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公开(公告)号：CN114652681B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210187243.5
申请日：2022-02-28
Applicant: 东南大学
IPC: A61K9/127 , A61K31/357 , A61K47/24 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P17/00 , A61P33/02 , A61P33/10 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P37/00
Abstract: 本发明公开了一种双青蒿琥酯甘油酯磷酰胆碱脂质体制剂的制备及应用。属于药物制剂和工艺领域，具体步骤：首先，将双青蒿琥酯甘油酯磷酰胆碱溶于溶剂中制成澄清透明的药液；然后，将药液通过无菌滤膜无菌过滤后，将药液灌装到西林瓶中，对西林瓶进行半压塞，将其置于真空干燥箱中真空干燥除去溶剂，得到干燥膜剂形式的前体脂质体；最后，在西林瓶中注入生理盐水后将西林瓶置于振荡器上进行水化，最终得到脂质体溶液，其粒径大小为10nm～500nm。该制备工艺简单，操作方便。制剂是双青蒿琥酯甘油酯磷酰胆碱脂质体溶液或该溶液和添加剂的组合物，在制备抗寄生虫病药物、抗自身免疫性疾病药物、抗肿瘤药物、抗弓形虫病药物或皮肤病药物中的应用广泛。
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公开(公告)号：CN114907243A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210187286.3
申请日：2022-02-28
Applicant: 东南大学
IPC: C07C323/25 , C07C319/24 , A61K31/713 , A61K47/20 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可离子化脂质、其组合物及应用。属于医药技术领域，本发明提出了式(1)所示的通式，或其药物可用的盐，主要由长碳链，可生物降解的酯键，可生物还原的二硫键等结构组成；本发明的可离子化脂质与相应的组合物及核酸可以制备成粒径约为100nm左右的脂质纳米粒；脂质纳米粒具有高效的溶酶体逃逸能力和转染效率，可以显著沉默同前列腺癌相关的蛋白激酶3(PKN3)基因，抑制前列腺癌细胞的侵袭，转移及肿瘤的生长；本发明对于丰富可离子化脂质的种类，递送基因药物，预防或治疗基因相关疾病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113456627A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110738310.3
申请日：2021-06-30
Applicant: 东南大学
IPC: A61K31/357 , A61K9/51 , A61K9/52 , A61K9/16 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K47/36 , A61P33/06 , A61P33/12 , A61P33/02 , A61P33/10
Abstract: 本发明公开了一种青蒿素二倍体衍生物复合物、药物组合物及应用，该复合物为由式(1)所示的青蒿素二倍体衍生物自组装胶束为核与阴离子型聚合物为壳复合而成，其粒径为10纳米～1000纳米。该复合物化学稳定性及血液相容性良好，对细胞及生物体毒性低，体内外抗疟效果优异。该复合物与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述复合物及药物组合物可制备为抗寄生虫病药物，特别适合用于制备高效治疗疟疾的相关药物。
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公开(公告)号：CN110256485A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910527042.3
申请日：2019-06-18
Applicant: 东南大学
IPC: C07F9/10
Abstract: 本发明公开了一种磷脂化合物及其制备方法，其结构通式如下：式中，m是2-10的正整数，n是7-15的正整数；该化合物含有易断裂的双硫键，在还原性介质中快速断裂降解。其制备步骤如下：1)三苯甲基保护的巯基正烷酸溶于二甲亚砜中，加入N,N'-羰基二咪唑、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯、甘油磷酸胆碱反应，得到双-三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱；2)双-三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入三氟乙酸和三乙基硅烷，反应得到双-巯基烷酸甘油磷酸胆碱；3)双-巯基烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入正烷基二硫代吡啶，反应后得到双-正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱。
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公开(公告)号：CN106667985A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710045238.X
