一种检测肺癌循环肿瘤细胞的方法

    公开(公告)号:CN111812324A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010576943.4

    申请日:2020-06-22

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种检测肺癌循环肿瘤细胞的方法,采集肺小结节患者外周血,加入红细胞裂解液合并离心的方法去除红细胞,再用连接磁珠的CD45抗体磁性分离去除白细胞。剩余的循环细胞经洗涤、沉淀,进行涂片。用CEP8荧光探针、EpCAM抗体和Pan-CK抗体进行染色,并在激光共聚焦显微镜下进行扫描。采集信号,并进行读片,判定并计数CTCs。本发明的显著优点为所需标本量少,与单一marker检测法相比较,对CTCs的检出量多,检出率更高,检测效果好。

    一种混合光子晶体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108373518B

    公开(公告)日:2019-08-20

    申请号:CN201810456828.6

    申请日:2018-05-14

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了一种混合光子晶体及其制备方法与应用,该混合光子晶体包括聚乙二醇双丙烯酸酯反蛋白石骨架及填充于该骨架孔隙中的甲基丙烯酸酯明胶和磁性纳米粒子;制法为采用二氧化硅胶体微球作为模板,加入预凝胶A反应、聚合后,去除二氧化硅胶体微球,制得聚乙二醇双丙烯酸酯反蛋白石骨架,随后将预凝胶B加入骨架中反应、聚合后,即可。该混合光子晶体作为载体应用于耐药细胞的检测。本发明的显著优点为该混合光子晶体稳定性强,具有优越的生物兼容性和磁性响应性;制法简单,可操作性强,成本低,环境友好;应用于耐药细胞的检测,其表面负载叶酸,能够特异、灵敏、简单、有效地抓捕到髓性白血病耐药细胞。

    青蒿琥酯硼替佐米脂质体制剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115487149A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202211284836.X

    申请日:2022-10-17

    申请人: 东南大学

    摘要: 本发明公开了青蒿琥酯硼替佐米脂质体制剂的制备方法及应用,属于医药技术领域,采用氢化大豆卵磷脂、胆固醇和二硬脂酸磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇脂质体制剂,以乙醇注入法制备脂质体,再将脂质体通过100nm聚碳酸酯薄膜滤膜挤出以减小脂质体粒径。本发明的显著优点为乙醇注入法制备脂质体操作简便,提高脂质体制剂中的硼替佐米包封率,将脂质体通过100nm聚碳酸酯薄膜滤膜挤出减小了脂质体粒径。

    一种混合光子晶体及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN108373518A

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:CN201810456828.6

    申请日:2018-05-14

    申请人: 东南大学

    发明人: 陈宝安

    摘要: 本发明公开了一种混合光子晶体及其制备方法与应用,该混合光子晶体包括聚乙二醇双丙烯酸酯反蛋白石骨架及填充于该骨架孔隙中的甲基丙烯酸酯明胶和磁性纳米粒子;制法为采用二氧化硅胶体微球作为模板,加入预凝胶A反应、聚合后,去除二氧化硅胶体微球,制得聚乙二醇双丙烯酸酯反蛋白石骨架,随后将预凝胶B加入骨架中反应、聚合后,即可。该混合光子晶体作为载体应用于耐药细胞的检测。本发明的显著优点为该混合光子晶体稳定性强,具有优越的生物兼容性和磁性响应性;制法简单,可操作性强,成本低,环境友好;应用于耐药细胞的检测,其表面负载叶酸,能够特异、灵敏、简单、有效地抓捕到髓性白血病耐药细胞。

    汉防己甲素作为制备白血病多药耐药逆转剂的应用

    公开(公告)号:CN104398515A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410626423.4

    申请日:2014-11-07

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61K31/4748 A61P35/02

    CPC分类号: A61K31/4748

    摘要: 本发明涉及汉防己甲素作为制备白血病多药耐药逆转剂的应用。本发明将汉防己甲素配合蒽环类化疗药物治疗耐药白血病,汉防己甲素在低浓度(0.5mg/L-2.0mg/L)范围内,可以增加柔红霉素对耐药细胞的抑制作用,而对敏感细胞抑制作用变化不大,其机制涉及汉防己甲素抑制多药耐药基因mdr-1的扩增,从而抑制细胞表面多药耐药蛋白P-糖蛋白合成有关。小剂量汉防己甲素通过增强蒽环类化疗药物对耐药白血病的抑制作用,避免单用化疗药物所导致的严重毒副作用,扩大汉防己甲素的应用范围。

    有机金属碳硼烷靶向制剂的制备方法及制成的靶向制剂

    公开(公告)号:CN100417421C

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200610096423.3

    申请日:2006-09-26

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61K51/02 A61K51/04 A61P35/00

    摘要: 肿瘤的硼中子俘获治疗(BNCT)的核心问题是硼携带剂的靶向转运与释放问题。本发明涉及基于磁性纳米材料的有机金属碳硼烷靶向制剂的制备方法及其制成的靶向制剂。本发明将表面修饰和功能化的磁性纳米颗粒Fe3O4与单/双金属中心碳硼烷通过自组装而制成有机金属碳硼烷靶向制剂。在外加磁场的作用下,通过纳米颗粒的磁性导航,靶向制剂能够“宏观”定向移动到肿瘤部位。进一步将Fe3O4磁性纳米颗粒与聚乳酸纳米纤维自组装成纳米复合材料后,制成的靶向制剂可以实现硼携带剂在肿瘤部位“靶向控释”,向肿瘤细胞“微观”转运与释放足够剂量的硼,实现了硼携带剂在靶向器官和细胞水平上的精确定位,有效地实现BNCT治疗。

    有机金属碳硼烷靶向制剂的制备方法及制成的靶向制剂

    公开(公告)号:CN1970087A

    公开(公告)日:2007-05-30

    申请号:CN200610096423.3

    申请日:2006-09-26

    申请人: 东南大学

    IPC分类号: A61K51/02 A61K51/04 A61P35/00

    摘要: 肿瘤的硼中子俘获治疗(BNCT)的核心问题是硼携带剂的靶向转运与释放问题。本发明涉及基于磁性纳米材料的有机金属碳硼烷靶向制剂的制备方法及其制成的靶向制剂。本发明将表面修饰和功能化的磁性纳米颗粒Fe3O4与单/双金属中心碳硼烷通过自组装而制成有机金属碳硼烷靶向制剂。在外加磁场的作用下,通过纳米颗粒的磁性导航,靶向制剂能够“宏观”定向移动到肿瘤部位。进一步将Fe3O4磁性纳米颗粒与聚乳酸纳米纤维自组装成纳米复合材料后,制成的靶向制剂可以实现硼携带剂在肿瘤部位“靶向控释”,向肿瘤细胞“微观”转运与释放足够剂量的硼,实现了硼携带剂在靶向器官和细胞水平上的精确定位,有效地实现BNCT治疗。