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公开(公告)号：CN102060387A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN201010551458.8
申请日：2010-11-18
申请人： 东南大学
IPC分类号： C02F3/32
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 本发明涉及一种利用水葫芦治理污染水体的方法，是在污染水体种植占水体面积5％-40％的水葫芦；水葫芦种植区域设置水泵，将水葫芦净化后的水经输送系统排至其它水域，其它受污染的水循环流入水葫芦种植区；在水泵进水口设置拦坝拦截水葫芦，在拦坝内、输送系统出水口以及输送系统内设置强力曝气系统；在水葫芦种植区的水体底部设置温和曝气系统以提高水体的溶氧；在水葫芦种植区放养鱼类和螺蚌类；移走富余水葫芦，回收利用。输送系统的入水口设在水葫芦种植区或岸边，出水口设置在污染水体其它水域。输送系统是设置在水体内，沿着水体循环方向设置的管道或者设置在水体外围的渠道。经本发明净化的水体水质提高、可抑制蓝藻暴发，且不会形成二次污染。
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公开(公告)号：CN1687814A
公开(公告)日：2005-10-26
申请号：CN200510038726.5
申请日：2005-04-07
申请人： 东南大学
发明人： 甘光明
摘要： 载玻片快速洗涤包被的装置及方法是一种清洁程序简单，无须反复移动、拖拉载玻片，可以批量生产的快速洗涤包被的装置及方法。该装置包括载玻片固定器(1)和浸泡器(2)两部分，快速洗涤包被的方法为：把载玻片插入插槽(13)中；将多个载玻片固定器(1)并排放入浸泡器(2)中；将浸泡器(2)浸入清洁剂池；取出浸泡器(2)，置于清洁剂的回收装置上，收集回收装置内的清洁剂；把多个载玻片固定器(1)放入玻璃器皿中，平衡pH值；把载玻片固定器(1)取出，再放入注入95％的酒精的玻璃器皿中脱脂，取出后烘干或吹干；将载玻片固定器(1)放入按需要注入配好的包被液的玻璃器皿中，包被后，在另外的玻璃器皿洗涤几次，烘干或者吹干，保存备用。
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公开(公告)号：CN103777001A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410036229.0
申请日：2014-01-24
申请人： 东南大学
发明人： 甘光明
IPC分类号： G01N33/532
CPC分类号： G01N33/532 , G01N33/53 , G01Q30/20
摘要： 本发明公开了一种超敏的免疫电镜标记方法，包括以下步骤：把生物样品待测抗原用体积百分比为0.1-2.5%的戊二醛溶液和质量百分比为1.5-5%多聚甲醛溶液固定后，经过脱水程序后，经过亲水性树脂包埋，切成超薄切片后，分别用特定的第一抗体标记生物样品待测抗原，再以吸附超微金颗粒的第二抗体标记第一抗体，然后利用银加强放大试剂在超微金颗粒周围形成直径较大的银颗粒，然后在电镜下即可敏感地检测待测抗原在生物样品中的表位。本发明具有灵敏高的优势，兼有阳性信号颗粒相对均匀，便于研判的优势，也同时具有可以检测生物样品内部抗原的优势。本发明适合检测位于生物医学标本内部的微量抗原的检测。
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公开(公告)号：CN118329890A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410521471.0
申请日：2024-04-28
申请人： 东南大学
IPC分类号： G01N21/84 , G01N1/28 , G01N1/30 , G01N1/36 , G01N23/2251 , G01N23/2206 , G01N23/2202 , G01N23/04 , G01N23/20008 , G01N23/20
摘要： 本发明公开了一种基于超薄切片的光镜‑电镜联动方法。该方法步骤如下：1.按照常规的电镜方法制备样品包埋块；2.将包埋块的样品在超薄切片机上切下一张100‑400nm的超薄切片，常规染料染色后，在普通明场光镜高倍下拍照片a；3.紧接着再连续切出一张50‑100nm的超薄切片，常规染色后，以高分辨的透射或扫描电镜拍下照片b；4.利用拍照b的高分辨优势，确定照片b和照片a相同位点细胞的结构特征和名称，以对光镜和电镜下的形态结构进行相互佐证和联动；5.最后利用光镜具有宽视野的优势，对组织细胞的结构进行定性定量分析；细胞和大部分细胞器直径超过200nm，连续获取两个断面的形态结构非常相似，通过本发明可以以较成本进行光镜‑电镜的联动，具有推广价值。
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