公开(公告)号：CN111004125B

公开(公告)日：2022-11-22

申请号：CN201911351090.8

申请日：2019-12-24

申请人： 东华理工大学

发明人： 乐长高 ,  兰金 ,  谢宗波 ,  陈中胜 ,  孟佳 ,  杨江楠

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07C41/01 ,  C07C43/164 ,  C07D333/56 ,  C07D317/16 ,  C07D209/38 ,  C07C43/174 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C235/16

摘要： 本发明公开了一种缩醛或缩酮化合物的制备方法，该制备方法包含：将醛或酮、醇和催化剂于60℃下振荡，待反应结束后进行后处理，得到缩醛化合物；其中，所述催化剂包含：α‑糜蛋白酶；所述醛或酮具有如化合物A所示的结构，R1、R2各自独立地选自芳基、H或烷基；所述醇具有如化合物B所示的结构，R3选自饱和烷烃。本发明的制备方法通过α‑糜蛋白酶催化，反应条件温和，操作过程简单，成本低廉且绿色环保，具有推广的应用价值。

公开(公告)号：CN111072594B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN201911379089.6

申请日：2019-12-27

申请人： 东华理工大学

发明人： 谢宗波 ,  陈国庆 ,  乐长高 ,  姜国芳 ,  孟佳 ,  朱海波 ,  张灿

IPC分类号： C07D277/66

摘要： 本发明公开了一种2‑芳基苯并噻唑化合物的制备方法，该方法包含：将反应底物2‑氨基苯硫酚与酮酸(或醛)加入深共融溶剂中，在60℃～90℃油浴锅中磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到2‑芳基苯并噻唑化合物；其中，深共融溶剂为反应溶剂，无需其它催化剂。本发明方法操作简单，反应条件温和，反应高效，原子经济性高，副产物少，反应过程绿色环保，具有推广应用价值。

公开(公告)号：CN111072594A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201911379089.6

申请日：2019-12-27

申请人： 东华理工大学

发明人： 谢宗波 ,  陈国庆 ,  乐长高 ,  姜国芳 ,  孟佳 ,  朱海波 ,  张灿

IPC分类号： C07D277/66

摘要： 本发明公开了一种2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法，该方法包含：将反应底物2-氨基苯硫酚与酮酸(或醛)加入深共融溶剂中，在60℃～90℃油浴锅中磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到2-芳基苯并噻唑化合物；其中，深共融溶剂为反应溶剂，无需其它催化剂。本发明方法操作简单，反应条件温和，反应高效，原子经济性高，副产物少，反应过程绿色环保，具有推广应用价值。

公开(公告)号：CN111004125A

公开(公告)日：2020-04-14

申请号：CN201911351090.8

申请日：2019-12-24

申请人： 东华理工大学

发明人： 乐长高 ,  兰金 ,  谢宗波 ,  陈中胜 ,  孟佳 ,  杨江楠

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/34 ,  C07C41/01 ,  C07C43/164 ,  C07D333/56 ,  C07D317/16 ,  C07D209/38 ,  C07C43/174 ,  C07C253/30 ,  C07C255/54 ,  C07C235/16

摘要： 本发明公开了一种缩醛或缩酮化合物的制备方法，该制备方法包含：将醛或酮、醇和催化剂于60℃下振荡，待反应结束后进行后处理，得到缩醛化合物；其中，所述催化剂包含：α-糜蛋白酶；所述醛或酮具有如化合物A所示的结构，R1、R2各自独立地选自芳基、H或烷基；所述醇具有如化合物B所示的结构，R3选自饱和烷烃。本发明的制备方法通过α-糜蛋白酶催化，反应条件温和，操作过程简单，成本低廉且绿色环保，具有推广的应用价值。