgNO3溶液并进行陈化；S4：对陈化后的产物进行过滤、洗涤、风干、研磨，得Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料。本发明通过引入Ag离子提高酯化体系的反应活性以及加快电子的转移，同时以AC复合的方式提高材料的稳定性，使其可通过离心分离后循环使用，减少了产物后续除杂的步骤，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115433325B
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202211238601.7
申请日：2022-10-11
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08F283/02 , C08F220/32 , C08F234/00 , C08L51/08
摘要： 本发明公开了兼具氢键与成核功能的PLA‑g‑(MH‑co‑GMA)接枝微粉、制备方法及应用，具体制备方法步骤如下：S1：MH‑GMA混合溶液的制备：将马来酰肼和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合加热至40‑60℃，待马来酰肼完全溶解后冷却，即得MH‑GMA的混合溶液A；S2：接枝反应：将聚乳酸、过氧化二苯甲酰和S1的混合溶液A加入甲基氯仿与二甲苯的混合溶剂中，加热后进行接枝反应，得混合溶液B；S3：产物处理：向S2中反应后混合溶液B中加入丙酮，得悬浊液，再将悬浊液进行旋蒸，旋蒸后的产物经干燥、研磨和筛分，即得PLA‑g‑(MH‑co‑GMA)接枝微粉。本发明制备的PLA‑g‑(MH‑co‑GMA)微粉GMA的接枝率达到7.31％，接枝效率达到73.13％，MH的接枝率达到0.73％，接枝效率达到73.32％，D(50)达到8.79μm，D(90)达到19.36μm。
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公开(公告)号：CN116813571A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310674275.2
申请日：2023-06-08
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C07D303/30 , C08K5/25 , C08L67/02 , C07D301/00 , C07D301/32
摘要： 本发明公开了PBAT用成核/扩链剂、制备方法及应用，制备的方法步骤如下：S1：将间苯二甲酸二酰肼溶于N,N‑二甲基甲酰胺中；S2：在S1的混合溶液中加入1,6‑己二醇二缩水甘油醚进行反应；S3：对S2反应后的产物析出、旋蒸、干燥和研磨，得PBAT用成核/扩链剂。本发明合成工艺简单，而且能够克服现有助剂与PBAT的相容性较差、成核效率低、扩链效果差的问题，能够提高PBAT的结晶度和降低PBAT的熔融指数。
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公开(公告)号：CN115433325A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202211238601.7
申请日：2022-10-11
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08F283/02 , C08F220/32 , C08F234/00 , C08L51/08
摘要： 本发明公开了兼具氢键与成核功能的PLA‑g‑(MH‑co‑GMA)接枝微粉、制备方法及应用，具体制备方法步骤如下：S1：MH‑GMA混合溶液的制备：将马来酰肼和甲基丙烯酸缩水甘油酯混合加热至40‑60℃，待马来酰肼完全溶解后冷却，即得MH‑GMA的混合溶液A；S2：接枝反应：将聚乳酸、过氧化二苯甲酰和S1的混合溶液A加入甲基氯仿与二甲苯的混合溶剂中，加热后进行接枝反应，得混合溶液B；S3：产物处理：向S2中反应后混合溶液B中加入丙酮，得悬浊液，再将悬浊液进行旋蒸，旋蒸后的产物经干燥、研磨和筛分，即得PLA‑g‑(MH‑co‑GMA)接枝微粉。本发明制备的PLA‑g‑(MH‑co‑GMA)微粉GMA的接枝率达到7.31％，接枝效率达到73.13％，MH的接枝率达到0.73％，接枝效率达到73.32％，D(50)达到8.79μm，D(90)达到19.36μm。
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公开(公告)号：CN117004004A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310913988.X
申请日：2023-07-25
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了增强型PBAT及其制备方法和应用，该增强型PBAT制备的方法步骤如下：S1：将PBAT与复合扩链剂混合进行扩链反应；S2：将S1扩链后的产物与复合交联剂混合进行交联反应，即得增强型PBAT；复合扩链剂由六亚甲基二异氰酸酯和4‑环己烯‑1,2‑二羧酸二缩水甘油酯按0.5‑1:1的质量比混合；复合交联剂由过氧化二异丙苯、过氧化环己酮和二叔丁基过氧化物按0.5‑0.75:0.25‑0.5:1的质量比混合。本发明通过先对PBAT进行扩链，然后再进行交联，能够增加分子链长度并在分子链之间交联形成网状结构，其网状结构更广，交联化程度更深，能够进一步提升PBAT熔体强度以及力学强度。
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公开(公告)号：CN116284596A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310337760.0
申请日：2023-03-31
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C08F283/02 , C08F226/06 , C08L67/04 , C08L51/08
摘要： 本发明公开了兼具成核与扩链的scPLA‑g‑NVCL双功能助剂及制备方法，该双功能助剂的制备方法步骤如下：S1：scPLA的制备：S11：将PLLA和PDLA加入DMSO中进行反应；S12：S11中反应后溶液经旋蒸和干燥后得scPLA；S2：scPLA‑g‑NVCL双功能助剂的制备：将S1制备的scPLA溶解在有机溶剂中，再加入过氧化二苯甲酰和N‑乙烯基己内酰胺进行接枝反应，再经过析出、旋蒸、干燥和研磨后，得scPLA‑g‑NVCL双功能助剂。本发明所制得的助剂可降解性能好，能够快速分散在PLA中，且能够提高PLA的结晶度和降低PLA的熔指。
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公开(公告)号：CN116020495B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202211238587.0
申请日：2022-10-11
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： B01J27/135 , C07C67/08 , C07C69/33
摘要： 本发明公开了酯化用Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料、制备方法及应用，具体的制备方法为：S1：在含SnCl2的有机溶剂A中加入去离子水，搅拌后得Sn(OH)Cl悬浊液；S2：在Sn(OH)Cl悬浊液中加入活性炭(AC)，并搅拌均匀；S3：向S2的混合液中加入AgNO3溶液并进行陈化；S4：对陈化后的产物进行过滤、洗涤、风干、研磨，得Ag:Sn(OH)Cl@Ag@AC可循环催化材料。本发明通过引入Ag离子提高酯化体系的反应活性以及加快电子的转移，同时以AC复合的方式提高材料的稳定性，使其可通过离心分离后循环使用，减少了产物后续除杂的步骤，有利于工业化生产。
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