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公开(公告)号：CN104190355A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410326281.X
申请日：2014-07-09
申请人： 常州合肥工业大学研究院 , 合肥工业大学
摘要： 本发明涉及一种多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法,制备方法包括如下步骤(1)将磺基水杨酸钠置于管式炉中，在惰性气氛中于800–900℃煅烧至少2h，(2)冷却至室温后研磨，放入去离子水中，再加入稀盐酸，超声分散至均匀，搅拌后水洗至中性，过滤，烘干后研磨充分，即可制得纯净的多孔炭材料。本发明首次利用磺基水杨酸钠制备多孔炭材料；所得到的多孔炭材料具有结构和性能稳定，孔径分布均匀，孔隙率高且具有新型开放孔道等特点；利用本发明多孔炭来处理油污水具有很好的效果，能够使得油污水的浓度大大降低，达到国家环保排污水的要求。
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公开(公告)号：CN104190355B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410326281.X
申请日：2014-07-09
申请人： 常州合肥工业大学研究院 , 合肥工业大学
摘要： 本发明涉及一种多孔炭材料的制备方法及其用于处理含油污水的处理方法,制备方法包括如下步骤(1)将磺基水杨酸钠置于管式炉中，在惰性气氛中于800–900℃煅烧至少2h，(2)冷却至室温后研磨，放入去离子水中，再加入稀盐酸，超声分散至均匀，搅拌后水洗至中性，过滤，烘干后研磨充分，即可制得纯净的多孔炭材料。本发明首次利用磺基水杨酸钠制备多孔炭材料；所得到的多孔炭材料具有结构和性能稳定，孔径分布均匀，孔隙率高且具有新型开放孔道等特点；利用本发明多孔炭来处理油污水具有很好的效果，能够使得油污水的浓度大大降低，达到国家环保排污水的要求。
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公开(公告)号：CN105543975A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511018862.8
申请日：2015-12-30
申请人： 常州合肥工业大学研究院
摘要： 本发明涉及基于羧甲基纤维素钠与氯化钾合成碳酸钙纳米晶须的方法。该合成方法选取精制的Ca(OH)2浆液为原料，以不同配比的羧甲基纤维素钠与氯化钾的混合物为二元复合晶型控制剂，通过CO2辅助的碳酸化法合成碳酸钙纳米晶须。该方法的特征在于：利用羧甲基纤维素钠与氯化钾的二元复合晶型控制剂，有效控制合成碳酸钙纳米晶须；将含有羧甲基纤维素钠与氯化钾的滤液回收加以循环利用。本发明方法简单，易于操作，适合于碳酸钙纳米晶须的工业化生产；所合成的碳酸钙纳米晶须为文石型，具有纯度高、长径比高等特点。
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公开(公告)号：CN105543959A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201511022953.9
申请日：2015-12-30
申请人： 常州合肥工业大学研究院
摘要： 本发明涉及一种利用邻苯二甲酸氢钾与硫酸钾的二元复合晶型控制剂制备碳酸钙纳米晶须的方法。该制备方法采用氢氧化钙浆液为原料，以邻苯二甲酸氢钾与硫酸钾的混合物为二元复合晶型控制剂，通过二氧化碳碳酸酸化法制备碳酸钙纳米晶须。该方法的特征是：利用邻苯二甲酸氢钾与硫酸钾的二元复合晶型控制剂，有效控制合成碳酸钙纳米晶须；将含有邻苯二甲酸氢钾与硫酸钾的滤液回收反复使用。本发明所制备的碳酸钙纳米晶须具有纯度高、长径比高、品质好等特点。此外，生产工艺方法简单，易于操作，合成周期短等优点，适合于碳酸钙纳米晶须的规模化生产。
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公开(公告)号：CN117844053A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311709764.3
申请日：2023-12-13
申请人： 东华工程科技股份有限公司 , 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了双功能助剂及基于该助剂的改性填料、制备方法及应用，双功能助剂由γ‑氨丙基三乙氧基硅烷和棕榈酰氯制得，通过将双功能助剂均匀喷洒到云母粉表面，高速混合并烘干，制得改性云母粉；再将PBAT和改性云母粉充分混合后，经双螺杆熔融挤出，得到改性PBAT。本发明制备的双功能助剂兼具成核和偶联的双重作用，将其应用到云母粉改性PBAT中，PBAT的结晶度由9.97％提高到17.04％；PBAT的横向拉伸强度由22.62MPa提高到24.67MPa，纵向拉伸强度由23.44MPa提高到25.18MPa；PBAT薄膜的氧气透过量由1400cm3/(m2·d·Pa)降低到370cm3/(m2·d·Pa)，水蒸气透过量由138g/(m2·24h)降低到32g/(m2·24h)。通过本发明制备的双功能助剂运用到云母粉改性PBAT中，能多方面提升PBAT的结晶性能、力学性能和阻隔性能，拓宽了PBAT的使用范围。
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公开(公告)号：CN113813993B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202111186139.6
申请日：2021-10-12