申请日：2017-01-22
Applicant: 东南大学
CPC classification number: A61K31/192 , C07F9/09
Abstract: 本发明公开了一种贝沙罗汀偶合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括贝沙罗汀偶合物或贝沙罗汀偶合物和药效学上可接受载体的药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是贝沙罗汀偶合物或贝沙罗汀偶合物和助剂制成的纳米颗粒或脂质体，粒径10‑1000纳米。该贝沙罗汀偶合物及其纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于肿瘤治疗、阿尔茨海默病的治疗或预防。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104368011B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201410710128.7
申请日：2014-11-27
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种药物甜菜碱缀合物、其药物组合物及应用。该药物组合物包括药物甜菜碱缀合物或药物甜菜碱缀合物和药效学上可接受的载体的组合药用组合物，是液体制剂、固体制剂、半固体制剂、胶囊剂、颗粒剂、凝胶剂、注射剂。该药物组合物是药物甜菜碱缀合物或药物甜菜碱缀合物和助剂制成的脂质体纳米颗粒，粒径10‑1000纳米。该药物甜菜碱缀合物及其脂质体纳米颗粒可用作液体制剂、固体制剂、半固体制剂、灭菌制剂和无菌制剂，毒性低，可用于各种肿瘤高效治疗。
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公开(公告)号：CN101344648A
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200810021962.X
申请日：2008-08-20
Applicant: 东南大学
IPC: G02C7/04 , G02B1/04 , C08L51/02 , C08L51/00 , C08K5/46 , C08K5/1545 , C08K5/09 , C08J3/20 , A61K47/48 , A61K31/222 , A61K31/4178 , A61K31/433 , A61K31/573 , A61K31/5575 , A61K38/13 , A61P27/02 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及一种载药隐形眼镜及其制备方法，通过紫外光固化或热固化，然后用药液浸泡得到载药隐形眼镜。具体的说是一种含环糊精的隐形眼镜材料与药物分子结合体，该载药隐形眼镜包括单取代环糊精单体、聚合单体、交联剂共聚得到的交联高分子水凝胶与乙酰唑胺、醋甲唑胺、葛根素、或前列腺素中的一种或几种结合的隐形眼镜。利用环糊精分子与药物分子之间形成包合物的特性，增加载药量，减少药物对眼部的刺激，控制药物的释放速度，用于治疗青光眼等眼部疾病。
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公开(公告)号：CN101033563A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200710021149.8
申请日：2007-03-30
Applicant: 东南大学
Abstract: 一种高强力复合纳米纤维长纱由芯材和皮层组成，芯材为高分子长丝或长纱，皮层为生物高分子纳米纤维。该高强力复合纳米纤维长纱的制备方法采用高分子长丝或长纱为芯材导丝，在距离芯材导丝5－100厘米处放置一对或多对喷丝头，对喷口相对的喷丝头分别施加极性相反的直流高电压，喷丝头顶端的高分子溶液在电场力作用下拉伸、鞭动形成带有电荷的纳米纤维，喷口相对的喷丝头喷出的纳米纤维带有相反电荷，在空中相互吸引、沉积在芯材导丝上，芯材向前牵引，得到表面包覆纳米纤维的高强力高分子长纱。高强力复合纳米纤维长纱通过编织等加工成片状、圆柱状、块状、异型状织物等，用作皮肤、血管、骨等组织工程支架、缝合线、功能性纺织品、增强材料。
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公开(公告)号：CN1467314A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN03131864.9
申请日：2003-06-12
Applicant: 东南大学
IPC: D01F1/10
Abstract: 本发明的抗菌纳米纤维材料包括高分子超细纤维、抗菌剂超细粒子，其中按重量百分比计算，高分子超细纤维占材料总重量的60％～98％，抗菌剂占材料总重量的2％～40％。抗菌纳米纤维材料由高分子与抗菌剂超细粒子混合物电纺制备。抗菌纳米纤维材料可以用于防护材料、杀菌过滤材料、组织修复、促进愈合的组织覆盖材料。制备方法为：将一种或多种高分子材料分散或溶于溶剂中成为透明溶液或混合物，粒度小于20微米的抗菌剂超细粒子分散在上述溶液中，得到电纺混合物，或者将一种或多种高分子与抗菌剂超细粒子熔融混合，得到电纺混合物；然后加入储罐中，通过注射泵和导管连接到一个或多个喷射头，得到含抗菌剂超细粒子的抗菌纳米纤维材料。
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