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用，该催化剂制备的方法步骤如下：S1：将银盐溶于去离子水中形成溶液A；S2：将草酸溶解于去离子水形成溶液B；S3：室温下，将S2中的溶液B在搅拌状态下缓慢加入溶液A中进行反应，反应过程中不断产生白色沉淀。反应结束，保持搅拌状态将混合物静置陈化4h，之后经抽滤、洗涤、干燥后得到Ag2C2O4材料；S4：将S3中得的Ag2C2O4在管式反应炉中于120‑180℃下煅烧后，得到Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂。本发明的催化剂在制备苯乙酮中具有苯乙酮选择性高、可循环使用等优点。
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公开(公告)号：CN114950549B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210761795.2
申请日：2022-06-29
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂的制备方法及其应用，该复合催化剂中NiC2O4包覆在Ce2(C2O4)3的外层，且外层的NiC2O4存在介孔。其制备步骤如下：S1：将铈盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液A1、A2；然后，在搅拌下，将溶液A2加入溶液A1，反应后得白色混合物；S2：将镍盐、草酸盐分别溶于去离子水中，配置溶液B1、B2；然后，在搅拌下，将溶液B2加入S1中的白色混合物，结束后继续加入溶液B1，反应后得白绿色混合物；S3：对S2中的白绿色混合物进行抽滤、洗涤、干燥，得到Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂。本发明制备的核壳结构Ce2(C2O4)3/NiC2O4复合催化剂在乙苯体系下对氧化条件要求低，在无溶剂、常压的条件下，催化乙苯氧化时乙苯转化率超过85％，苯乙酮选择性超过75％。
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公开(公告)号：CN114985012A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210678558.X
申请日：2022-06-15
申请人： 合肥工业大学
摘要： 本发明公开了2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料、制备方法及应用，该催化材料制备的方法步骤如下：S1：分别将镍盐、铁盐、2,5‑二羟基苯磺酸盐配置为水溶液；S2：分别将S1中配置的镍盐水溶液和铁盐水溶液加入2,5‑二羟基苯磺酸盐水溶液中混合反应；S3：对S2中反应后的溶液进行冻干处理，即得2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料。本发明催化材料具有制备工艺简单的特点；同时，作为均相催化剂，在乙苯氧化法制备苯乙酮的反应中可实现均匀分散；此外，Ni(II)与Fe(II)能相互协同提高产物的收率。
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公开(公告)号：CN113398948A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110491929.9
申请日：2021-05-06
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： B01J23/889 , B01J37/03 , B01J37/32 , C07C45/33 , C07C49/78
摘要： 本发明公开了非晶态CoxMnyWO4/活性炭复合催化材料的制备方法及应用，其中催化材料制备的方法步骤如下：S11：分散液的制备：室温下，将无机金属钴盐、锰盐充分溶解在水中，然后在溶液中加入活性炭，并采用超声波处理的方式制得钴盐、锰盐和活性炭的分散液；S12：非晶态CoxMnyWO4/活性炭复合材料的制备：室温下，在S11中的分散液保持200‑500r/min的转速搅拌的状态下加入钨酸钠溶液，形成混合液，并持续搅拌10‑30min，将反应后的产物进行过滤清洗，经真空冷冻干燥后得非晶态CoxMnyWO4/活性炭复合催化材料。本发明可以实现乙苯的转化率超过80％，苯乙酮产品的选择性超过90％，大大高于传统催化方法。
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公开(公告)号：CN104291310A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310297768.5
申请日：2013-07-15
申请人： 合肥工业大学
IPC分类号： C01B31/02
摘要： 本发明公开了一种利用脲醛树脂与柠檬酸盐(柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸锌)制备超级电容器用多孔炭的方法，其特征在于脲醛树脂与柠檬酸盐(柠檬酸钾、柠檬酸钠、柠檬酸锌)直接在氮气或氩气气氛中于800-1200℃保持2h，冷却至室温后取出研磨，得到的多孔炭浸泡在质量浓度为10-30％的稀盐酸或稀硝酸中，采取超声分散搅拌等方式，水洗至溶液为中性，过滤后放入烘箱中100℃干燥6h，研磨充分后即可制得用于超级电容器的多孔炭材料。本发明方法制备工艺简单，操作容易，原料价廉易得，采用本发明提供的多孔炭作电极材料组装的超级电容器具有能量密度高，产品性能好等特点，所制得的多孔炭材料用于制备超级电容器，表现出很好的电容特性。
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